Ненасыщенные полиэфиры состав

Бурное развитие производства изделий из полиэфирных армированных материалов методом прессования началось в результате разработки предварительно пропитанных пресс-композиций усовершенствованного состава. Так, в состав связующих наряду с порошкообразными наполнителями (20—45%) вводят около 1% загустителей — окисей или гидроокисей металлов, главным образом окиси магния [2, с. 482 4 5]. Загустители реагируют с ненасыщенными полиэфирами, образуя основные или нормальные соли. Считают, что при дальнейшем взаимодействии основных солей с карбонильными группами полиэфиров происходит комплексообра- зование и получаются своеобразные трехмерные структуры [6, 7] в результате полиэфирные связующие превращаются в практически твердые, нелипкие продукты. Процесс комплексообразования протекает с небольшой скоростью, что определяет незначительную вязкость и хорошую пропитывающую способность связующего на стадии пропитки. В то же время вследствие высокой вязкости готовой композиции снижается отжим связующего при прессовании. Благодаря введению загустителей, на основе жидких полиэфирных связующих получены сухие пресс-материалы, отличающиеся хорошей технологичностью рулонный материал — препрег и дозирующиеся пастообразные — премиксы. [c.208]

Число двойных связей в полиэфире соответствует числу молекул непредельной кислоты, участвующей в образовании полиэфира. Для повышения эластичности в состав ненасыщенных полиэфиров вводят насыщенные кислоты. Благодаря двойным связям полиэфиры такого состава в присутствии инициаторов вступают в реакцию сополимеризации с непредельными мономерами или с более сложными соединениями, содержащими двойные связи. В результате образуются полимеры пространственного строения. В этой реакции жидкие исходные составляющие превращаются в твердые вещества без выделения летучих продуктов. Такие смеси используют в качестве заливочных и пропиточных компаундов. [c.190]

Большая часть ненасыщенных полиэфиров используется в качестве связующего для усиленных пластиков. В 1969 г, 85% этих материалов было выпущено на основе ненасыщенных полиэфиров, 10% — на основе термопластов и 5% —на основе эпоксидных смол [178], Усиленные полиэфиры и эпоксидные смолы содержат обычно 45% смолы, --30% наполнителя. (каолина, карбоната кальция, асбеста, талька) ш 25%стекловолокна. Состав усиленных термопластов , 55%—смолы, 35%—стекловолокна и 10%—наполнителя. В табл. 40 дано потребление ненасыщенных полиэфиров [4, 6, 24, 36—42]. [c.231]

Н. М. Молоткова, С. Г. Алексеева. Влияние условий синтеза иа состав и скорость образования ненасыщенных полиэфиров из эпихлоргидрина а присутствии соединений 2п++..............3 [c.49]

Большинство ненасыщенных полиэфиров и их растворов в -мономерах прозрачны и хорошо пропускают свет в видимой обла- сти спектра. Интегральное светопропускание в этой области спектра практически не зависит от состава полиэфиров и равно 87— 90% [42]. В УФ-области спектра состав полиэфира оказывает большее влияние на светопропускание. Поглощение в этой области спектра обусловлено наличием сопряжения этиленовой и карбо--нильных групп остатков ненасыщенных кислот,- а также сопряже-. [c.68]

Прием, основанный на графическом представлении экспериментальных данных о скорости гелеобразования ненасыщенных полиэфиров в координатах 1/тг— j, использовался и ранее, [138, 376], хотя иногда величину 1/тг ошибочно рассматривали в качестве критерия общей скорости полимеризации, на что было обращено внимание в работе [370]. Состав полиэфира оказывает некоторое влияние на ин (см. с. 124). Здесь, по-видимому, проявляется влияние вязкости среды на процесс инициирования. Ее повышение может вызывать не только уменьшение эффективности инициирования /, но и снижение константы скорости распада инициатора вследствие эффекта клетки , препятствующего диффузионному разделению радикальной пары [377]. [c.125]

В состав полиакрилатных лаков входят помимо ненасыщенных полиэфиров инициатор полимеризации и ускоритель, растворитель, добавки для предотвращения стекания и улучшения розлива, а в эмали, кроме того, и пигменты. [c.117]

Ингибиторы (стабилизаторы). Раствор полиэфирной смолы в мономере вследствие взаимодействия ненасыщенного полиэфира с мономером характеризуется низкой стабильностью. Для повышения его стабильности в состав лака вводят ингибиторы. Наибольшее применение в качестве ингибиторов нашли гидрохинон и п-трет-бутил-пирокатехин. Лак остается стабильным в течение 4—6 месяцев при наличии в нем стабилизатора в количестве [c.40]

Для контактного формования обычно используются ненасыщенные полиэфирные смолы. Ненасыщенные полиэфиры применяются в смеси с мономером и инициатором перекисного типа. В состав связующего входит также ускоритель. Полиэфирные смолы, содержащие инициаторы и ускорители, способны отверждаться без давления при комнатной температуре. [c.174]

Инициаторы — неустойчивые перекисные и гидроперекисные соединения, которые при введении в состав лакокрасочных материалов на основе ненасыщенных полиэфиров вызывают полимеризацию с образованием необратимого покрытия. В качестве инициаторов обычно применяют перекись бензоила или гидроперекись изопропилбензола (кумола). [c.142]

Водо- и кислотостойкие смолы (ПН-10, ПН-10/40, ПНЦ и ЗСП-6). Повышение водо- и кислотостойкости достигается введением в состав ненасыщенных полиэфиров гидрофобных циклических радикалов или многоатомных спиртов разветвленного строения. [c.281]

Свойства ненасыщенных полиэфиров можно варьировать, изменяя химический состав полиэфиров. Так, введение вместо части малеинового ангидрида фталевого ангидрида, адипиновой кислоты увеличивает гибкость молекул и прочность полученных полимеров. Замена стирола на диаллилфталат позволяет повысить теплостойкость полимера и т. д. [c.273]

Ненасыщенные полиэфиры получаются из двухатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгликоля) и ненасыщенных двухосновных кислот. Чаще всего из кислот применяется малеиновая кислота (в виде ее ангидрида). Кроме малеиновой кислоты, в состав полиэфира вводят двухосновные кислоты, например фталевую кислоту. Для получения лака полиэфир растворяют в мономере, например стироле, который вначале является растворителем, а при добавлении к лаку инициатора вступает в реакцию сополимеризации с ненасыщенным полиэфиром, образуя макромолекулы пространственного строения [c.10]

Получить трехкомпонентный лак и на его основе получить лаковую пленку, определить время высыхания при температуре 20° С и твердость (по М-3) состав трехкомпонентного лака раствор ненасыщенного полиэфира 100 г стирольный раствор нафтената [c.20]

Премиксы — предварительно смешанные (англ. ргет1хед) пресс-композиции. Практически этот термин относится только к наполненным пресс-материалам на основе ненасыщенных полиэфиров. Помимо связующего, инициатора и волокнистого наполнителя (стекловолокна, асбеста и др.) в состав премикса вводят порошковый наполнитель (мел, каолин), смазку (стеараты цинка или магния) и, для окрашенных материалов, красители или пигмен- ты (лак бирюзовый, лак алый, двуокись титана, окись хрома). [c.212]

В состав полиэфирных компаундов отечественных марок КГМС-1 и КГМС-2 входят 50—40 мае. ч. ненасыщенного полиэфира, 50—60 мае. ч. стирола, 1 мае. ч. перекиси бензоила и 0,05 мае. ч. гидрохинона. Вязкость этих К. п. по ВЗ-4 при 20° С не более 45 сек, режим отверждения — 12 ч при 80—120° С. [c.537]

Сушка с помощью УФ-излучения и электронного излучения имеет ограниченное применение для материалов на основе р-ров ненасыщенных полиэфиров и др. олигомеров в реакционноспособных растворителях (мономерах). С помощью УФ-излучения можно отверждать только проницаемые для него материалы, напр, лаки, а также шпатлевки, содержащие соответствующие наполнители (микрослюду, бланфикс и др.). В состав материалов должен быть введен фотосенсибилизатор. Источниками излучения служат след, лампы суперактиничные, люминесцентные, синего света, ртутные высокого и низкого давления. Продолжительность отверждения 1 — 12 мин вместо 16—24 ч, необходимых в случае использования химич. инициатора и ускорителя сополимеризации. [c.10]

Синтезированы полимеры диаллилового эфира винной кислоты термостойкость сшитого полимера составляет 294° С Диаллиловый эфир щавелевой кислоты входит в состав формовочных композиций 1947 В качестве связующего при изготовлении стеклопластиков можно использовать ацетилтриаллилци-трат и его сополимеры с ненасыщенными полиэфирами 94 . [c.595]

Премиксы — предварительно смешанные (англ. premixed) пресс-композиции. Практически этот термин относится лишь к наполненным пресс-материалам на основе ненасыщенных полиэфиров. Помимо связующего, инициатора и волокнистого наполнителя (стекловолокна, асбеста и др.) в состав премикса вводят порошковый наполнитель (мел, каолин), смазку (стеараты цинка или магния) [c.259]

Термореактивные П. м. содержат низкомолекулярные полимеры, отверждающиеся с образованием полимеров трехмерной структуры при пагревании или под влиянием катализаторов (феноло-формальдегидные и карбамидные смолы), а также под действием отвердителей (эпоксидные смолы, полисил-оксаны, ненасыщенные полиэфиры). Отвержденные изделия из термореактивных П. м. сохраняют стеклообразное состояние вплоть до начала термич. деструкции. В состав термореактивных П. м. входят наполнители (снижают усадку термореактивного полимера во время отверждения и изменяют его механич. и физич. свойства), полимеры линейной структуры (повышают прочность при ударных нагрузках), регуляторы процесса отверждения (замедлители процесса, удлиняющие срок хранения П. м., или ускорители, придающие им способность отверждаться с требуемой скоростью при более низкой темп-ре, часто при комнатной), красители, смазки, термостабилизаторы, антисептики. [c.27]

Ненасыщенные полиэфиры представляют собой общирную гамму продуктов, вязкость которых в-зависимости от состава и строения колеблется в широких пределах в большинстве случаев от 10 до 10 Па-с при 20°С. Вязкость растворов полиэфиров в мономерах при 20 °С находится, как правило, в пределах 1—7 Па-с. Ее можно регулировать, варьируя состав и М полиэфира (или соотношение полиэфир мономер), а также путем изменения температуры. Низковязкие растворы находят применение главным образом в составе пропиточных и заливочных композиций растворы средней вязкости— как связующие для стеклопластиков, изготовляемых контактным и вакуумным формованием, намоткой и т.д. высаковяз-кие —как связующие для прессматериалов. [c.58]

По методу ИСО относительную активность систем горячего отверждения определяют при температуре среды 80°С в присутствии 2% 50%-ной пасты ПБ, оценивая условное Тг (время подъема температуры от 65 до 90 °С), максимальную температуру саморазогрева т и условное время отверждения Тотв (продолжительность подъема температуры от 65Х до / ). Аналогичные экзотермические кривые снимают при 25 °С, используя наряду с инициатором ускоритель. По мере увеличения степени ненасыщенности полиэфиров, входящих в состав стиролсодержащих смол, СКПС, ПН-69, ПН-1 и ПН-3, тепловой эффект реакции увеличивается в ряду 147—188 209—251 293 420 кДж/кг. Это, в свою очередь, проявляется в характере кривых саморазогрева (см. рис. 25). [c.109]

Состав и строение концевых групп полиэфиров также оказывают заметное влияние на механические свойства отвержденных продуктов [16, 22]. Так, жесткость сополимеров полиэфиров со стиролом возрастает с увеличением концентрации концевых СООН и снижением содержания ОН-групп [16]. Изучение физико-механических свойств продуктов сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с преимущественно карбоксильными концевыми группами и сравнение их со свойствами сополимеров обычных полиэфиров (синтезированных с 5—10% (мол.) избытком гликоля) показало, что повышенное содержание концевых СООН-групп приводит к значительному повышеннию Е, Н я Осж [5]. Исследовано влияние межмолекулярного взаимодействия, обусловленного наличием полярных концевых групп в молекулах полиэфиров, на механические свойства их сополимеров со стиролом [22]. На примере сополимеров политриэтиленгликольмалеинатсебацината, модифицированного янтарным ангидридом, который в различных количествах присоединяется к концевым ОН-группам, было показано, что характер зависимости Ор от соотношения концевых групп неодина- [c.144]

Еще в ранних работах [68—70] отмечалось, что при применении аллиловых мономеров удается получить отвержденные продукты высокой теплостойкости. Особенно высокой теплостойкостью характеризуются сополимеры ненасыщенных полиэфиров и триаллилцианурата [70, 71]. Заметное увеличение теплостойкости (на 50—60 °С) наблюдается и при введении в состав малеинатакрилатных смол сравнительно небольших количеств триаллилизоцианурата [72]. Как видно из даиных, приведенных в табл. 25, с увели- [c.170]

Отвержденные полиэфиры имеют хорошие электроизоляционные свойства. В связи с тем, что электрические свойства в значительной степени определяются содержанием полярных групп в полимерах, а также возможностью их ориентации в электрическом поле, состав и строение ненасыщенных полиэфиров и сшивающих мономеров оказывают заметное влияние на электрические свойства сополимеров на их основе. Так, отмечено [113], что сополимеры,полиэфиров фумаррвой кислоты отличаются несколько более высокими показателями электроизоляционных свойств, чем сополимеры полималеинатов. После старения в естественных условиях в течение трех лет для сополимеров фумаратов характерно меньшее, чем для полималеинатов, снижение показателей удельного поверхностного электрического сопротивления р (соответственно с 1,9-10 7 до 4,9-10 5 и с 5,6-1016 до 4,5.1014 Ом) [ИЗ]. [c.178]

Исходя из этого механизма следует, что> щелочной гидролиз, облегчается теми группами, которые могут принять часть избыточно отрицательного заряда, т. е. группами-акцепторами электронов [145]. Фийолка с соавторами [145] рассмотрели зависимость скорости гидролиза от полярного эффекта, создаваемого соседними с эфирной связью карбонильными группами. Увеличение стойкости к гидролизу полиэфиров, которое наблюдается при возрастании длины цепи кислотных и спиртовых реагентов, они связывают с ослаблением полярного эффекта, создаваемого соседними карбонильными группами. Введение в состав ненасыщенных полиэфиров звеньев, которые экранируют сложноэфирную группу, также способствует уменьщению скорости гидролиза и тем самым повышению химической стойкости отвержденных смол [145]. Кроме того, положительное влияние оказывает уменьшение содержания сложноэфирных групп в полиэфире. Существенную роль играют также структурные факторы, которые способствуют снижению скорости диффузии агрессивных жидкостей в полимер. Большинство сополимеров полиэфиров при комнатной температуре обладает удовлетворительной стойкостью к действию воды, масел, нефтепродуктов, ряду разбавленных кислот и других соединений [146]. Водопоглощение Q сополимеров полиэфиров является диффузионным процессом и описывается уравнением, выведенным на основании второго закона Фика [147] [c.189]

Прозрачность клеевых швов достигается при црименении полининилбутиральных пленок, пленок из полимеров эфиров метакриловой и акриловой кислот (бутил-, циклогексилметакри-латы, метилакрилат, их сополимеры и др.), поливинилацетата, начальных продуктов полимеризации диметилвинилэтинилкарбинола, полиизобутилена, сополимеров ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой и фумаровой кислот со стиролом и др. Некоторые из перечисленных полимеров предложено применять в виде растворов. В большинстве случаев в состав клеев и клеевых пленок вводят пластификаторы (фталаты, себацинаты и т. п.). Если клеевое соединение не обязательно должно быть прозрачным, то склеивание изделий из силикатного стекла и приклеивание их к другим неметаллическим материалам, а такл е металлам может быть выполнено с применением эпоксидных и полиуретановых клеев. Безосколочное стекло триплекс, пригодное для работы в интервале темпера-т-ур от —53 до -М77°С, предложено изготовлять с применением промежуточного слоя из крем нийорганического каучука . [c.354]

Водостойкость. Проведены долговременные (до 5 лет) испытания водопоглощения полиэфирных смол при температуре примерно 20° С и рассмотрен вопрос о влиянии строения и молекулярного веса ненасыщенных полиэфиров на водостойкость их сополимеров со стиролом. Установлено, что при введении в состав полиэфира остатков соединений, содержащих циклы (фталевая и дифеновая кислоты, аддукты малеинового ангидрида с циклопентадиеном, гексахлорциклопента-диеном и канифолью, диэтаноланилип и т. д.), водостойкость сополимеров резко возрастает Для сополимеров алифатических полиэфиров характерно уменьшение коэффициента диффузии воды с увеличением содержания непредельного реагента в исходном мале-инате или фумарате [c.81]

Помимо ненасыщенного полиэфира в составе полиэфнрмалеи-натных лакокрасочных материалов присутствует целый ряд других компонентов мономер, играющий роль реакционноспособного растворителя, сополимеризующегося с полиэфиром инициатор полимеризации и ускоритель ингибитор полимеризации всплывающая добавка и добавки для предотвращения стекания и улучшения розлива растворители. В состав полиэфирных эмалей и шпатлевок входят, кроме того, пигменты и наполнители. [c.107]

Описано также получение материалов, изготовленных прессованием композиций ПВХ с 5—15% метилакрилата, винилацетата, стирола и его производных в присутствии инициаторов радикального типа . В состав рецептур, предназначенных для формования моделей из ПВХ , наряду с другими ингредиентами, вводят метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой и метакриловой кислот (30 вес. ч. мономера на 100 вес. ч. ПВХ) и перекись бензоила. На основе ПВХ, поливинилиденхлорида или сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида в смеси с метилметакрилатом, содержащим собственный полимер, перекисный инициатор и небольшое количество ненасыщенного полиэфира, предложено получать полимеризую-щиеся при формовании пастообразные композиции, склонные к само- [c.377]

Следует также обращать внимание на то, чтобы полимеры в процессе переосаждения не претерпевали никаких изменений, как это может иметь место под влиянием кислорода воздуха, например в растворах каучука или растворах целлюлозы в медноаммиачном растворе, или в результате полимеризации ненасыщенных соединений, например ненасыщенных полиэфиров фумаровой или ацети-лендикарбоновой кислоты для сложных полиэфиров нужно учитывать также возможность переэтерификации спиртами, применяемыми в качестве осадителей и т. д. Однако путем переосаждения высокомолекулярные соединения можно очищать лишь в том случае, если примеси не входят в состав самой макромолекулы. Если это имеет место (см. выше — включение посторонних веществ в молекулу полимера в результате реакций переноса цепи), то постороннее вещество является составной частью макромолекулы и определяет ее строение удаление его невозможно без разрушения молекулы. [c.128]

Клеевая композиция ДГМС представляет собой продукт взаимодействия ненасыщенного полиэфира со стиролом. Она пригодна для применения в качестве заливочной и одновременно клеящей массы. Композицию готовят перед употреблением, смешивая полиэфир ДГМ (75%) со стиролом (25%) и перекисью бензоила (0,5—1% от массы композиции). Для уменьшения усадки и предотвращения возникновения трещин прн заливке и склеивании в состав композиции может быть введен наполнитель, например измельченный кварцевый песок. Отверждается композиция при повышенной температуре. Для склеивания достаточно выдержать клеевое соединение при 60—100°С в течение 2—5 ч под давлением 1—3 кгс/см2. Прочность при сдвиге клеевого соединения дуралюмина иа клее ДГМС (с 0,5% перекиси бензоила) составляет 100 кгс/см- при 20 С, 45 кгс/см при 60 °С и 18 кгс/см ири 100 °С. [c.187]

Значительная доля ненасыщенных полиэфиров, составляющих основу полиэфирных смол и выпускаемых в промышленном масштабе, представляет собой продукты поликонденсации гликолей с мале]1Новым и фталевым ангидридами. Введение последнего в состав полиэфиров придает отвержденным продуктам хорошие механические и электроизоляционные свойства. Наряду с этим при производстве полиэфирных смол (в частности смол повышенной эластичности) находят применение адипиновая и себациновая кислоты, при изготовлении самозатухающих смол — тетрахлорфтале-вый и хлорэндиковый ангидриды. [c.7]

Материалы на основе ненасыщенных полиэфиров представляют собой растворы полиэфирмалеинатов или полиэфиракрилатов, которые при нанесении одним слоем образуют покрытие толщиной 200—300 мкм как на горизонтальных, так и на вертикальных поверхностях. С этой целью в полиэфирмалеинатных лаках используют реакционноспособный растворитель (стирол, метакриловый эфир триэтиленгликоля и т. п.), который в процессе пленкообразования сополим изуется с полиэфир-малеинатом. Сополимеризация происходит при комнатной температуре в присутствии перекисного инициатора и ускорителя. Кроме того, в состав лакокрасочных материалов вводят тиксотропную добавку, препятствующую стенанию с вертикальных поверхностей, и всплывающую добавку (парафин и другие воскообразные вещества), отгораживающую нанесенный слой от воздуха, кислород которого у некоторых полиэфиров замедляет образование необратимой пленки. Во избежание преждевременной сополимеризации инициатор вводят в состав перец применением, вследствие чего полиэфирные лакокрасочные материалы поставляют как двухкомпонентные. [c.12]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Формирование упорядоченных структур вблизи поверхности частиц кварцевого песка наблюдалось в полиэфирных смолах в отсутствие инициатора и ускорителя полимеризации, а сам факт их возникновения приводит к значительному увеличению скорости полимеризации. Об этом свидетельствуют данные о кинетике нарастания внутренних напряжений и изменения теплофизичеоких параметров при формировании покрытий в присутствии и при отсутствии наполнителя (рис. 1.21 и 1.22). Исследовалось [79] 1вли-яние отдельных компонентов, входящих в состав полиэфирной смолы, на характер структур, возникающих около частиц вблизи твердой поверхности. Обнаружено, что такие структуры образуются в среде ненасыщенного полиэфира в отсутствие стирола, в то время как в срсде стирола ориентированные структуры около частиц наполнителя не образуются даже при полимеризации его при 80 °С в присутствии инициатора. [c.40]

Получение композиций на основе ненасыщенных полиэфиров. Композиции на основе ненасыщенных полиэфиров делятся в зависимости от состава компонентов на парафинсодержащие и беспарафиновые лаки. В состав парафинсодержащих композиций в качестве ненасыщенного мономера входит стирол. [c.61]

На основании реологических, теплофизических, физико-механических и структурных исследований было установлено, что при получении покрытий из олигомерных систем, расплавов и растворов полимеров на первой стадии процесса их формирования наблюдается образование локальных связей в пределах небольшого числа молекул или между отдельными ассоциатами, что сопровождается образованием надмолекулярных структур или агрегацией имеющихся структурных элементов. На второй стадии между этими структурами возникают связи, что приводит к резкому торможению релаксационных процессов и нарастанию внутренних напряжений. Такой характер структурообразования наблюдался при формировании пространственной сетки из ненасыщенных полиэфиров [46, 90], эпоксидов [118, 119], олигоэфируретанов [102, 120, 121], кремнийорганических олигомеров разного химического состава [122], фенолоформальдегид-ных и алкидных олигомеров [123], олигоэфиракрилатов, [96, 124, 125], растворов полиуретанов и эпоксидов [103, 126, 127], растворов поливинилового спирта и его производных [128], по-листирольных [129—131] и других пленкообразующих. Для предотвращения образования при формировании покрытий из растворов и расплавов полимеров и олигомерных систем неоднородной структуры, состоящей из крупных агрегированных структурных элементов, на начальной стадии их формирования осуществляется модификация пленкообразующих поверхностноактивными веществами с определенной структурой молекул. Изучение структурообразования в присутствии поверхностно-активных веществ свидетельствует о том, что они блокируют часть полярных групп пленкообразующего, изменяют конформацию молекул и препятствуют агрегации структурных элементов. Показано [42], что введение таких поверхностно-активных веществ в состав ненасыщенных полиэфиров позволяет создать упорядоченную структуру в покрытиях с более высокими прочностными и адгезионными свойствами и меньщими внутренними напряжениями как на начальной стадии формирования, так и после завершения процесса полимеризации. Такая структура [c.81]

Полиэфирная цепь содержит обычно структурные единицы трех типов остатки насыщенных и ненасыщенных кислот и гликолей. В составе радикалов К и К] содержится два углеродных атома, соединенных двойной связью. Формирование трехмерной пространственной структуры осуществляется при взаимодействии линейных ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенным мономером стиролом, метилметакрилатом и др. Число образующихся при отверждении поперечных связей зависит от соотнощения компонентов ненасыщенного мономера и малеинового ангидрида, условий формирования, толщины пленки и характера взаимодействия пленкообразующето с поверхностью подложки. Химический состав ненасыщенного полиэфира и соотнощение между компонентами меняются в зависимости от назначения и области применения олигоэфира. Наиболее щирокое распространение нашли ненасыщенные олигоэфиры, представляющие собой 67-70%-ные растворы олигомера в стироле. [c.92]