Фторированные алканы

Фторированные алканы исключительно устойчивы против действия азотной и серной кислот, олеума, нитрующей смеси и подобных активных химических агентов. Они совершенно не горючи и стабильны по крайней мере до 500 °С. [c.202]

Особенно легко вступают в теломеризацию фторированные алкены, например тетрафторэтилен [c.557]

Серы триоксид — фторированные алкены [c.530]

ФТОРИРОВАННЫЕ АЛКАНЫ А. Фторхлорметаны [c.298]

Авторы [33] предложили интересный метод фторирования алкил(арил)хлорсиланов безводным НР при пониженной температуре. Выход продуктов составлял 50—80%. Безводный НР в этих условиях не расщепляет связей 81—С [34, 35]. [c.40]

На рис. 1-7 и 1-8 показаны хроматограммы разделения соединений различных классов и их фторпроизводных на графитированной термической саже и на полученном из нее механически более прочном адсорбенте карбохроме. Как и предполагалось, фторированные -алканы (рис. 1-7) элюируют раньше. Для фторбензола и фтор-толуола (рис. 1-8) порядок выхода обратный, т. е. фторированные молекулы этих ароматических углеводородов действительно удерживаются сильнее. Атомы Н и Р расположены в плоскости бензольного кольца, поэтому при ориентации этих молекул параллельно [c.22]

Техника безопасности. Низкомолекулярные фторированные алкены, кетены н аллены при комнатной температуре обычно представляют собой газы. Следовательно, при работе с этими реагентами желательно обеспечить хорошую вентиляцию, особенно ещ,ё и потому, что тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен и кетен так же, а может быть и более токсичны, чем фосген. С фторированными алкенами и нх циклоаддуктами следует обращаться осторожно, особеино если они могут содержать даже в виде следов) Олефины с атомом фтора у атома углерода при двойной связи. Фторированные олефины, как правило, следует рассматривать кйк весьма токсичные вещества. Особенно перфторизобутилен, который является смертельным ядом, причём действие его проявляется весьма коварно и внезапно. Как известно, перфторизобутилен образуется в результате термических превращепий тетрафторэтллена и политетрафторэтилена. [c.36]

При действии мн электроф. агентов RAuL претерпевают разрыв связи Аи—С Р-ция с AlkHal идет по типу окислит, присоединения с послед. восстановит. элиминированием. С галогенами взаимод. может осуществляться в зависимости от природы реагентов с разрывом связи Аи—С или с сохранением этой связи и окислит. Присоединением Halj. Известны р-ции обмена лиганда L. Фторированные алкены и алкины, а также SO2 внедряются по связям Аи—С. [c.173]

Электронодефицитные ненасыщенные соединения представляют собой прекрасные диполярофилы. Особенно это относится к фторированным алке-нам, у которых перфторалкильная группа находится у кратной связи. Они реагируют с диазометаном с образованием гетероциклических соединений. Однако здесь важную роль играет характер перфторалкильной группы. Так, перфторбут-2-ен не вступает в реакцию с диазометаном, тогда как перфторолефины с пространственно затрудненными перфторалкильными группами дают продукты циклоприсоединения с высоким выходом [127]. [c.79]

ССи + НР ССЬР,, которые применяют в качестве хладоагентов - фреонов Полностью фторированные алканы применяют в качестве инертных теплоносителей, в производстве полимеров-фторопластов, [c.25]

Активированные фтористые алкилы нельзя получить путем внедрения метилена [22], но они довольно легко образуются при рекомбинации соответствующих алкильных радикалов. Пока имеются сведения только о разложении активированного 1,2-ди-фторэтана и 1,1,1-трнфторэтана. К сожалению, нри низких давлениях нельзя использовать фотолиз. Это всщ да является особой проблемой нри исследовании реакции между разными радикалами. Имеются указания [23] на то, что реакция алкильных радикалов с фтором, которая представляет собой одну из стадий при фторировании алкана, приводит к локализации большой части энергии, выделяющейся в этой высокоэкзотермичной реакции, во фториде, а не к ее рассеиванию в виде кинетической энергии фрагментов. Если эти данные подтвердятся, можно будет использовать результаты, полученные с метиленом, для интерпретации бимолекулярной реакции. Проблема распределения энергии в бимолекулярных реакциях, дающих две молекулы продуктов, является особенно трудной, когда частицы многоатомные. [c.43]

В патенте указано также на возможность фторирования алкил-и арилстибиновых кислот с помощью 5р4. Однако условия проведения реакции, константы и выходы полученных продуктов не приводятся. [c.57]

Прямое фторирование алкил- и циклоалкиламинов осуществлено в двухфазной системе (водные буферные растворы- фтортри-хлорметан) с выходом конечных продуктов до 66% [12, 490, 491] [c.41]

В 1944 г. Эмелеус и Уилкинс впервые использовали для фторирования алкил- и фенилхлорсиланов фтористый цинк, который также оказался эффективным фторирующим агентом [58]. Фтористый цинк может быть использован для разделения азеотропной смеси триметилхлорсилана и тетрахлорсилана. Он фторирует в основном триметилхлорсилан [59, 60]. В дальнейшем фтористый цинк стали широко применять для фторирования разнообразных алкил(арил)хлорсиланов [61, 62] и алкилалкоксихлорсиланов [63]. В последнем случае выход алкилалкоксифторсиланов оказался небольшим (22%), что связано, вероятно, с побочными реакциями. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология