Полимеры с азотсодержащими гетероциклами в цепи

Большое внимание привлекают полимеры, содержащие циклы в цепи макромолекулы. Эти полимеры отличаются высокой термостойкостью. Они рассмотрены в обзорной статье Котона . Среди них в последнее время особенно большое внимание привлекает большая группа веществ с азотсодержащими гетероциклами в цепи макромолекулы. [c.120]

НОВЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ С ГЕТЕРОЦИКЛАМИ В ЦЕПИ [c.363]

Большое внимание привлекают полимеры, содержащие различные циклы в цепи макромолекулы, так как они отличаются высокой термостойкостью. Им посвящены обзорные статьи [297, 336, 338, 339]. Среди них особенно большое внимание привлекает группа полимеров с азотсодержащими гетероциклами в цепи полибензимидазолы, полипиразолы, полиоксадиазолы, политиазолы, политриазолы, полиимиды, нолитриазины и др. [c.253]

К азотсодержащим полимерам с гетероциклами в цепи относятся такие новые типы полимеров, как полипиромёллити-миды, полибензимидазолы, полипиразолы, полибензоксазолы и др. [c.363]

Об успехах и трудностях создания перфторалкилентриазиновых и некоторых близких к ним фторполимеров дает представление девятая глава. Уникальные свойства этих полимеров при высоких температурах не удается пока использовать иа практике вследствие трудностей их синтеза и вулканизации. Другие полимеры с азотсодержащими гетероциклами в основной цепи представлены незначительно. [c.6]

Нефторированные полимеры с азотсодержащими гетероциклами в цепи в последние годы подвергаются интен-сивн-о-му изучению. Большинство из них (полиимиды, полибензимидазолы, полибензоксазолы и др.) обладают высокой термической и хим ической устойчивостью. В литературе имеются данные о синтезе фторированных аналогов таких полимеров. При этом описаны, главным образом, полимеры, у которых атомы фтора введены в алифатические звенья. [c.124]

Интересно протекает катализируемая основания ми полимеризация адипонитрила . Этот динитрил полимеризуется под действием каталитических количеств щелочных металлов их гидроокисей и алкоголятов при нагревании до 110—200 °С. Полимеризации предшествует циклизация адипонитрила с образованием 1-циано-2-аминоциклопентена и его димера (см. гл. 12). Полимер образуется путем последовательного присоединения молекул продукта циклизации адипонитрила и димера этого продукта по анионному ме-. ханизму. Одновременно с полимеризацией протекает внутримолекулярное взаимодействие групп —с группами —МН— и ЫНг. Обрыв цепи при полимеризации, вероятно, осуществляется под действием воды или аммиака. Появление аммиака в реакционной смеси объясняется побочными реакциями конденсации, сопровождающими циклизацию адипонитрила и последующую полимеризацию. Предполагают, что продукт полимеризации адипонитрила состоит из конденсированных азотсодержащих шестичленных гетероциклов. Образование этого полимера изображается следующей схемой [c.385]

Впервые на возможность автокаталитического протекания процессов полимеризации обратили внимание Берлин с сотр. [49] и Каргин и Кабанов с сотр. [41, 43]. В свете представлений, развиваемых этими авторами, роль образующейся макромолекулы или агрегата макромолекул заключается в том, что они могут принимать непосредственное участие в акте зарождения новых активных центров. Это участие заключается в том, что реакция инициирования протекает на поверхности макромолекулы или агрегата макромолекул, что может приводить к снижению энергии активации этой реакции и соответственно к увеличению скорости полимеризации в целом. Такая схема участия макромолекул в актах зарождения цепи, по-видимому, наиболее характерна для случаев, когда полимер образуется в конденсированном состоянии или реакция полимеризации целиком протекает в твердой фазе. Автокаталитический характер реакции совершенно определенно доказан при полимеризации комплексов хлористого цинка с рядом азотсодержащих ароматических гетероциклов (пиридин, хинолин) под действием метафосфорной кислоты или других катализаторов [41—48]. Реакция полимеризации в этом случае протекает с раскрытием гетероцикла и с образованием полисопряженных систем и имеет ярко выраженный индукционный период, который может быть уменьшен или совсем снят, если в по-лимеризационную систему добавлять затравку полимера. [c.14]