Фореман

Таким образом, даже такая минимальная информация о матрице Кирхгофа, как значение ее любого главного минора, позволяет найти свободную энергию полимерной молекулы. Подробность описания конформационной статистики возрастает с увеличением информации о матрице К. Так, зная ее спектр, можно найти средние размеры молекулы и распределение ее радиуса инерции [75]. Эта же информация позволяет вычислить с помощью обобщения теорий Рауза [76] и Зимма [77] динамические свойства гауссовой молекулы в терминах спектра ее времен релаксации [75, 78]. Для этой цели Фореман [78, 79] вместо матрицы К = ВВ , являющейся обобщением на разветвленные молекулы матрицы Зимма [77], использует аналог В В матрицы Рауза [76]. Поскольку отличные от нуля собственные значения матрицы Кирхгофа совпадают со спектром матрицы Рауза, то получающиеся при использовании двух различных подходов выражения идентичны. [c.177]

Иодистый метил для данной реакции не пригоден. Если использовать стехиометрические количества амина и галоидопроизводного, то 20—35% амина превращается в четвертичную соль. Однако при использовании амина и бромистого метила в молярных отношениях 5 1 четвертичные соли не образуются. Схема прибора приведена Фореманом. [c.595]

Фореман [239] указал, что степень осаждения дикарбоновых кислот зависит от концентрации их в исходном водном растворе. Например, 1 г глютаминовой кпслоты был выделен обратно из 20 мл раствора с выходом в 99%, а из 30 лгл раствора — с выходом в 83%. [c.306]

Гемоглобин Фореман Бергман — 67 17,0 3,3 6,0 [c.317]

Инсулин . Фореман Иенсен — 320 1 15,5 21 [c.317]

Шерсть 1 Фореман Гордон — 261 10,1 1 5,5 [c.317]

Волос с коровьей Фореман Блок — 109 1 15,5 12,2 3,0 [c.317]

Казеин Фореман Фореман — 239 15,6 24,2 1,8 [c.318]

Казеин Фореман Фореман — 240 15,6 22,3 1,8 [c.318]

Лактальбумин Фореман Джонс — 340 15,4 13,4 i 9,7 [c.318]

Боуз, Фореман и Драммонд [302] описали точный и воспроизводимый метод определения плутония в азотнокислых растворах облу- [c.348]

С повышением длины боковой цепи аутоокисление становится неприменимым для синтеза гидроперекисей. Это обстоятельство обусловлено, вероятно, увеличением числа реакционноспособных вторичных углеродных атомов, приводящих к образованию смесн быстро разлагающихся гидроперекисей. Так, Фореман и Ланкельма <> получили с небольшим выходом (6—7%) только третичную гидроперекись при окислении 2-фенилтетра-декана. Не удалось выделить дигидроперекиси из продуктов окисления /г-ди-вгор-пентил- и -ди-бгор-гексилбензола Кинетика окисления ряда первичных, вторичных и третичных алкилбензолов изучена Расселом 2. [c.468]

Гистидин 37 61 Диазот, сульфаниловая кислота или сульфаниламид (реактив Паули) Соль прочной голубой В (диазореактив) Диазот. 71-хлоранилин Диазот. 71-броманилин Диазот, п-анизидин Бром о-Фталдиальдегид Франк, Петерсен [89] Брай и др. [90] Кирби-Берри и др. [83] Паули [91, 92] Эдлбахер [93, 94] Зангер, Туппи [95] Кирби-Берри и др. [83] Паттон, Фореман [88] [c.407]

Н. Меншуткин [280] установил, что реакция отщепления галоидводорода проходит гладко в том случае, если галоидпроизводное будет содержать подвижный атом водорода. Гораздо позднее Фореман и Мак-Элвейн [281] предложили механизм отщепления галоидводорода, который заключается в первоначальном отрыве протона амином (нуклеофильный агент) с последующим отщеплением галоида. То же самое можно отнести и к а-галоидэфирам. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология