Букина

Букин В. А. Акустическое исследование гидратации нуклеиновых кислот Дис.. .. канд. физ.-мат. наук 03.00.02. Пущино, 1983. 250 с. [c.270]

Потенциал Букингема—Карра—Коновалова. Этот потенциал является модификацией потенциала ехр(—6), причем ложный максимум, характерный для последнего при малых г, исключается более простым путем по сравнению с потенциалом Букин- [c.222]

Окислительное свойство активированного угля может быть устранено путем специальной обработки его (восстановления) по следуюш,ему методу (В.. Букин). Уголь размешивают с десятикратным количеством холодной (15—17° С) известковой воды. В смесь вводят 100—150 г глюкозы на 1 кг угля, подогревают до кипения и кипятят в течение 3 мин. Затем уголь отфильтровывают и промывают горячей водой до исчезновения щелочной реакции по фенолфталеину. Отфильтрованный уголь помещают в герметизированный сосуд, наполненный СОг. Применение восстановленного угля для очистки аскорбиновой кислоты увеличивает ее выход на стадии перекристаллизации на 1,5—2,0% к массе введенной технической аскорбиновой кислоты [150]. [c.284]

Макарове 3, Букина В В Ж общ химии, 3, 884 (1933) [c.182]

Получение дигитонина (по В. Н. Букину и И. Н. Горкиной). Дигитонин (сапонин наперстянки) имеет большое значение для анализа и исследования стеринов. [c.126]

Дубильные вещества. Широко распространены в растительном мире. Как и эфирные масла, они относятся к растительным веществам вторичного происхождения, играющим весьма важную роль промежуточных продуктов обмена веществ. Источником образования дубильных веществ являются углеводы. Дубильные вещества обладают физиологической активностью, в процессе роста и развития растений они подвергаются глубоким изменениям. Такой важный представитель дубильных веществ, как хлорогеновая кислота, является дыхательным хромогеном и играет большую роль в дыхании растений. Рядом исследователей (В. Н. Букин, Н. Н. Ерофеева, А. Л. Курсанов и др.) установлено, что дубильные вещества чайных листьев и других растений обладают Р-витаминной активностью. [c.204]

Метод Кребса усовершенствован Букиным, Гаркиной и Сошниковым в направлении устранения указанных недостатков и замены целевого продукта на пангамат кальция. Проверка последнего в 20 клиниках на тысяче больных подтвердила действенность его лечебных свойств [1]. [c.176]

Таким образом, в настоящее время известны два метода синтеза витамина В15 метод Кребса, усовершенствованный Букиным, Гаркиной и Сошниковым, и карбодиимидный синтез, разработанный Юркевичем и Вереникиной. [c.177]

Фитол из растений. Распространен в природе как компонент молекулы хлорофилла. Последний сосредоточен в пластидах растительной клетки, в которых содержание его достигает 7% [35,36]. Для получения фитола следует применять листья растений с повышенным содержанием хлорофилла. К таким растениям относятся крапива [21], мята [37—39], отходы чайных листьев [40]. Кроме того, предложен метод получения фитола из отходов шелковичного червя [Букин, Великославинская). Химическая схема получения фитола из хлорофилла может быть представлена в следующем виде [c.319]

Лит Флорентьев В Л, в кн Коферменты, М, 1973, с 219-37, Горя-ченкова Е В в кн Витамины, М, 1974, с 236-63, Букин Ю В, в кн Экспериментальная витаминология, Минск, 1979, с. 385-410 Ю В Букин [c.383]

Для нужд животноводства сотрудниками Института биохимии им. А. Н. Баха РАН разработана более простая и дешевая технология получения витамина В,2, в создание которой большой вклад внесли работы В. Н. Букина, В. Я. Быховского, И.С.Логоткина, Е. С. Панцхавы и др. [c.56]

Активный продуцент лизина Breviba terium sp. 22 получен в Институте биохимии им. А. Баха АН СССР под руководством В. Букина. [c.159]

Метод, (Предложенный И. Н. Гаркиной и В. Н. Букиным для хроматографического определения витамина О, был (Положен в основу разработанного в нашей лаборатории И. А. Солуниной способа определения витаминов Ог и Оз, отделения от интерферирующих веществ и количественного анализа промышленных препаратов и пищевых продуктов, [c.251]

Приготовление раствора дигитонина 1 г дигитоиина растворяют при нагревании на водяной бане при 60—70° С в 80 мл 96% -ного раствора С2Н5ОН в мерной колбе емкостью К)0 мл. После полного растворения дигитонина колбу охлаждают до 20° С и доводят спиртом до метки. Дигитонин (сапонин) получают из наперстянки (см. Получение дигитонина по В. И. Букину и И. И. Горкиной ). [c.123]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.116 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.116 ]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем Т1 (2003) -- [ c.210 , c.393 ]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем ТII-1 (2003) -- [ c.53 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.16 , c.17 , c.32 , c.33 , c.34 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология