Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этин

    Вот пример соединения, название которого не соответствует женевской номенклатуре. По ее правилам названия углеводородов с тройной связью должны были бы оканчиваться на ни . Обычно так оно и есть, И ацетилен надо бы называть этин , только его так никто не называет, и не будет называть, и ничего с этим уж не поделаешь. [c.48]

    Можно отметить и другие существенные отличия электрохимических фазовых превращений наложение акта переноса заряда на процесс фазообразования, наличие сольватных оболочек и зарядов у частнц до их вхождения в новую фазу и некоторые другие. Естественно поэтому, что простой перенос закономерностей и соотношений, установленных при изучении обычных фазовых превращений, на электрохимические фазовые превращения может приводить к заметным отклонениям от истинной ка этины лроцессов. [c.333]


    Постройте модель молекулы углеводорода с тройной связью между атомами углерода (С С, или С=С). Это - модель вещества, относящегося к классу алкинов. Напишите структурные формулы этина, называемого обычно ацетиленом, и бутина 2. [c.215]

    Ацетилен Ацетилен Ацетилен (этин) [c.378]

    Часто используются названия двух радикалов [ С=С этинил, НС ССН - пропаргил. [c.120]

    При аналогичной обработке 1-этинил-2,6,6-триметилциклогексанола был получен 2,6,6-триметил-1-ацетилциклогексен с выходом 75%. [c.471]

    Возможно также образование углеводородов с тройными связями, как, например, в этине, или ацетилене (НС=СН), но эти соединения не столь важны и широко распространены, как углеводороды с двойными связями. По аналогии с алканами углеводороды с двойными связями называются а ткенами, а углеводороды с тройными связями-алкинами (номенклатура Международного союза теоретической и прикладной химии -ИЮПАК). Тривиальные названия этана, этена и этина-этан, этилен и ацетилен соответственно. [c.288]

    UN —окончание для названий по Женевской и другим номенклатурам соединений ацетиленового ряда с тройной связью, например этин НС СН и т. д. Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров (глицеридов), например трибутирин (триглицерид масляной кислоты), а также для аминокислот, протеинов и гликозидов (серин, глицин, альбумин, амнгдалин и т. д.). [c.278]

    Ацетилен (этин) С2Н2 —это бесцветный газ, обладающий в чистом виде слабым эфирным запахом, с температурой кипения -83,8°С, температурой плавления -80,8°С (при 0,17 МПа) и плотностью 1,09 кг/м . Критическая температура ацетилена 35,5°С. [c.244]

    ТРАВЛЕНИЕ. Металл, обезжиренный описанными выше способами, погружают на 5—20 мин в кислоту (например, 3— 10 % раствор H2SO4), содержащую ингибитор травления (см. разд. 16.2), при температуре 65—90 °С. При этом растворяется слой оксида, прилегающий к поверхности металла, а внешней слой окалины, состоящий из FegOi, разрыхляется. Иногда в серную кислоту добавляют хлорид натрия. Наряду с этин используют растворы НС1 при пониженных температурах и 10—20 % растворы Н3РО4 при температурах до 90 °С. Фосфорная кислота дороже, но обладает преимуществом образует на стальной поверхности фосфатную пленку, способствующую хорошему сцеплению с ЛКП. При проведении травления в некоторых случаях предусматривают финишную промывку в разбавленном растворе фосфорной кислоты для того, чтобы удалить с поверхности металла остаточные количества хлоридов и сульфатов, которые сокращают срок службы ЛКП. Иногда окончательную промывку проводят в разбавленном растворе хромовой кислоты (30—45 г/л) или в смеси растворов хромовой и фосфорной кислот — это предупреждает появление продуктов коррозии на поверхности в период до нанесения грунтовочного слоя. [c.253]


    Очень высокой >строгенной активностью при пероральном применении обладает 17а-этинил-эстра-3,17р-диол, который получают из эстрона и ацетилена. [c.876]


Библиография для Этин: [c.483]   
Смотреть страницы где упоминается термин Этин: [c.173]    [c.187]    [c.188]    [c.12]    [c.178]    [c.180]    [c.146]    [c.274]    [c.276]    [c.278]    [c.284]    [c.290]    [c.313]    [c.456]    [c.458]    [c.458]    [c.520]    [c.722]    [c.876]    [c.1146]    [c.1146]    [c.8]    [c.9]    [c.80]    [c.86]    [c.92]    [c.96]    [c.96]    [c.96]    [c.96]    [c.420]    [c.446]    [c.266]    [c.1215]    [c.99]    [c.361]    [c.370]   
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этинил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте