Трифенилметановые и дифенилметановые красители

ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ И ДИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.522]

Дифенилметановые красители обладают меньшими Яг, чем замещенные диаминопроизводные трифенилметановых. [c.83]

Трифенилметановые красители широко используются как металло-хромные индикаторы и фотометрические реагенты. Дифенилметановые красители реже используются в аналитической химии. Однако хромофорная система одинакова в обоих случаях [c.148]

ДИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ И ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.275]

Присоединение фенильного остатка к центральному атому углерода Голубого гидрола Михлера приводит к образованию Малахитового зеленого (120) ( .I. Основной зеленый 4), типичного трифенилметанового красителя. Трифенилметановые красители по своей природе более стабильны, чем дифенилметановые, и поэтому они имеют практическое значение. [c.266]

Все наиболее важные красители класса ди- и триарилкарбониевых красителей могут быть представлены структурой 112. Так, если Х = = метиновая группа-это дифенилметановые красители (113), если Х = = азот-азадифенилметановые красители (114), а если Х = = С—арил-трифенилметановые красители (115). [c.264]

В отличие от дифенилметановых красителей трифенилметановые не могут иметь плоской конформации. Рентгеноструктурные исследования показьшают, что и у перхлората Парарозанилина (123) и перхлората трифенилметила (125) три ароматических кольца выведены из плоскости молекулы на 3(f. Молекула трифенилметановых красителей напоминает трехлопастный пропеллер. Несмотря на некопланарность, пространственные влияния заместителей в орто-положениях у симметричных трифенилметановых красителж, таких, как Парарозанилин (123) и Кристаллический фиолетовый (121), аналогичны наблюдавшимся в случае дифенилметановых красителей, т.е. последовательный батохромный сдвиг и падение интенсивности с увеличением числа заместителей в орто-положениях. [c.270]

Иногда можно производить химическую классификацию красителей, исходя из колористических данных, даже если соответствующие данные для исследуемого красителя неизвестны. Например, коэффициенты поглощения колеблются в зависимости от химической природы красителя от малых значений для нитро-, антрахиноновых и фталоцианиновых красителей до средних значений у азокрасителей, азинов, хинолиновых, дифенилметановых и ксантеновых и до высоких значений для метиновых, тиазиновых, трифенилметановых и оксазиновых. Встречаются однако и красители, на которые не распространяется это правило. В целом, для большинства имеющихся в ассортименте красителей значение атах чистого пигмента колеблется от 15 до 350. Яркость также зависит от химической природы красителя, причем без исключений из общего правила. Для определения класса красителя вполне пригодны стандартные химические испытания, дополняющие данные колористики. [c.194]

Увеличение молекулярного веса по сравнению с исходным красителем способствует повышению прочности к стирке. Однако вполне вероятно, что причиной понижения прочности к свету является наличие дифенилметановой группировки, так как известно, что другие группы ди- и трифенилметановых красителей также обладают низкой прочностью к свету. [c.676]

Вряд ли можно с такой определенностью говорить об аналогии между дп- и трифенилметановыми красителями и дифенилметановыми соединениями. — Прим редактора]. [c.676]

Арилметановые красители являются производными метана, в котором два или три атома водорода замещены ароматическими радикалами. Красители, содержащие две или три таких замещающих группы, называются соответственно диарилметановыми или триарилметановыми-В молекулах арилметановых красителей чаще всего содержатся фенильные группы gHj, поэтому их называют также дифенилметановыми и трифенилметановыми красителями. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология