Диперекиси

Гидроперекиси в мягких условиях в контакте с сильными кислотами могут подвергаться автоконденсации в диперекиси [424]. [c.306]

Диперекиси образуются также при расщеплении озонидов, содержащих группу [c.46]

Байер и Виллигер применяли кислоту Каро для получения диперекиси ацетона и перекисей альдегидов Способ при.менения этой кислоты ут<азан в нижеследующих примерах. [c.51]

С диенами образуются диперекиси [15]. [c.91]

При переходе от альдегидов к кетонам соответствующие по-лупер.кетали не получаются. Вместо этого две молекулы гидроперекиси реагируют с одной молекулой кетона с образованием диперекиси [c.45]

Бифункциональные амины (например, пиперазин) дают в аналогичных условиях диперекиси. Эта реакция, напоминающая реакцию Манниха, при использовании кислого катализатора (обычно серной кислоты), может быть распространена и на амиды и мочевину [c.256]

Этот метод образования гел-дигидроперекисей напоминает аналогичный синтез гел-диперекисей из кетонов и гидроперекисей [c.217]

Ненасыщенные диперекиси этиленового [314] и ацетиленового 1315] типов [c.93]

Вследствие небольшой растворимости диперекиси ацетона в воде мы применили при исследовании полярографического поведения последней водно-спиртовые смеси на основе этилового и изопропилового спиртов. [c.275]

В растворах, содержащих 10% и более этанола, полярограмма диперекиси ацетона состоит из одной волны, высота которой и потенциал полуволны не зависят от pH и состава фона, но значительно изменяются при увеличении концентрации спирта. [c.275]

Если карбонильное соединение (б) является кетоном, то цвитте-рнон (в) может димеризоваться с слбразованием диперекиси (д) при действии л<е спиртов или кислот он т1ревращается в более устойчивые соединения типа (е) или (ж) [c.66]

При действии концентрированного раствора HjOa или кислоты Каро на альдегиды получаются диперекиси диальдегидов или пероксидгн-драты 1 [c.45]

Наиболее изученная перекись кетона,а именно перекись ацетона, получается в виде триперекиси при действии НаОа и в виде диперекиси при помощи кислоты Каро [c.46]

В этой реакции были использованы диметиламин, пиперидин, дициклогексиламин и ряд гидроперекисей, в том числе этил- и грет-бутилгидроперекиси оказалось также возможным применять заранее приготовленный Ы-оксиметиламинВыход сО ставляет 60—84%, за исключением реакций с диметиламином и этилгидроперекисью, когда он падает до 38%. Эта реакция проводится в водных растворах. Ее можно использ овать для получения диперекисей в случае применения диаминов (например, [c.53]

Кадмийсодержащие перекиси были синтезированы Дэвисом с сотрудниками двумя способами. По первому диалкилкадмий обрабатывали гидроперекисями в растворе углеводорода или диэтилового эфира. Образование при этом моно- или диперекисей в значительной степени зависит от природы связанного с кадмием алкильного радикала [c.56]

Было показано, что диалкилкадмий легко окисляется до перекисей . В растворителе, содержащем растворенный кислород, диметнлкадмий медленно окисляется уже при комнатной температуре при 50°С реакция протекает быстрее и образуется белая, твердая взрывчатая перекись, состав которой не изучался. Диэтил- и дибутилкадмий еще легче реагируют с кислородом и дают соответствующие диперекиси Сс1(0—О—R)2. Как и в случае перекисей, содержащих бор, нуклеофильная миграция алкильной группы от металла к кислороду происходи г легко, особенно при нагревании. [c.250]

Диперекиси, полученные реакцией трет-бутилгидроперекиси с кетонами, при термическом разложении образуют продукты, являющиеся, очевидно, производными четырех различных радикалов. Так, 2, 2-ди-7 рег-бутилпероксибутан при нагревании в растворе кумола до 110°С дает, в основном, трет-бутатл и ди- [c.264]

Неудачные попытки Марвела и Никлса получить такие продукты из озонидов арилолефинов, очевидно, объясняются сильной тенденцией соответствующих амфионов к димеризации в устойчивые диперекиси [c.370]

Разложение оксигидроперекиси (XIX) при 130—140 С дает смесь углекислого газа, воды, циклогексанона, адипиновой кислоты, н-гексановой кислоты, додекан-1, 2-дикарбоновой кислоты и дициклогексилиден-диперекиси основными продуктами из перечисленных являются циклогексанон и н-гексановая кислота [c.377]

При озонировании симметричных олефинов АгСН = СНАг в присутствии инертных растворителей образуются диарилиден-диперекиси, но не диоксиперекиси. [c.380]

В обычных условиях эксперимента такие моноперекиси превращаются в результате дальнейшего окисления в диперекиси или, при наличии избытка алкилбора, восстанавливаются в алкоксисоединения. [c.525]

Реакция между грет-бутил- или грег-амилгидроперекисью и формальдегидом может проводиться в эфирном растворе, как указано выше, или в водном растворе в последнем случае получается 65%-ный выход грег-бутилпероксиметанола. Для получения удовлетворительного выхода этих перекисей из альдегидов, начиная с ацетальдегида и выше, необходим кислотный катализатор. Хотя в присутствии хлористого кальция (применяемого для удаления реакционной воды) при 0°С многие карбонильные соединения дают диперекиси, реакция грег-бутилгидроперекиси с ацетальдегидом, хлоралем и 2-оксопентановой кислотой приводит к получению оксиперекиси [c.355]

Это обусловило интенсивные исследования в области синтеза новых перекисеи, которые увеличивают скорость вулканизации и способствуют получению вулканизатов этиленпропиленового сополимера и гораздо меньшим запахом К числу таких переки еи относятся циклические моно и диперекиси общей формулы 1313] [c.93]

В условиях, при которых тиолсульфинаты достаточно стабильны, они, вероятно, действуют как активные антиоксиданты. Барнард с сотр. [63] показали, что к-бутил-к-бутантнолсульфинат эффективно ингибирует окисление сквалена при 75° в отличие от к-бутилдисульфида, который ингибирует окисление только после того, как заметное количество кислорода прореагирует с основным веществом. В работе [61 ] сообщалось также об аналогичном замедлении реакции окисления нри добавлении нафтилдисульфида, используемого в качестве стабилизатора разветвленного полиэтилена. Фенилбензотиосульфинат, однако, оказался нестабильным при температурах, при которых он был использован в качестве стабилизатора. Ряд кислых продуктов образуется при разложении этого тиолсульфината, и, как было предположено [61], один или несколько этих продуктов вызывают быстрый каталитический распад гидроперекисей. Однако некоторые диперекиси и перекиси, образовавшиеся в диеновых соединениях, не чувствительны к этому распаду. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология