Производство неогексана

Фиг. 17. Схема полузаводской установки для производства неогексана.

Реакция проводится при температуре 482—538° и давлении 00—400 ат (рис. 7). Отношение этилена к изобутану при производстве неогексана составляет от 1 3 до 1 7. Время реакции колеблется в пределах [c.25]

Алкилирование изобутана этиленом. Алкилирование изобутана этиленом для получения неогексана представляет собой важный процесс производства высокооктанового компонента авиационного моторного топлива, имеющего летучесть, среднюю пс> величине между изопентаном и изооктаном. [c.375]

Много производств возможны только под высоким давлением, например синтез аммиака и метанола, гидрогенизация каменного угля и тяжелых углеводородов, гидратация этилена и пропилена, синтез неогексана и метиламина, производство карбонила железа и никеля, синтез мочевины и муравьиной кислоты, полимеризация этилена и т. д. [c.9]

Термическое алкилирование начинает получать уже промышленное применение при ироизводстве неогексана (2,2-диметилбутаиа) путем алкилирования изобутана этиленом (104). По своему октановому числу [94%-ный неогексан приближается к изооктану, выгодно отличаясь от последнего низкой температурой кипения (49°,7 С)]. Смесь из неогексана с изооктаном дает авиационный бензин с хорошим фракционным составом. Схема полузаводской установки для производства неогексана приведена на фиг. 17. [c.218]

Процесс алкилирования был внедрен в иромышленность фирмой Филлипс петролеум компани с целью производстпа неогексана (2,2-диметилбутана) из этилена и изобутана [65]. Однако в реакцию алкилирования этиленом можно ввести также, например, пропан. Термическое алкилирование изобутана этиленом является в настоящее время единственным крупным промышленным методом производства неогексана. При каталитическом алкилировании изобутана этиленом, которое несколько легч протекает в присутствии хлористого алюминия, почти исключительно получается [c.315]

Термический процесс применяется, например, в производстве неогексана (2, 2-диметилбутана), получаемого алкилированием изобутана этеном. [c.284]

Промышленное применение процесса в значительной степени ограничивается каталитическим алкилированием изобутана пропиленом, бутилепами или амиленами или смесью этих олефиновых углеводородов в присутствии серной кислоты или фтористого водорода в качестве катализаторов. В ограниченном- объеме для производства неогексана (2,2-диметилбутапа) и диизопропила (2,3-диметилбутана) применялось также алкилирование изобутана этиленом. В производстве компонеита авиационного бензина в качестве олефинового сырья при процессах алкилирования исиользовались также полимеры бутиленов. [c.173]

Процесс производства неогексана может быть отнесен к общей категории нолимеризациопных нроцессов. Упрощенная схема установки, на которой осуществляются два различных процесса получение этена крекированием фракций Сз и Сд и процесс полимеризации — получение неогексана, изображена на рис. 92. [c.265]

На схеме рис. 80 показано, как осуществляют алкилирование в присутствии жидкого комплекса хлористого алюминия [92]. Этот процесс преимущественно используют для производства 2,3-диметилбутана (диизопропила). Предварительно высушенный изобутан поступает в абсорбер я смешивается там с необходимым количеством этилена (см. выше, описание производства неогексана термическим алкилированием изобутапа этиленом). Смесь углеводородов проходит затем через слой катализатора, находящегося в реакторе, высота которого в 11 раз превосходит диаметр. [c.330]

Вышеприведенные исследования А. М. Бутлерова явились фундаментом современного производства разветвленных парафиновых углеводородов (неопентана, неогексана, изооктана, триптаыа п т. д.). Эта промышленность, возникшая лиш1. в 1938 г., за 10 лет своего существования превысила масштабы всей промышленности основного органического синтеза (в том чпсле каучука, сырья для производства взрывчатых ветцеств [c.29]

Производство изооктана, неогексана, дипзопрошша п других алкилатов растет чрезвычайно быстро и в настоягцее время оно превысило по тоннажу производство любого из продуктов промышлепноетп органического синтеза, включая и каучук. [c.132]

Из метановых углеводородов непосредственно для химического синтеза может быть использован только изобутан (производство алкилбензинов и неогексана). [c.336]

Во-вторых, при значительном избытке одного или нескольких компонентов сырья реакция в основном идет в желаемом направлении. Примером в этом случае является производство моторных топлив, где широко используется ряд химических методов синтеза в частности, при большом избытке одного из компонентов сырья проводятся реакции алкилирования, например, при избытке изобутана ведется синтез изооктана из изобутана и изобутена, неогексана из этена и изобутана, при избытке бензола — синтез изопропилбензола из бензола и пронена. [c.227]

Во время Вели1 ой Отечественной войны к жидкому сырью стали добавлять газ. Следует далее отметить промышленное производство непредельных газов из пропана в трубчатых установках для целей синтеза неогексана. [c.53]