Точность определения примеси

Точность определения во флуоресцентном рентгеноспектральном методе находится в зависимости от сложности анализируемой смеси. Так, при исследовании полной суммы рзэ точность определения составляет + 3—5% при содержании компонентов 5—100% и +7—20% при содержании 0,2—5%. В анализе чистых препаратов Се, Рг, N(1, 5т и V точность определения примесей может быть более высокой [1352] [c.209]

Главными его достоинствами являются сравнительная простота и достаточная точность определения примесей. На современных приборах при тщательной калибровке суммарная ошибка анализа в большинстве применений не более 1—2%. [c.146]

ТОЧНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ [c.115]

Естественно, что подобные превращения должны существенно влиять на точность определения примесей С12, СЮ2 и оксидов азота [50]. Проверка правильности анализа при прямом определении низких содержаний этих газов показала (табл. IX. 14), что полученные данные характеризуются значительным разбросом результатов при анализе модельных смесей, полученных весовым методом. При этом худшая воспроизводимость наблюдалась при определении оксидов азота и хлора, количество которых расходуется в результате реакции. [c.537]

Количества примеси в испытуемых веществах составляли величины от 0,20 до 0,98 мол.%. Абсолютная точность определений примеси колебалась от 0,015 до 0,1%, что во всех случаях составляло не больше 10% ошибки от определяемой величины примеси. [c.126]

Воспроизводимость и точность определения примесей Ре, Си, РЬ и Хп [c.168]

Воспроизводимость и точность определения примесей Zn, Ni, d и Со [c.169]

Воспроизводимость и точность определения примесей Al, Мп, Т1 и Ag [c.169]

В СССР примеси в титане и его тетрахлориде определяют, исходя из двуокиси титана. В США определение примесей выполняют из раствора, применяя вращаюш,ийся электрод. В табл. 5, 6 и 7 приведены данные, характеризующие чувствительность и точность определения примесей в титане спектральными методами. [c.248]

Аналитические линии, чувствительность и точность определения примесей в висмуте [c.170]

ПРИМЕНЕНИЕ ВЕЩЕСТВА- МЕТКИ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ТОЧНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ПРИ КОНЦЕНТРИРОВАНИИ ИХ МЕТОДОМ НАПРАВЛЕННОЙ [c.68]

Применение вещества- метки для повышения точности определения примесей при концентрировании их методом направленной кристаллизации. Крылов В, А., [c.115]

Точность определения примеси гафиия в цирконии иллюстрируется данными табл. 5.35. [c.234]

В случае, когда газовые хроматографы располагаются достаточно далеко, линии передачи должны обеспечивать передачу без помех. В работе 57] рассматриваются все вопросы, связанные с передачей и усилением сигнала, и рекомендуется придать каждому газовому хроматографу свой цифро-аналоговый преобразователь, так как передача цифрового сигнала в этом случае значительно качественней. Проблема эта актуальна при анализе примесей с помощью пламенно-ионизационного детектора, где возникающий сигнал имеет широкий диапазон изменения и точность анализа зависит от точности определения примесей. [c.52]

Разработан криоскопический метод определения количества примеси, температур кристаллизации и криоскопических констант органических веществ. Во всех вариантах разработанного метода интервал температур от - -10 до —150° и автоматическая запись кривых время — температура. В первом варианте величина образца составляет > 1 г, точность регистрации температуры 0,05° исследованные этим методом вещества содержат I—3% примеси абсолютная точность определения примеси > 0,05 мол.%- Во втором варианте величина образца также >1 г, но точность регистрации температуры 0,01° этим методом исследовались более чистые вещества, содержащие меньще 1 % примеси, и соответственно точность определения количества примеси составляла > 0,010 мол. %. В третьем (микроварианте) — вес образца — сотые доли грамма, точность регистрации температуры 0,05° и точность определения количества примеси >0,05 мол. %. [c.140]

Однако можно утверждать, что важнейщим обстоятельством является характер испарения пробы в источнике света. В некоторых условиях частицы пробы могут быстро сгорать целиком, при этом скорости поступления отдельных ее компонентов будут мало отличаться друг от друга. Такой способ введения пробы в источник света следует применять в тех случаях, когда важно, чтобы переменный состав проб возможно меньше сказывался на точности определения примесей или компонентов концентрата. [c.315]

Таким образом, хотя точность определения примесей в количестве 10-8—10-э % данным способом не вполне y тaн(JBлeнa, метод может быть применен для сравнения чистоты образцов непроводящих материалов, полученных разными способами н прошедших те или иные стадии очистки. [c.57]