Неогексан

Высокооктановыми компонентами авиационных бензинов являются индивидуальные углеводороды изопентан, неогексан, изооктан, триптан, бензол, толуол, их смеси и смеси изопарафиновых углеводородов. [c.103]

Термическое алкилирование изобутана этиленом дает 2,2-диметилбутан (неогексан), каталитическое алкилирование — 2,3-диметилбутан (диизопропил) [c.305]

На установке для разделения продуктов изомеризации (рис. 99) их разгоняют сначала на пентановую и гексановую фракции. В первой находится также бутан, образовавшийся в результате крекинга. Бутан отделяют в дебутанизаторе, после чего смесь н-пентана и изопентана отделяют в пентановой колонне. Изопентан является готовым продуктом, а н-пентан возвращают на изомеризационную установку. Из гекса-новой фракции на особой колонне выделяют неогексан и диизопропил, являющиеся оба готовыми продуктами. В следующей колонне выделяют н-гексан и метилпентаны, возвращаемые на изомеризацию. В остатке находятся высококипящие углеводороды, которые выводят из процесса. [c.527]

Изомеризация парафинов серной кислотой в отличие от изомеризации в присутствии катализаторов типа галоидных солей алюминия ограничивается лишь структурами, в которых имеются третичные атомы углерода кроме того, образуются лишь изомеры с третичным атомом углерода. Таким образом, парафины нормального строения не принимают участия в реакции ни как исходные вещества, ни как конечные продукты то же относится и к таким соединениям, как неогексан, у которого есть четвертичный атом углерода, но нет третичного. [c.33]

Может показаться случайным неодинаковое различие в поведении соответствующих изомерных углеводородов с геминальными атомами углерода в рядах пентана и гексана, а именно неопентана и неогексана. Эти углеводороды аналогичны друг другу в том отношении, что каждый из них является для своей группы наиболее термодинамически выгодным изомером при низких температурах. Различие же между ними заключается в том, что неогексан участвует в изомеризации, катализируемой галоид-алюминием, а неопентан нет. Главные стадии обратимого ионного цепного механизма, включающие равновесие между неогексаном и 2,3-ди-метилбутаном, показаны уравнением (29). Здесь К+ обозначает или катион, полученный из одного из участвующих изомеров, или инициатор цепи, полученный из двух других источников [c.32]

Неогексан—циклопентан 1,006 -Пропиламин 0,987 [c.310]

Этилен Изобутан Неогексан [c.168]

Таким методом н-пентан можно перевести в изопентан с 95%-ным выходом, а н-гексан с выходом 80% в диизопропил и неогексан. [c.527]

Равновесные концентрации пяти изомеров были вычислены по наиболее надежным из имеющихся термодинамическим данным для пределов температур от 25 до 727° [68]. При температурах, применяемых при работе с катализаторами типа галоидных солей алюминия, образуется преимущественно неогексан (2,2-диметилбутан). [c.30]

Каталитическое алкилирование гексанов олефинами. Деканы составляли около 50% алкилата, полученного с выходом 206% вес., при реакции бутена-2 со смесью 2- и 3-метилпентанов в присутствии 99,8 %-ной серной кислоты при 10° [29]. 2,2-диметилбутан (неогексан ) в этих условиях пе реагирует с бутеном-2. Из этого можно заключить, что изопарафины, содержащие в своей молекуле третичный углеродный атом, наиболее легко алкилируются. [c.330]

В алкилировании, катализированном кислотами, с олефинами будут реагировать только парафины с третичным углеродным атомом, такие как изобутан и изопентан, однако изооктан, 2,2,4-триметилпентан, обычный продукт алкилирования, не будет вести себя как изопарафиновый реагент [537]. Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопентана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случ 1е катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование. [c.127]

Симметричные молекулы, такие как неогексан, более стабильны, чем их изомеры с открытой цепью. Двойная углерод-углерод-ная связь также сообщает молекуле стабильность теплота активации у этой связи больше, чем у одинарной, одинарная связь, соседствующая с двойной, обладает гораздо более высокой устойчивостью против разрыва. Таким образом, одинарная связь С—С в пропилене более стабильна, чем такая же связь в пропане, а [c.298]

Неогексан этилен + изобутап [c.314]

В годы войны такие базовые компоненты смешивались с изопентаном, олефин-изопарафиновыми алкилатами (см. гл. II) или другими равноценными изооктану веш,ествами и с тетраэтилсвинцом. Соответствуюш им образом подобрав компоненты, можно получать бензины с показателями сортности 80/87, 100/130 и 115/145. Компонентами, повышающими октановое число, в разное время и в разных условиях служили также неогексан или [c.433]

Термическим алкилированием изобутана этиленом одно время получали высокооктановый компонент — неогексан. [c.20]

Дополнительные возможности интенсификации процессов разделения смесей углеводородов открывает сочетание в одном процессе азеотропной и экстрактивной ректификации. Примером такого процесса может являться метод разделения смесей циклопентана и неогексана, с использованием -в качестве разделяющих агентов метилформиата, образующего азеотроп с нео-гексаном, и фурфурола, повышающего относительную летучесть последнего [322]. В качестве дистиллата отбирается азеотроп неогексана с метилформиатом, из которого последний выделяется путем экстракции фурфуролом. В результате экстракции получается неогексан с примесью разделяющих агентов, а также смесь метилформиата и фурфурола, возвращаемая в процесс азеотропно-экстрактивной ректификации. Кубовый оста- [c.282]

СН3 —С — Hj—GH., 2,2-д и мети л путан (неогексан) [c.55]

Методом газожидкостной хроматографии в бензиновых фракциях различных нефтей идентифицированы неопентан и циклобутан [62], неогексан, 2,2,3-триметилбутан и 2,2,4-триметилпентан [63]. [c.117]

Каталитическое действие хлористого алюминия весьма специфично. Хотя среди изомерных пентанов 2,2-диметилпропан (неопентан) наиболее стабилен, при действии смеси хлористый алюминий — хлористый водород на изопентан или на н-пентан он не образуется. И, наоборот, неопентан, приготовленный другим способом в условиях, когда пентан легко подвергается изомеризации, не переходит даже в неэначительной степени ни в изопентан, ни в н-пентан. Монтгомери, Макэтир и Френк показали, что в присутствии бромистого алюминия в условиях, когда быстро устанавливается равновесие между н-пентаном и изопентаном,. 2,2-диметилпропан не изменяется даже в течение 2300 час. До сих пор не найден катализатор, который мог бы ускорить его изомеризацию [12. Напротив, при изомеризации н-гексана 2,2-диметилпропан (неогексан) получается легко. [c.515]

Иверинг и Вой [17] снова исследовали изомеризацию н-гексана, обратив особое внимание на определение скоростей отдельных реакций Они установили, что изомеризация протекает ступенчато и что ско рости отдельных превращений часто заметно отличаются друг от друга Вначале н-гексан превращается в метилпентаны по реакции, протекаю щей относительно медленно равновесие же между 2- и 3-метилпента ном устанавливается быстро. Из метилпентанов получают диметилбу таны, из которых значительно медленнее образуется 2,2-диметилбутан (неогексан), являющийся наиболее устойчивым. [c.516]

Линии I—продукты изомеризации II — бутан и пентан III — бутан IV—гексан и тяжелые углеводороды V—пентан VI — неогексан с диизопропилом VII — изопентан VIII— -пентан IX—метил-пентан и л-гексан X — на изомеризаниоп-ную установку XI—шестичлепные нафтены и тяжелые углеводороды. [c.527]

Уитмор и Карной [160] нашли, что при реакции 1,02 молей хлористого неогексила с 1,0 молем натрия образуются неогексан (29%), 1,1,2-триметилциклопропан (13%) и терет-бутилэтилен (8%). Все попытки обнаружить 1-этил-1-метилциклопропан оказались безуспешными. Были обнаружены лишь небольшие количества димера 3,3,6,6-тетраметил-октана, но не найдено никаких продуктов, которые могли бы образоваться за счет перегруппировки метильных и этильных групп. Механизм этой реакции аналогичен изложенному для реакции хлористого неопентила с натрием. [c.438]

Диметилбутаи (неогексан) получается как осповпой продукт при термическом алкилировапии изобутаиа этиленом СИ, СП, [c.357]

При нагревании 2,2-диметилбутана (неогексан) с этиленом в присутствии грег-бутилпероксида и 20%--ной соляной кислоты с небольшим выходом были получены октаны (опыт 12). Невысокая степень конверсии, вероятно, обусловлена в данном случае трудностью отрыва водорода от неопентильного углеродного атома (т. е. от вторичного, смежного с третичным углеродом трет-бутильной группы). Основным изомером в октановой фракции ( г75 /о) был 2,2,3-триметилпентан, образующийся при этилировании по вторичному углеродному атому 2,2-диметилгекса , образующийся в результате реакции при первичном (неогексиль-ном) атоме углерода, был получен с выходом 19% выход [c.138]

Рост спроса на изооктан привел к разработке неоднократно упоминавшегося нами метода одностадийного синтеза действием серной кислоты на смесь бутиленов и изобутана. В результате этого и количественные возможности синтеза изооктана сильно возросли, тем более что вскоре былн найдены также и промышленные пути изомеризации н-бутана в изобутан. Технология процесса изомеризации следующая. В качестве катализатора используется AI I3 или Zn b + H l при температурах порядка 50—100° или 150—200° п давлении 25—30 кг/см [33]. Невозможность проводить каталитическое алкилирование изобутапа этиленом (в отличие от пропилена и бутиленов) над первоначально принятым промышленвостью кислым катализатором (фосфорная кислота на кизельгуре) способствовала развитию процесса алкилировання пзобутана этиленом в неогексан при высоких температурах и давлениях в отсутствии катализаторов. Этот процесс так называемого термического алкилироваиия осуществляется при 490—515° и давлении 320 атм [34]. [c.469]

Термическое алкилирование начинает получать уже промышленное применение при ироизводстве неогексана (2,2-диметилбутаиа) путем алкилирования изобутана этиленом (104). По своему октановому числу [94%-ный неогексан приближается к изооктану, выгодно отличаясь от последнего низкой температурой кипения (49°,7 С)]. Смесь из неогексана с изооктаном дает авиационный бензин с хорошим фракционным составом. Схема полузаводской установки для производства неогексана приведена на фиг. 17. [c.218]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.169 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.95 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.195 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.248 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.33 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.225 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.169 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.299 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.74 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.525 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.56 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.88 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.74 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.40 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.130 , c.131 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.314 , c.315 , c.328 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.20 , c.29 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.299 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.20 , c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология