Реакция на гликокол (глицин)

Напишите уравнение реакции образования натриевой соли гликокола (глицина). [c.90]

Наблюдаемые закономерности, по-видимому, можно объяснить высокой адсорбируемостью добавляемых органических соединений. Действительно, как видно из рис. 103, достаточно очень небольшой концентрации гликоколя или трилона В, чтобы затруднить протекание процессов электрокристаллизации металла и неполного восстановления ионов хрома. Прочность комплексов и в этом случае имеет второстепенное значение, ибо трудно допустить, чтобы при соотношении концентраций 0,01 органической добавки и 0,8М ионов и координационном числе 6 произошло связывание всех ионов хрома в комплекс. Уменьшение скоростей реакций электровосстановления ионов хрома до металла и до двухвалентного состояния является, по всей видимости, следствием экранирования поверхности электрода хорошо адсорбирующимися и большими по размерам органическими соединениями глицина и трилона В. Отсутствие связи между прочностью комплексов и скоростью их восстановления дает основание предполагать, что на электроде непосредственно восстанавливается комплексный ион. В таком случае экранирующие молекулы должны оказывать значительно большее препятствие восстановлению комплексных ионов, чем восстановлению ионов водорода, как это и наблюдается в случае добавки гликоколя и трилона В. [c.155]

Гликокол (или глицин )—а-аминоуксусная кислота — входит в состав боль-ш-инства белков (см. гл. XXII). Благодаря наличию в молекуле амино-группы резко ослабляются кислотные свойства уксусной кислоты (ср. опыт 75) для гликокола 7С1=Ы0- °, и водный его раствор имеет лишь очень слабую кислую реакцию (опыт А). Свободный гликокол имеет строение внутренней соли и в растворе образует биполярный ион +ННзСН2СОО- (ср. опыт 206). [c.165]

Реакция между гликоколем и метилфенилтриазеном не дала положительных результатов. Смесь гликоколя и метилфенилтриазена нагревали в сухом бензоле 50 ч. После этого получили в неизмененном виде гликоколь, а в растворе остался триазен. В отличие от глицина антраниловая кислота прореагировала с метилфенилтриазеном с образованием метилового эфира антраниловой кислоты, который получили с выходом 63% [351]. [c.66]

Зти кислоты характеризуются нейтральной реакцией среды. Аминоуксусная кислота (глицин, гликокол) HaN— Hj—СООН — кристаллическое вещество, растворимое в воде. В безводном спирте и эфире не растворяется. Имеет сладкий вкус, что объясняет ее название (от греч. гликос — сладкий, колла -клей). Одна из самых распространенных аминокислот белков. [c.414]

ГЛИЦИН (а-аминоуксусная кислота, гликокол) HaN Ha OOH, мол. в. 75,07 — одна из наиболее распространенных аминокислот, входящих в состав белков бесцветные кристаллы т. пл. 232—236° (с разл.) d 1,61 Г. хорошо растворим в воде, шфас-гворим в абс. спирте и эфире оптически неактивен. Водный р-р Г. имеет почти нейтральную реакцию, pH ок. 6,8 рЛГ, 2,34 рЛГа 9,60 р/ 5,97 (25°) константы диссоциации (25°) =1,5 10" , =1,7 lO i [c.488]

В случае тирозина, так же как и при аутокатализе ферментоидов, первые фазы процесса представляют собой активную реакцию между затравкой и субстратом, которая должна быть связана с возникновением излучения. При проведении экспериментов выяснилась следующая интересная закономерность внесение в гликокол циклических соединений (пиридин, пролин, триптофан, индол, ТИМИН, глицил-ангидрид, пиррол, тирозин, аденин) сопровождается вспышкой излучения, в то время как при внесении соединений с открытой цепью излучения не возникает (аргинин, креатин, глютамингидрохлорид, глицил-глицин). [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология