Группа фурана

Такое кольцо характерно для соединений группы фурана (см. стр. 580), поэтому фруктозу можно назвать фруктофуранозой [c.319]

Общая характеристика пятичленных гетероциклов. Основными группами гетероциклических соединений с пятичленным циклом являются группы фурана, тиофена и пиррола. Родоначальники этих групп—фуран, тиофен и пиррол [c.579]

Группа фурана. Из этой группы соединений было проведено сульфирование обычными кислыми сульфирующими агентами лишь пирослизевой кислоты и некоторых ее гомологов Большинство фурановых соединений при действии обычных сульфирующих агентов осмоляются. [c.273]

Способы получения пиррола и его производных. Большая часть способов получения соединений группы пиррола аналогична способам получения соединений групп фурана и тиофена. [c.529]

Способы получения фурана и его производных. Соединения группы фурана получают чаще всего двумя способами. [c.519]

Значительное число работ посвящено расщеплению рацематов на природных углеводах (глюкозе, лактозе, целлюлозе, крахмале). Углеводы не содержат функциональных групп, способных к электролитической диссоциации в нейтральных средах, поэтому расщепление рацематов на углеводах происходит за счет межмолекулярных сил. Важную роль в этих процессах, вероятно, играют водородные связи. Строгая фиксация в пространстве гидроксильных групп фурано-вых и пирановых колец полисахаридов обеспечивает достаточно высокие степени расщепления на этих сорбентах рацемических соединений с несколькими полярными группировками в молекуле. Эффективно расщепляются на полисахаридах в малополярных растворителях рацематы стабильных комплексов октаэдрической и тетраэдрической структуры. [c.48]

А. ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Группа фурана [c.346]

Соединения группы фура на [c.103]

Соединения группы фура-на [c.103]

Как правило, гетероциклические соединения группы азолов, с одной стороны, более устойчивы, чем соединения группы фурана, пиррола и тиофена (например, в кислой среде), но, с другой стороны, менее реакционноспособны, чем соответствующие производные гетероциклов с одним гетероатомом. Следует отметить, что встречаются большие различия в реакционной способности азолов. Например, изотиазол в отличие от тиазола устойчиз к окислению перманганатом калия. [c.165]

В продолжение исследований по изучению изменения биологических свойств от перестановки функциональных групп фурана и пиридина синтезированы гндразидо-гидра-зоны как с производным фурана, так и ряда пиридина ХЬУ и ХЬУ1 [47], [c.158]

Прямой переход от одной гетероциклической системы к другой с помощью открытого нами единого каталитического метода установил генетическую связь между соединениями групп фурана, пиррола, тиофена и селенофена, их полных гидридов—тетрагидрофурана, пирролидина, тио-фана и селенофана, а также между соединениями групп тетрагидропирана, пиперидина и тетрагидротиопирана.. [c.176]

Специально синтезированы соединения из группы фуро-кумаринов, обладающие особенно сильным фотосенсибилизирующим действием. Это бероксан (5-метоксипсорален) и пувален (8-метоксипсорален)-производные псоралена, который впервые был выделен в 1933 г. из растительного сырья. [c.35]

В третьем разделе производи1ся прежде всего подразделение на гетероклассы , в зависимости от природы гетероатомов. Сначала рассматривают соединения с кислородом в качестве гетероатома. (Соединения, содержащие в качестве гетероатомов аналоги кислорода — серу, селен, теллур, ие выделены в отдельные классы их классифицируют как аналоги соответствующих кислородных соединений. Так, группа тиофена описана непосредственно после группы фурана. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология