Методы определения выходов продуктов радиолиза воды

Выходы продуктов радиолиза воды были определены при различных условиях облучения. Например, в случае у-излучения Со для 0,4 М сернокислых водных растворов эти выходы равны Он = 3,65 Оон = 2,95 ( н. = 0,45 Она = 0,80 и 0(— Н О) = 4,55 [49]. Более детально методы определения выходов продуктов радиолиза воды рассмотрены ниже (см. стр. 95). [c.81]

Интересный метод определения выходов продуктов радиолиза воды с использованием растворов ферросульфата был предложен Ф. Дейнтоном и Г. Сеттоном [91]. Этот метод заключается в следующем. Поскольку реакция 60 является медленной по сравнению с реакциями 59, 61 и 66, то при достаточно низкой начальной концентрации ионов Ре и кратковременной экспозиции эта реакция во время облучения протекает лишь в незначительной степени или вообще не протекает. Если концентрацию Ре " измерять сразу же после прекращения облучения, то, очевидно, выход Ре " будет равен [c.99]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЫХОДОВ РАДИКАЛЬНЫХ И МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРОДУКТОВ РАДИОЛИЗА ВОДЫ [c.95]

Водородный атом Н и радикал ОН являются химически активными продуктами радиолиза воды. Существование их доказывается спектроскопически, а также реакциями с растворенными веществами. Последние используются и для определения выхода радикалов Н и ОН. С этой целью в воде растворяют смесь двух веществ, одно из которых легко взаимодействует с радикалами ОН, а другое — с атомами водорода. Образующиеся при этом продукты определяются обычно аналитическими методами. Возможно также использование одного вещества (например, муравьиной кислоты), являющегося одновременно акцептором радикала гидроксила ОН и атома водорода. [c.367]

Влияние радиации на ароматические соединения в разбавленных водных растворах изучается более 30 лет [22]. Разбавленный раствор бензола в воде предлагался для применения в дозиметре [211,212], а изучение действия излучения на разбавленные водные растворы замещенных ароматических веществ было начато после второй мировой войны Вайсом и его школой [22,213]. Однако ранние работы в этой области наталкивались на трудности, связанные с отсутствием достаточно чувствительных аналитических методов, позволяющих проводить реакции при оптимальных степенях радиолитического превращения, а также с отсутствием сведений об основных радиационно-химических процессах в воде. Факторами, которые в значительной мере стимулировали эти исследования и повысили надежность количественных работ по механизму радиационно-химических реакций, были следующие развитие теории радиационной химии воды, принятие концепции гидратированного электрона, установление радиационных выходов первичных продуктов радиолиза воды и применение импульсного радиолиза для определения абсолютных констант скорости реакций. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология