Температура регистрация

ВВОДИМЫХ реагентов и температуры регистрация колеба яий проводилась путем измерения потенциалов платимо вого и бромид-селективного электродов. Рассчитав про изводную по времени потенциала платинового электро да, или время запаздывания (задержки) Р1 (i—10) авторы построили трехмерное фазовое пространство (рис. 56). [c.111]

На рис. 7.7, г показан спектр этой области, рассчитанный с использованием тех же химических сдвигов (см. табл. 7.1), которые были получены для атактических 5-полимеров. Они весьма близки к химическим сдвигам, найденным по спектрам изотактического и синдиотактического полимеров, причем разница скорее всего обусловлена более высокой температурой регистрации спектров. Надо подчеркнуть, что при этих расчетах не требовалось никакой произвольной подгонки химических сдвигов. Константы вицинального спин-спинового взаимодействия а- и р-протонов в ттг-и тгт-тетрадах также очень схожи с этими константами, полученными для изотактических и синдиотактических полимеров. [c.152]

Рис. 1.29. ИК спектры изотактического (а) и атактического (б) полипропилена, облученного быстрыми электрон ами . а . 1 — исходная пленка 2 п 3 — пленки, облученные дозой 5 и 4 Гр соответственно. Температура облучения 298 К толщина пленок 200 (1,3) и 300 (2) мкм б 1 — пленка толщиной 300 мкм облучена при 77 К дозой 40 Гр 2 — та же пленка после нагрева до 298 К 5 — пленка 1 через две недели после облучения. Температура регистрации спектров 143 (1) и 298 (2, 3) К [103].

Рис. 1.105. ИК спектры исходного некомкующегося политетрафторэтилена (/) в дальней ИК области и образцов, отожженных прн 653 К в течение 3,6 10 (2), 2,8 X X 10 (S), 1,15 2. 104 ) с. Температура регистрации спектров 273 (а) и 77 (б) К [570].

Нормированные весовые факторы Pi) зависят от условий регистрации спектров (а, X, ip и др.) и величин т г и Tii (см. уравнение (5)), причем зависит от температуры регистрации спектра и в общем случае от концентрации каждого компонента смеси Режим регистрации спектров и температуру образцов стандартизуют, как правило, по оптимальному отношению S/N. Зависимость Pj от концентрации отдельных компонентов проверяют экспериментально . Обычно зависимость либо отсутствует, либо Рг зависит только от суммарной концентрации образца, которую также стандартизуют [32, 35, 36]. Если при [c.141]

Величины нормированных весовых факторов Р для суммарных фракций ПЦП с т.кин.>200° С (температура регистрации 36° С, концентрация 30—50%, т = 1,1с, =26°) [c.155]

Градуировка приборов регистрации температуры, расхода шихты и охлаждаюш ей воды. Температуру получаемого продукта контролировали на двух стадиях в приемном и промежуточном бункерах. Измерение проводили с помощью хромель-алюмелевых термопар, сигналы с которых подавались на измерительные потенциометры. Показания потенциометров проверяли с помощью эталонных датчиков температуры. Регистрация температуры охлаждающей воды непрерывно [c.401]

Метод получения атомов Матрица температура регистрации, К Константа СТВ А,, Мгц СТ-рас- щепление, гс Л -Л (газ) -Фактор g (газ)— ДН /,. гс Лите- ратура [c.118]

Спектр ЭПР радикалов цикло-Н Св- зависит от температуры регистрации [14, 45, 52] (рис. IV.5). При Т 185° К (точка фазового перехода) линии сужаются и каждая компонента 6-линейного спектра расщепляется на триплет 1 2 1 вследствие взаимодействия неспаренного электрона с другой парой -протонов. Выше 185° К радикалы в циклогексане не стабилизируются и спектр ЭПР может наблюдаться только в момент облучения. Спектру, показанному на рис. IV.5, б, соответствуют следующее константы СТВ OQ. = 21,3 гс, a fi) = 39,4 гс, а (2) = 5,3 гс [52]. Повышение температуры до 215° К приводит к исчезновению большинства линий 18-линейного спектра — остается лишь шесть линий с соотношением интенсивностей 1 1 4 4 1 1. Аналогичный спектр наблюдается и при облучении жидкой фазы [14]. Все изменения спектра полностью обратимы. [c.155]

Температура регистрации спектр 120° К [c.348]

Для проведения эффективного технологического контроля работы очистных станций нефтебаз их надлежит оснащать контрольно-измерительными нрибора.ми для измерения расхода, давления, температуры, регистрации уровней, концентрации водородных ионов, содержания растворенного кислорода, взвешенных веществ, нефтепродуктов. Крайне желательно, чтобы указанные параметры регистрировались непрерывно. Контрольно-измерительные приборы целесообразно снабжать устройствами для дистанционной передачи показаний на диспетчерский пункт и сигналов на управляющие элементы очистной ста1щии. Ниже приводятся сведения о принципе работы и устройстве основных автоматических контрольно-измерительных приборов, серийно выпускаемых промьпилениостью. [c.241]

Характерные изменения формы спектра ПВП-1 с повышением температуры регистрации показаны на рис. 13, а. На начальной стадии эти изменения проявляются в уширении и смещении канонических компонент, причем уширение компонент г/ и 2 одинаково, начинается при более низких температурах и характеризуется большей глубиной, чем в компоненте х. Сдвиг компоненты X такжз меньше, чем компонент у и г, которые смещаются навстречу друг другу и при температурах вблизи 290 К образуют общий триплет. Эти изменения аналогичны описанным выше (см. рис. 10, б) для нитроксильных зондов удлиненных вдоль а -оси -тензора. Таким образом, в случае ПВП-1 относительное движение метки сводится преимущественно к вращениям вокруг оси, близкой к, а -направлению. Это, по-видимому, повороты вокруг связи СНа—СН ножки метки (рис. 14, о). [c.201]

Сигнал р-метиленовых протонов разрешается в спектрах, снятых на частоте 220 МГц [7]. На рис. 6.3 (а и г) приведены спектры растворов изотактического полистирола (сигналы протонов основной цепи) в о-дихлорбензоле, снятые при 130 °С. Мультиплет с центром при 7,8т принадлежит а-протонам, а мультиплет с центром при 8,5т —р-метиленовым протонам. Спектры (б) и (д) представляют собой результат моделирования наблюдаемых спектров на ЭВМ с использованием описанной в гл. 4 и 5 шестиспиновой модели. (Спектры (в) и (е)—те же рассчитанные на ЭВМ спектры при нулевой ширине линий — так называемые палочковые спектры). Рассчитанный спектр получен с использованием химических сдвигов, приведенных в табл. 6.1 (для 130 °С). Расчет для метиленовой области спектра не дает совпадения с экспериментом, если принять, что Та=Тв. Этого удается добиться только в предположении, что разница химических сдвигов протонов А и В составляет 0,059 м. д. Нужно отметить, что эта разница уменьшается с ростом температуры регистрации спектра. Интерпрета- [c.132]

Рис. 1.248. ИК спектры полиамида-6 в различных физических состояниях / — расплав при 518 К 2 — образец, закаленный из расплава (температура регистрации спектра 163 К) 3 — образец, закаленный из расплава после термостатирова-ния в течение длительного времени при комнатной температуре [221].

В литературе описаны различные конструкции электронографов. В СССР используют электроногра аи1-4 и ЗГ-ЮО. Электронограф рассчитан на максимальное ускоряющее напряжение до 100 кв и дает разрешение порядка 0,001 На электронографе можно исследовать как методом отражения, так и методом прохождения при обычной и высокой температуре. Регистрацию электронограмм проводят фотографическим методом (отдельные снимки) и посредством кинематической съемки. [c.90]

В некоторых случаях можно разделить спектры ЭПР, испОльзуя различие в скоростях рекомбинации разных радикалов. Рекомбинацию стабилизированных радикалов обычно наблюдают при прогреве выше температуры регистрации спектра. Изменения сигнала, проис-ходяш ие при этом, дают возможность выделить спектр наиболее устойчивых радпкалов. [c.77]

Характерный спектр ЭПР радикалов H0 , полученный после нагревания до 140° К облученных стеклообразных водных рд ство-ров Н2О2, приведен на рис. П1.10, а спектр ЭПР радикалов D0 в растворах DgOa — DjO на рис. П1.11. При изменении температуры регистрации от 4,2 до 145° К существенных изменений в спектре не наблюдается. [c.130]

При повышении температуры регистрации до 100° К 6-линейный спектр обратимо переходит в 7-линейный [58, 96] с биномиальным соотношением интенсивностей компонент, что, по-види-мому, связано с увеличением частоты вращения СНз-групп. Кроме синглета. стабилизированных электронов в спектре ЭПР имеется еще один синглет шириной — 10 гс с g > который приписывается радикалу (СНз)2СНО- [58]. Однако маловероятно, чтобы ал-коксильные радикалы стабилизировались в спиртовых матрицах при 77° К [81] вследствие их очень высокой реакционной способности. [c.214]

У большого числа ароматических соединений (фенол, бензило-вый спирт, фталевая кислота, бензилхлорид, азобензол, нитробензол и др.) при действии ионизируюнщх излучений радикалы циклогексадиенильного типа не образуются [304, 305, 307, 313, 314], хотя многие из этих веществ способны присоединять тепловые атомы водорода. В некоторых соединениях радикалы циклогексадиенильного типа не возникают при низких температурах, но образуются, если облучение производится при комнатной температуре. Примером может служить резорцин [310]. В спектре облученного при 77° К резорцина имеется сигнал от пар феноксильных радикалов, который при повышении температуры регистрации переходит в сигнал от отдельных феноксильных радикалов. Если же облучение проводится при комнатной температуре, то образуются радикалы циклогексадиенильного типа. [c.254]

Рис. VIII.l 1. Кинетические кривые накопления радпкалов I при различных температурах УФ-об-лучения полипропилена. Температура регистрации 77° К [111].

Введенное ранее определение объема удерживания относится к изотермической хроматографии и неприемлемо для газовой хроматографии с программированием температуры (ГХПТ). Здесь наиболее удобным абсолютным параметром является температура удерживания веществ Гд — температура, соответствующая выходу из колонки максимальной концентрации определяемого вещества (иначе говоря, температура регистрации вершины хроматографического пика). [c.154]

Результаты. В табл. 2 приведены спектры ЭПР иона Мп2+ в полностью гидратированных цеолитах. В 3-см диапазоне во всех образцах при температурах регистрации от комнатной до —40° С наблюдается широкая линия (АЯ=500 э) с плохо разрешенной СТС из шести компонент (по оценкам с помошью Атласа спектров [17] ширина отдельной компоненты достигает 60— 70 э) (рис. 1, а). В интервале температур —40ч—60°С происходит резкое изменение формы спектра, сопро-. вождаюшееся уменьшением ширины компонент СТС и появлением хорошо разрешенного спектра ЭПР из шести компонент СТС с более слабыми дублетными компонентами между ними, обусловленными переходами с Лт= 1, так называемые запрещенные переходы [13], (рис. 1, б). Константа СТС в этом спектре равняется 95 э, а компоненты СТС монотонно уширяются внутри спектра в сторону больших полей. Специальными измерениями было установлено, что точно такие же изменения вида спектра с изменением температуры наблюдаются и в спектрах ЭПР иона Мп +в гидратированном цеолите типа У натриевой формы. Аналогичные данные по температурной зависимости вида спектров были получены в работе [30]. [c.119]

Машина автоматической регистрации, сигнализации и регулирования температуры МАРС-200р (рис. 11-23). Машина применяется для централизованного регулирования температуры в 200 точках. Работа машины основана на поочередном автоматическом подключении датчиков к одному и тому же измерительному узлу при помощи релейного обегающего устройства М.4РС-200р и выполняет следующие функции регулирование температуры в 200 точках обнаружение отклонения температуры в любой из 200 точек цифровую регистрацию температуры регистрацию нарушения времени формования изделий в любой из 99 точек объекта автоматический контроль неисправностей в машине. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология