Измерения и калибровка

Уравнение для обработки измерений и калибровки микроскопа [c.342]

Измерение и калибровка магнитного поля [c.453]

Манометры Мак-Леода применяют для абсолютных измерений и калибровки вакуумметров других типов. Однако ими нельзя измерять давление паров углеводородов, воды и ртути, так как эти вещества при сжатии конденсируются и адсорбируются на стеклянных стенках прибора. [c.204]

Измерение теплоемкости проводили в адиабатическом вакуумном калориметре с платиновой калориметрической ампулой объемом 7.5 см . Для измерения температуры использовали германиевый (в области 5-15 К) и платиновый (15-ЗСЮ К) термометры сопротивления. Энергетический эквивалент калориметра определяли путем измерения теплоемкости пустой ампулы, заполненной газообразным гелием до давления 8.5 кПа. Особенности конструкции калориметра, методика измерений и калибровки изложены в [10]. Для проверки методики измерений определена теплоемкость бензойной кислоты марки К-1. [c.30]

К. При этом измерения и калибровка проведены в идентичных условиях. Величина lgA " составила 8.92. Следовательно, присутствие посторонних солей достаточно сильно влияет на процесс комплексообразования, чему будет уделено внимание в последующих наших работах. [c.117]

ВЭТСХ-слой по своей разделяющей способиости и лгощпости превосходит КЖХ-колонки. Эти качества проявляются полпостыо только па коротких участках пути разделения. Данное утверждение относится только к тем случаям, когда анализы нельзя проводить при оптимальных значениях высоты тарелки, определяемых обычным способом. Разделяющая мощность есть результат разделения, зависящий от времени. Методы нанесения пробы и обработки, занимающие несколько часов, нельзя считать прие.члемыми, поскольку при проведении анализа важным фактором является его длительность. Если разделение занимает 2 мин, его легко повторить. Конечно, в этом случае возникает проблема выбора правильной величины пробы, по это вопрос математической статистики, который не будет здесь рассмотрен. Для получения правильных результатов приходится проводить многократные измерения и калибровки, и поэтому важно, чтобы анализ можно было закончить за секунды, а не за минуты. Необходимо учитывать каждый миллиметр длины участка сорбента, который не участвует в разделении. Приемлемое разделение предпочтительнее получать на наименьшем пути. [c.90]

Несмотря на то, что использование водорода может привести к серьезной дискриминации по массам при абсолютном определении изотопных распространенностей [8091, этот метод лишен недостатков при достаточном количестве эталонных образцов, используемых для контроля воспроизводимости измерений и калибровки прибора [347]. Использование молекулярного водорода исключает необходимость введения поправок на наложение пиков изотопов других элементов. Кроме того, эта область низких масс в спектре свободнее от пиков, вызываемых примесями или фоном. Анализ смесей водорода, дейтерия и трития был описан Мак-Интиром и Поттером [1354], которые создавали равновесные условия в смеси при помощи катушки Тесла и использовали в своих вычислениях эмпирически определенные константы равновесия. Другие исследователи определяли дейтерий в легких неполярных водородсодержащих соединениях. [c.86]

Можно указать и на другие достоинства микроскопического метода. Используя определеппую технику приготовления образцов ионита, можно изучать свойства ионообменных смол в целом на основании данных об измерении параметров отдельных зерен. В то же время значительное различие в свойствах отдельных зерен ионита позволяет непосредственно судить о внутренней однородности зерна. Методы измерений и калибровки достаточно хорошо разработаны, и поэтому от исследователя, использующего микроскопический метод изучения ионитов, не требуется тщательной профессиональной подготовки. [c.333]

Следует подчеркнуть, что приведенные здесь формулы описывают ошибки за счет выборочной изменчивости оценок, полученных при анализе рядов наблюдений конечного объема. Существуют и другие типы ошибок, которые могут возникать в процессе сбора и численной обработки данных наблюдений (например, ошибки измерения и калибровки, ошибки при записи на магнитную ленту и (или) передаче данных, ошибки перевода данных из непрерывной формы в дискретную и при предварительной обработке информации). Все эти потенциальные источники ошибок обязательно нужно иметь в виду и тщательно контролировать или по возможности учитывать их влияние на исходную информацию при помощи соответствующих методов калибровки. В дальнейшем предполагается, что погрешности подобного рода учтены или испоавлены, так что исходные [c.14]

Остановимся подробнее на ошибках, связанных с неидентич-постью условий при измерениях и калибровке прибора, а также на методах уменьшения Этих ошибок. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология