Электролиз стекла при низких температурах

Действие электролиза. При повышенны. температурах и наличии градиента напряжения может происходить электролиз стекла (особенно стекол с низким удельным сопротивлением). Электролиз более вероятен при постоянном токе, но он может иметь место и при переменном токе, так как процессы, происходящие на поверхности вводов, часто приводят к тому, что проводимость в одном направлении больше, чем в другом. [c.273]

ЭЛЕКТРОЛИЗ СТЕКЛА ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ [c.877]

Вопрос о том, представляют ли расплавленные силикатные стекла чисто катионные проводники или анионы также участвуют в электролизе, был рассмотрен Шварцем и Хальберштадтом на примере чистого натриево-силикатного стекла, содержащего 30% МагО и 70% 5102, при помощи измерения числа переноса до температуры 500 С. Для сравнения аналогичные эксперименты были проведены на тюрингском стекле, содержащем 12% Na20 при температуре до 560°С. Серебряные электроды погружались в стекло, из которого металлическое серебро диффундировало в другую часть стекла при температурах 600— 6 20°С в очень заметных количествах (см. А. II, 87). Электролитическая ванна была разделена на две части промежуточным слоем карбоната натрия анионы карбоната не мигрировали и при низких температурах проводимость была чисто катионная. При более высоких температурах были замечены неправильности, указывающие на биполярную проводимость с участием в переносе тока силикатных анионов типа 81205 . Подмеченное явление, однако, оказалось при более точных наблюдениях ошибочным. Слой силиката серебра на аноде очень легко разлагался, что сопровождалось образованием металлического серебра, кремнезема и кислорода. Шварц и Хальберштадт пришли к выводу, что при температуре 600°С в переносе тока участвуют только ионы натрия, что электронная проводимость также исключена о и что только в кри- [c.143]

Электропроводность стекла очень важна для современной вакуумной техники. Ребекк и Фергусон обнаружили влияние выделяющихся газов на ход электролиза стекла щи низких температурах стеклянный сосуд наполнялся сухой ртутью, которая играла роль катода при протекающем электролизе отмечалось выделение пузырьков газа, образующихся между стеклом и ртутью однако, когда ртуть была анодом, таз не выделялся, а ранее образованные пузырьки снова поглощались. Стекла, выдержанные в течение нескольких часов в вакууме при Э50°С, тоже не обнаруживают катодного выделения газов, так как в этом случае отсутствуют газы, адсорбированные поверхностью, главным образом водяные пары. На катоде выделялся водород, иногда смешанный с небольшим количеством. кислорода или без него. Согласно Манегольду и Штюберу , изменение цве- [c.881]

Прекрасным методом отделения меди от кобальта, никеля, марганца, цинка, мышьяка, олова, висмута и сурьмы является осаждение ее в виде роданида меди (I). Ход анализа следующий. Приготовляют раствор, содержащий 0,1 г меди в виде ее сульфата в 5 мл серной кислоты, прибавляют оО мл 10%-ного раствора винной кислоты и нагревают до растворения растворимых солей. Немного охлаждают, приливают раствор аммиака до щелочной реакции, затем серную кислоту точно до кислой реакции и сверх того еще 1 мл избытка. К раствору, который должен быть теперь горячим, прибавляют 2 мл сульфита напрня, размешивают до растворения соли и затем вливают раствор 1 г роданида калия в небольшом количестве воды. Сильно перемешивают, нагревают до кипения и дают отстояться несколько минут. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и промывают осадок раствором, содержащим 1 % роданида калия и такое же количество винной кислоты. Фильтр с осадком помещают обратно в сосуд, где происходило осаждение, и обрабатывают его 20 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты. Покрыв стакан часовым стеклом, нагревают до кипения, прибавляют 20 мл воды, фильтруют, промывают фильтр вместе с бумажной массой, сжигают их при низкой температуре в фарфоровом тигле растворяют золу в разбавленной азотной кислоте и полученный раствор прибавляют к главному раствору. Затем кипятят для разрушения роданистоводородной кислоты и определяют медь электролизом, как описано далее (стр. 260). [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология