Ацетилянтарная кислота

Этиловый эфир ацетилянтарной кислоты (78% из ацетальдегида, этилового эфира малеиновой кяслоты и перекиси бензоила при температуре примерно 76 С в автоклаве) [60]. [c.169]

Этиловый эфир ацетилянтарной кислоты получен взаимодействием ацетоуксусного эфира с этиловым эфиром. монохлоруксусной кислоты по пролиси . [c.36]

Составим код протона метиновой группы в диэтиловом эфире ацетилянтарной кислоты, формула которой следующая [c.161]

Код главной (метиновой) группы равен 3. Непосредственно с СН-группой связаны карбоксильная, карбонильная и метиленовая группы, коды которых К, J и В соответственно (подгруппы). Кроме того, карбоксильная группа непосредственно связана с метиленовой (код Ь), карбонильная — с метильной (код а), метиленовая — с карбоксильной (код к). В этом случае для кодирования используются строчные буквы латинского алфавита, так как они использованы для кодирования групп, непосредственно не связанных с основной Г ппой (подподгруп-пы). Остальные группы не кодируются. Таким образом, код метиновой группы в диэтиловом эфире ацетилянтарной кислоты будет 3 — BkJakb. [c.161]

Диметил-6-оксиггиримндил-5-уксусная кислота была получена нагреванием 0,1 моля гидрохлорида ацетамнди-на с 0,1 молем этилового эфира ацетилянтарной кислоты в присутствии 0,2 моля метилата натрия, в среде абсолютного метанола, с последуюш,им кипячением в 100 мл 10%-ного раствора едкого натра, по описанному в литературе мeтoдy . [c.44]

Ацетилендикарбоновой кислоты диметиловый эфир Л-216, Л-28, М-Зб, Л-ЗЗв Ацетилендикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Л-2ба Ацетилянтарной кислоты диметиловый эфир Н-9а Ацетоуксусной кислоты метиловый эфир К-б, Н-1 а [c.654]

Диэтиловый эфир ацетилянтарной кислоты 144 15 280 250 2 [c.30]

Общие способы получения. 1. Левулиновая кислота, у-кетовалериа-новая кислота СН3СОСН2СН2СООН получается, как уже отмечалось выше, конденсацией натрийацетоуксусного эфира с эфиром а-бром-уксусной кислоты и кетонным расщеплением полученного при этом эфира ацетилянтарной кислоты. Эту реакцию можно распространить на эфиры других галоидзамещенных кислот, причем получаются высшие кетокислоты. [c.102]

Однако этот путь синтеза плюмбагина не привел к окончательному выяснению его строения, так как положение гидроксильной группы в его молекуле не могло рассматриваться как строго доказанное. Этот вопрос был окончательно решен несколько позднее, когда был осуществлен новый синтез плюмбагина, позволивший однозначно определить положение всех заместителей в его молекуле Последний синтез был проведен следующим образом. При конденсации хлорангидрида л-толуиловой кислоты (386) с диэтиловым эфиром ацетилянтарной кислоты (385) было получено соединение (387), гидролиз которого привел к р-(.и-толуил)-пропионовой кислоте (388) [c.278]

Этиловый эфир ацетилянтарной кислоты Сб, II, 580. [c.189]

Метил-2-ацетилянтарной кислоты диэтиловый эфир "ч" [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология