Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Приготовление магнийорганических соединений

    Избежать образования этих побочных продуктов можно, прибавляя по каплям раствор карбонильного компонента в эфирный раствор предварительно приготовленного магнийорганического соединения. [c.291]

    ПРИГОТОВЛЕНИЕ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ СТРОЕНИЕ [c.298]

    ПРИГОТОВЛЕНИЕ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.14]


    Приготовление магнийорганических соединений 17 [c.17]

    Приготовление магнийорганических соединений 19 [c.19]

    Приготовление магнийорганических соединений 21 [c.21]

    Приготовление магнийорганических соединений [c.23]

    Приготовление магнийорганических соединений 25 [c.25]

    В общем можно сказать, что пр мере накопления метильных и мето-ксильных групп заметно увеличение трудности приготовления магнийорганических соединений, и обычно эти синтезы проводятся в сопровождении бромистого этила [142—146]. [c.29]

    Приготовление магнийорганических соединений 37 [c.37]

    Приготовление магнийорганических соединений 39 [c.39]

    Приготовление магнийорганических соединений 41> [c.41]

    Приготовление магнийорганических соединений 43 [c.43]

    Приготовление магнийорганических соединений 45 [c.45]

    Приготовление магнийорганических соединений 47 [c.47]

    Приготовление магнийорганических соединений 49 [c.49]

    Приготовление магнийорганических соединений 53 [c.53]

    Приготовление магнийорганических соединений 55 [c.55]

    Приготовление магнийорганических соединений 57 [c.57]

    Приготовление магнийорганических соединений 59 [c.59]

    Приготовление магнийорганических соединений 61 [c.61]

    Приготовление магнийорганических соединений 63 [c.63]

    Полученные этими способами реактивы Иванова рассмотрены также в главе Приготовление магнийорганических соединений (стр. 116). [c.307]

    Губен [3] нашел, что эфирный раствор реактива Гриньяра, к которому добавлен избыток галоидного алкила, даже после длительного кипячения содержит соответствующего диалкила не больше, чем его образовалось вначале при приготовлении магнийорганического соединения. Однако при нагревании до более высокой температуры во многих случаях можно достигнуть взаимодействия алкилмагнийгалогенида с добавленным галоидным алкилом. Последний может содержать другой радикал, чем магнийорганическое соединение, и это открывает путь синтеза углеводородов R — R.  [c.341]

    Магнийорганические соединения. При приготовлении магнийорганических соединений необходима абсолютная сухость всех материалов. Рекомендуется проводить реакции в атмосфере азота. [c.213]

    По ЭТОЙ схеме реагируют с галогенопроизводными многие элементы. Наиболее часто этот способ используется для приготовления магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра) и литийалкилов. [c.236]

    По этой схеме реагируют с галогенопроизводными многие элементы. Наиболее часто этот способ используется для приготовления магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра) и литийалкилов. Иногда, при неактивных металлах, в этой реакции используются соединения или сплавы элементов с щелочными металлами  [c.225]


    Влияние характера радикала. Галогеналкилы обладают большей реакционной способностью по отношению к магнию, чем гало-генарилы. В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра оказывает влияние величина и разветвленность радикала реакционная способность снижается с удлинением или разветвлением цепи. С хорошими выходами получаются обычно магнийорганические соединения из галогенопроизводных циклопарафинового ряда и ароматических соединений с галогеном в боковой цепи. Ароматические соединения, имеющие галоген в ядре, например бромбензол и иодбензол, образуют реактивы Гриньяра с хорошими выходами. Хлорбензол в зфире с трудом реагирует с магнием (для получения 80%-ного выхода смесь кипятят в присутствии иода в течение нескольких дней) однако в тетрагидрофурана выход достигает 95%. Увеличение числа заместителей (метильных, метоксильных групп) в ядре вызывает затруднения в приготовлении магнийорганических соединений. Галогенопроизводные конденсированных циклов, например, а- и р-бромнафталины, нормально реагируют с магнием в большинстве случаев. [c.301]

    По Губену [490], эфирный раствор реактива Гриньяра, к которому добавлен избыток галоидного алкила, даже после длительного кипячения не содержит большего количества соответствующего диалкила, чем его образуется при приготовлении магнийорганического соединения (однако взаимодействие RMgX и RX можно ускорить, отгоняя эфир и нагревая смесь до более высокой температуры [49J]). Бромбензол реагирует с бромистым фенилмагнием медленно и только при более высокой температуре. Только в редких случаях, например в случае галоидного аллила, реакция RMgX+ + RX идет количественно [483]. [c.53]

    Приготовление магнийорганических соединений. Магнийорганические соединения получаются взаимодействием галогеналкилов или арилов с металлическим магнием в абсолютном эфире. Реакция идет по схеме [c.210]


Смотреть страницы где упоминается термин Приготовление магнийорганических соединений: [c.15]    [c.29]    [c.33]    [c.35]   
Смотреть главы в:

Методы элементоорганической химии -> Приготовление магнийорганических соединений

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий -> Приготовление магнийорганических соединений




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте