Этиленпропиленовые сополимеры

Рис. 16.2. Спектры ЭПР этиленпропиленового сополимера (/) н полиизопрена (2), облученных прн температуре жидкого азота на рисунке дан масштаб А 4 10 А/ м (50 Э)

Нами проведены исследования по модификации битумов и тяжелых нефтяных остатков этиленпропиленовыми сополимерами, атактическим и изотактическим полипропиленом, а также смесями этих полимеров, [c.82]

Момент времени, начиная с которого знак второй производной вязкости по времени меняется на минус по условию (8), является показателем начала стабилизации системы на ее пути к предельной вязкости. Естественно, при этом вторая производная также стремится к нулю при достижении Например, при модифицировании стандартного окисленного битума БНД 60/90 двумя промышленными эластомерами — этиленпропиленовым сополимером СКЭПТ (третий мономер — дициклопентадиен) и бутадиен-стирольным термоэластопластом ДСТ-ЗОр-01 эффективная динамическая вязкость Т1 реакционной смеси определяется по ходу диспергирования от начального момента времени /о через равные дискретные промежутки времени 1, [c.124]

Свойства вулканизатов на основе смесей хлорбутилкаучука (бутил НТ-10-68) с этиленпропиленовым сополимером и натуральным каучуком [c.287]

Полибутилентерефталат Полиэтилентерефталат Поливинилхлорид Сополимер а-метилстирола с акри-лонитрилом Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, поликарбонат Полиэтилен низкой плотности Полиэтилен высокой плотности Этиленпропиленовый сополимер Полиизобутилен Полипропилен [c.36]

Рис. 4.1. Зависимость эластичности по отскоку от температуры для этиленпропиленового сополимера с различным содержанием хлора

Рис. 4.2. Зависимость деформации хлорированного (8,5% хлора) и вулканизованного этиленпропиленового сополимера от напряжения при различных температурах, °С

На рис. 4.2 приведены кривые зависимости деформации хлорированных (содержащих 8,5% хлора) и вулканизованных этиленпропиленовых сополимеров от напряжения при различных температурах. Видно, что свойства вулканизатов в большой степени зависят от температуры с понижением температуры их прочность быстро возрастает, так же как у эластомеров, кристаллизующихся при растяжении. [c.196]

На Бакинском шинном заводе для повышения клейкости резиновой смеси, улучшения прочности крепления вулканизатов к латуни и их стойкости к тепловому старению в резиновую смесь вводят в качестве адгезионной добавки продукт каталитической деструкции этиленпропиленового сополимера с молекулярной массой 700-2000 (вводят 0,5-5,0 масс, ч.) [340. [c.284]

В результате многочисленных исследований Натта, Бир и другие показали, что состав этиленпропиленового сополимера [c.25]

СКЭП является полностью насыщенным аморфным продук том Отсутствие двойных связей в макромолекулярной цепи этиленпропиленового сополимера обусловливает высокую стой кость полимера к окислению к действию повышенной температ ры и химических агентов с одной стороны, невозможность сши вания под действием обычных вулканизующих агентов, приме няемых в случае непредельных эластомеров, — с другой [c.88]

ДЕСТРУКЦИЯ ЭТИЛЕНПРОПИЛЕНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ [c.169]

Сшивания этиленпропиленовых сополимеров различного состава серой без активаторов также не происходит. Быстрое гелеобразование при 220—240°С наблюдается только при реакции серы с полиэтиленом, причем в отличие от окисления [33—36] сшивание наблюдается при малом содержании связанной серы, а при продолжении реакции все сильнее проявляется деструкция. [c.201]

Например, при модифицировании стандартного окисленного битума БНД 60/90 двумя промышленными эластомерами — этиленпропиленовым сополимером СКЭПТ (третий мономер — дициклопентадиен) и бутадиен-стирольным термоэластопластом ДСТ-ЗОр-01 эффективная динамическая вязкость г реакционной смеси определяется по ходу диспергирования от начального момента времени /о через равные дискретные промежутки времени [22]. [c.542]

Для создания в молекуле этиленпропиленового сополимера реакционноспособных центров, делающих возможным его вулканизацию, к исходному сырью добавляют небольшое количество третьего сомономера. Обычно им служит несопряженный диен (например, дициклопентадиен), в котором одна двойная связь принимает участие в сополимеризации, а вторая используется для образования поперечных связей. [c.280]

Б работе [26] приведены результаты 6-месячных испытаний кольцевых прокладок из тройного этиленпропиленового сополимера и фтор-каучука на глубине 700 м, а в работе [27] — результаты 2-летней экспозиции таких же прокладок из этиленпропиленового каучука, фторкау-чука, вииил-буна-М-каучука и неопрена на глубине 1700 м. В обоих случаях часть образцов испытывалась в условиях сжатия, а другие — при растяжении. После экспозиции проводились измерения ряда свойств, включая твердость, остаточную деформацию, временное сопротивление и относительное удлинение. В большинстве случаев различие в свойствах образцов после экспозиции в морской воде и образцов, состаренных в лабораторных условиях, было небольшим. Изменение временного со- [c.465]

Боковины радиальных шин испытывают большие деформации, чем в обычных шинах. Следовательно, вероятность растрескивания боковин из-за воздействия Оз и усталости повышается. Отличная озоностойкость, сопротивление растрескиванию при многократных деформациях ХБК позволяют получать резины высокого качества. Прекрасно зарекомендовали себя комбинации полимеров, в частности ХБК [35% (масс)], этиленпропиленовый сополимер [15% (массХ и высоконасыщенные каучуки общего назначения [50% (масс)]. Высокой ходимостью в тяжелых эксплуатационных условиях отличаются автокамеры из ХБК (большегрузные автомобили, автобусы и т.п.). В этом случае для вулканизации [c.276]

Особый интерес представляют добавки галогенированных БК к смесям натурального каучука и этиленпропиленового сополимера, которые неудовлет- [c.285]

В отдельных случаях с помощью обычных методов сополимеризации можно получить удовлетворительные стандарты, но окончательный состав таких композиций зачастую неизвестен с точностью, достаточной для их использования в качестве стандартов. Для того чтобы охарактеризовать полимерную композицию, полезны методы химического анализа, если они доступны. Третий метод стандартизации основан на т уименении меченых атомов. В одном из примеров этилен, меченный С, использовали для приготовления этиленпропи-леновых сополимеров и их составы определяли из удельных активностей [34]. В другом случае стандарты для ИК-анализа тройного сополимера метилизопропенилкетона, бутадиена и акрилонитрила были приготовлены с использованием метилизопропенилкетона, меченного " С. Содержание акрилонитрила определяли по содержанию азота методом Дюма [105]. Для определения состава стандартов применяют и метод ЯМР. Методы стандартизации этиленпропиленовых сополимеров были рассмотрены в обзоре Тоси и Чиампелли [109], а Хэмптон [47] дал таблицу из 39 литературных ссылок, относящихся к методам количественного анализа полимеров. [c.267]

Этиленпропиленовый сополимер / полипропилен / полиэтилен Горит после выноса из пламени Слегка желтоватое с голубой окантовкой Слабый парафиновый и горящей резины Полиоле- фины [c.34]

Некоторые полимеры при пиролизе не образуют характеристических соединений, преобладающих по количественному содержанию (полиэтилен и этиленпропиленовые сополимеры, полиуретаны на основе простых эфиров, полисилоксаны). Однако в продуктах пиролиза большинства полимеров, в том числе и каучуков общего назначения, выявлены индивидуальные соединения, позволяющие осуществлять их идентификацию как в товарных полимерах, так и в материалах сложного состава, содержащих наряду с полимерами другие органические и неорганические компоненты (в резиновых смесях, найозтенных и ненаполненных вулканизатах, клеевых композициях, полимерных покрытиях и пленках, синтетических волокнах и т.п.). Использование индивидуальных характеристических продуктов пиро- [c.72]

Процесс хлорирования эластичных этиленпропиленовых сополимеров с наибольшей скоростью идет по третичному атому углерода [30]. Параллельно, но медленнее идет хлорирование по вторичному атому углерода. Хлорирование по первичному углеродному атому малоэффективно. Структуру хлорированного этиленпро-пиленового каучука (СКЭП) схематически авторы изображают следующим образом [c.34]

Характер реакции хлорированных полимеров с оксидами металлов зависит от положения металла в таблице Д. И. Менделеева и от структуры хлорированного полимера. Так, оксид цинка существенно ускоряет процесс термического дегидрохлорирования ХПЭ [92], хлорированного этиленпропиленового сополимера (ХСКЭП) [30] и ХСПЭ (рис. 2.8). [c.66]

Хлорированные этиленпропиленовые сополимеры, полученные методом фотохлорирования, изучены Креспи и др. [53—55]. При введении хлора в СКЭП его вязкоэластические свойства заметно изменяются. Вначале эластомер превращается в пластичный материал. При содержании хлора 20% эластичность ХСКЭП равна эластичности бутилкаучука, при содержании хлора 30% полимер еще эластичен, но с трудом восстанавливает форму, а при содержании хлора 40% и более становится жестким и хрупким. Введение [c.193]

В описанных случаях основной составляющей общей деформации является, по-видимому, эластическая. Это подтверждается и самопроизвольным сокращением образцов после снятия растягивающей нагрузки или после разрыва. Величина этого сокращения за определенное время — эластовозврат — использована нами и СоюзДорНИИ, в несколько различающихся вариантах, в качестве дополнительной характеристики смеси. В среднем эластовозврат составляет, например, для смесей битумов с 3—5% бутадиен-метилстирольного сополимера при 25°С 30 — 50% с 3% карбоксилатного сополимера — более 50%, а с 6—9% его—7о% с 3—5% этиленпропиленового сополимера СКЭП— [c.125]

Образовавшиеся кумилокси-радикалы отрывают во/юрод от молекулы этиленпропиленового сополимера, образуя полимер ные радикалы, которые рекомбинируют между собой, а сам ра дикал превращается в кумиловый спирт [c.90]

Несмотря на низкую концентрацию полимерных радикалов (П молей) во время вулканизации наблюдается интенсивное стуктурирование этиленпропиленового сополимера Робинсоном с сотрудниками [310] такое эффективное структурирование объясняется близким расположением друг к другу в момент реакции 2 полимерных радикалов, получаемых в разультате раз ложения одной молекулы перекиси Эффективность структури рования этиленпропиленового сополимера существенно зависит от его состава Повышение содержания пропилена от 30 до 75% вес приводит к уменьшению модуля, твердости, прочности на разрыв н увеличению удлинения при разрыве напряжения дс формации (табл 58) [c.91]

Это обусловило интенсивные исследования в области синтеза новых перекисеи, которые увеличивают скорость вулканизации и способствуют получению вулканизатов этиленпропиленового сополимера и гораздо меньшим запахом К числу таких переки еи относятся циклические моно и диперекиси общей формулы 1313] [c.93]

Натта с сотрудниками исследовали фотохимическое хлориро вание этиленпропиленового сополимера в среде ССи Они счи тают, что процесс хлорирования полимера протекает в 3 стадии сначата в основном происходит растворение хлора в растворе сопотимера причем скорость присоединения хлора очень низкая во второй стадии происходит взаимодействие растворенного хлора с потимером, при этом выделяется значительное количе ство хлористого водорода, наконец, в третьей стадии газообраз ный хчор взаимодействует с сополимером [c.127]

Продукты деструкции этиленпропиленовых сополимеров обладают свойствами, присущими различным функциональным присадкам, добавкам, маслам и т д Ведутся интенсивные ис следования по получению ценньх технических продуктов на базе продуктов деструкции Так, путем термодеструкции СКЭП при температуре от 325 до 380°С в течение заданного воемепи получают продукты обладающие свойствами вязкостно индекс ных присадок к смазочным маслам Наряду со значительной загущающей способностью и повышением индекса вязкости ма сел эти присадки характеризуются высокой стойкостью против термических и механических воздействии [499] Вязкостные пои садки получают также путем термодеструкции тройного сополи мера [c.170]

Прививка алкенилароматического соединения к этиленпропиленовому сополимеру [c.190]

Описано количественное определение сульфонилмочевины в фармацевтических препаратах методом жидкостной хроматографии [32]. Разделение проводят на колонке (0,21X100 см) с сорбентом зипакс, содержащим 1 % этиленпропиленового сополимера в качестве подвижной фазы используют систему 0,01 М раствор бората натрия-f27,5% (по объему) метанола и цитратный буфер, содержащий 0,01 М одноосновной соли лимоннокислого натрия + 10 или 15% (по объему) метанола. Типичный пример такого разделения приведен на рис. 41.9. [c.159]

Резины на основе этиленпропиленовых каучуков (этиленпропиленовый сополимер-ЭПК и териолимер-ЭПДК) широко применяют в качестве изоляционного материала в кабельной промышленности, так как они обладают высокими термостойкостью и физико-механическими показателями. В 1983 г. в США [c.122]

Значительно меньшее внимание уделялось сополимерам изотактического полипропилена. Блок-сополимеры изотактического полипропилена со статистическими этиленпропиленовыми сополимерами давно известны. Компания Sasoil разработала и ищет пути для промышленного производства статистических сополимеров изотактического полипропилена с изотактическими пентеновыми включениями [77]. Эти сополимеры обладают достаточно низкими значениями плотности и улучшенной прозрачностью. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология