Красители также Азокрасители трифенилметановые

Красители, растворимые в жирах и маслах. Они применяются преимущественно для окраски мастик и восков, бензина, всевозможных масел и жиров, чернил, стеариновых свечей, парафина. Эти красители можно использовать в масляных, спиртовых и даже в эфироцеллюлозных лаках. К группе красителей, растворимых в жирах и маслах, относятся главным образом несульфированные аминоазосоединения, некоторые производные антрахинона, а также основные красители, приобретающие рас творимость в жирах и углеводородах после превращения в стеараты или олеаты. Основные красители очень яркие, но вследствие нестойкости к свету они применяются главным образом для подцветки или оживления оттенка других красите лей. Известны основные красители всех классов азокрасители. ди- и трифенилметановые, ксантеновые, азиновые, тиазиновые, акридиновые. [c.489]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

А.-промежут. продукты в произ-ве ВВ, азокрасителей, ди- и трифенилметановых красителей, а также С-алкилаии-линов (монозамещенные А.) и алифатич. вторичных аминов (дизамещенные). Кроме того, Ы-этилаиилин применяется в синтезе ускорителей вулканизации и инсектицидов. N,N-Диметиланилин-ускоритель отверждения полиэфирных смол, промежут. продукт в произ-ве красителей-фиолетового кристаллического и малахитового зеленого. [c.90]

Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

Для получения цветных дым10в иопользуют азокрасители, ди-фенил- и трифенилметановые, тиазиновые, а также, судя по зарубежным соотношениям, аминоантрахиноновые и хинолиновые красители. Часто в составах цветных дымов применяют красители [c.250]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

В наше время в полиграфии находит применение несколько неорганических пигментов белого, желтого и синего цветов. Десятки органических пигментов поставляются промышленностью синтетических красителей. Азосоединения представлены здесь многочисленными пигментами, а также лаками азокрасителей, главным образом красных, желтых и оранжевых тонов. Основные и кислотные трифенилметановые красители дают полиграфии синие, зеленые и фиолетовые лаки, антрахиноновые красители — красные (крапплак), синие и голубые лаки. Очень важны красивые и прочные фталоцианиновые пигменты голубой и зеленый. [c.111]

Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Наряду с ними давно и широко применяется также 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфонат натрия или калия (С1 Кислотный желтый 1 С1 10316). Особого типа красители — производные Л -фенилнафтал-имида (СI 56205 ХСК, т. 2, с. 1359). Несколько красных красителей— производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахиноновых и трифенилметановых. Некоторые из синих — производные феназина, коричневых и черных — антрахинона, коричневых (главным образом для кожи)—нитродифениламина. [c.22]

Иногда можно производить химическую классификацию красителей, исходя из колористических данных, даже если соответствующие данные для исследуемого красителя неизвестны. Например, коэффициенты поглощения колеблются в зависимости от химической природы красителя от малых значений для нитро-, антрахиноновых и фталоцианиновых красителей до средних значений у азокрасителей, азинов, хинолиновых, дифенилметановых и ксантеновых и до высоких значений для метиновых, тиазиновых, трифенилметановых и оксазиновых. Встречаются однако и красители, на которые не распространяется это правило. В целом, для большинства имеющихся в ассортименте красителей значение атах чистого пигмента колеблется от 15 до 350. Яркость также зависит от химической природы красителя, причем без исключений из общего правила. Для определения класса красителя вполне пригодны стандартные химические испытания, дополняющие данные колористики. [c.194]

Анилин столь широко применяется в качестве промежуточного продукта, что синтетические красители получили общее название анилиновых красителей. Солянокислый анилин (соль анилина) применяется в больших количествах для окисления в черный анилин на волокне. Анилин используется для получения трифенилметановых, азиновых, азокрасителеЙ и индиго, а также как реагент для фенилирования аминов. [c.105]

Толуидины готовят восстановлением соответствующих нитросоединений железом в кислой среде. Все три толуидина — промежуточные продукты в производстве азокрасителей. о-Толуидин (бесцветное масло, т. кип. 199°) и и-толуидин (бесцветные листочки, т. пл. 45°, т. кип. 200,4°) используются для синтеза трифенилметановых красителей, а /г-соединение — также для примулина и кислотных красителей антрахинонового ряда. [c.105]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

Выцветание красителей под действием света и воздуха обычно представляет собой окислительный процесс. Многие красители скорее всего выцветают в атмосфере кислорода, медленнее в атмосфере окислов азота и двуокиси углерода и практически не выцветают в атмосфере азота или водорода, хотя в среде водорода иногда происходят некоторые изменения в результате восстановления, После экспозиции на солнечном свету, в атмосфере кислорода или других газов-окислителей может быть обнаружена двуокись углерода, причем в значительно большем количестве при нанесении красителя на хлопок, чем при нанесении на пористую глину. В результате исследования ряда азокрасителеЙ на шерсти, а также прямых и основных красителей на хлопке Болис установил, что выцветание идет значительно быстрее на воздухе, чем в эвакуированных стеклянных трубках. 2 С другой стороны, водные растворы кислотных и основных трифенилметановых красителей так же. сильно выцветают в атмосфере азота, как на воздухе. Целлюлоза может вступать в реакцию с красителем под действием света это доказывается наблюдением, что при облучении целлюлозы ультрафиолетовыми лучами в атмосфере азота происходит заметное разрушение она переходит в нестабильное состояние, которое облегчает дальнейшее разложение при экспозиции на воздухе. [c.1388]

Все же удалось установить некоторую зависимость между химическим строением органических пигментов и их светопрочностью. Самой высокой прочностью обладают фталоцианины и другие металлсодержащие комплексы. Особенно способствуют повышению светопрочности жатезо и медь. Соединения выцветающих кислотных и основных трифенилметановых красителей с комплексными кислотами фосфора, молибдена и вольфрама представляют собой лаки отличной светопрочности. Превращение азокрасителей в бариевые и кальциевые лаки улучшает их светопрочность. Нерастворимые титановые производные, в особенности полученные из глицерохло-рида титана, превосходят по светопрочности соответствующие бариевые производные сульфированных кислотных красителей они отличаются также ббльшей красящей способностью и более тонкой структурой. При исследовании азокрасителей, близких друг другу, найдено, что атомы хлора и нитрогруппы повышают светопрочность. [c.1402]

Салициловая и крезотинопая кислоты используются для получения азокрасителей и трифенилметановых красителей типа аурина (эриохромазурол). Эти кислоты обусловливают способность красителя соединяться с металлическими протравами, в частности хромовой, а также образовывать комплексные соединения с солями соответствующих металлов в субстанции. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология