Измерение и калибровка магнитного поля

Измерение и калибровка магнитного поля [c.453]

Определение ширины линии суш.ественно упрощается, если одновременно с образцом поместить в резонатор навеску порошка MgO, в котором ионы Mg++ замещены на ионы Мп + +. Спектр Мп++ в MgO имеет шесть линий сверхтонкой структуры (СТС), расстояние между линиями 87 Э. Между 3 и 4-й линиями СТС можно записать сигнал ЭПР от рассеянного органического вещества и использовать данные линии для калибровки магнитного поля. Если при скорости протяжки поля 7,53 мин/об. развертку магнитного поля выбрать 100 Э, расстояние между линиями СТС на ленте самописца будет Хо = 595 5 мм. Для значения Хо=595 мм, используя выражение 2, была построена зависимость ДН от Ах и изготовлена соответствующая палетка. Как показали измерения, погрешность определения АН при использовании этой палетки не превышала 3%. [c.51]

Получение сильных магнитных полей требует применения мощных электромагнитов, создание которых представляет определенные трудности. Поэтому в большинстве случаев для определения содержания феррита пользуются портативными электромагнитными или магнитными приборами, работающими в слабых магнитных полях. Эти приборы требуют калибровки по магнитным измерениям, произведенным в сильных магнитных полях, или по эталонам, содержание феррита в которых определено другими методами. [c.142]

Измерения проводились с 1 г воды, содержавшей 99,30 мол.% TgO, при температурах от 5 до 54° С. Применялся магнитно-флотационный метод [490]. Под дном измерительного сосуда был расположен соленоид, а в качестве поплавка использовался кварцевый капилляр, содержавший кусочек магнитного материала. Нижним пределом измеримых плотностей была собственная плотность поплавка. Путем изменения магнитного поля (увеличения силы тока в соленоиде, которая тонко регулировалась) можно было увеличить эффективную плотность поплавка на необходимую величину, до 1 %. В интервале этого процента плотность определялась по графику зависимости эффективной плотности поплавка от силы тока в соленоиде, полученному путем калибровки прибора жидкостями с известной плотностью. Чувствительность поплавка была 5.10-0 1.10- г/ . [c.125]

Большая часть исследования проводилась на приборе с частотой 20 Мгц часть опытов и температурные исследования проводились на другом приборе с частотой 40 Мгц. Вклад, вносимый в ширину линии неоднородностью магнитного поля, принимался равным ширине сигнала воды и вычитался из ширины пиков. Химические сдвиги измерялись на основании калибровки скорости развертки по методу боковых полос применялась линия воды в отдельном образце или подходящая линия в исследуемой пробе. Все измерения проводились по четыре — шесть раз. Химические сдвиги измерялись относительно сигнала растворителя и пересчитывались на сдвиг от обычного стандарта — тетраметилсилана. Точность измерения химических сдвигов на частотах 20 и 40 Мгц составляла 2—4 и 1—2% соответственно. Средние ошибки [c.445]

В электронном микроскопе используются быстрые электроны с соответственно малыми длинами волн, что позволяет распространить измерения вплоть до 10—50 А. Порошок наносится в виде тонкого слоя на подложку из коллодия, и силуэты частиц получаются на экране при правильном фокусировании лучей магнитными и электрическими полями, служащими линзами. При калибровке прибора по реплике стандартной решетки в качестве объекта можно определять размер частиц с точностью до нескольких ангстрем. Число частиц, попадающих в поле луча, невелико, однако функцию их распределения удается определить и использовать для установления возрастания размера частиц в процессе старения, спекания и во время реакции [35]. При иной фокусировке электронного пучка, отраженного от пленки, получающиеся электронограммы дают представление о межатомных расстояниях в слоях, близких к поверхности, хотя для этой цели чаще используют дифракцию электронов на отражение [36]. [c.166]

Для интегральной регистрации полевых масс-спектров в работе [15] использованы фотопластинки. При этом указано, что происходят флуктуации ионного тока, и поставлен вопрос о целесообразности магнитной развертки и электрометрического детектирования в полевой десорбционной масс-спектрометрии. Описано измерение получаемых при ионизации полем ионов путем калибровки пиков [16]. [c.261]

Магнитное поле электромагнита модулируется при низкой частоте с помощью катушек, намотанных на резонатор или на полюсные наконечники электромагнита. Для калибровки маг нитного поля с точностью одной части на сто тысяч применяется ядерный датчик, использующий резонанс от ядер Н или У . Частота клистрона измеряется волномером с точностью одной части на десять тысяч. Для точных сравнительных измерений величин -фактора используются соединения с точно известным -фактором, дающие узкие линии ЭПР, например 1,1-дифенил-2-пик-рилгидразил. Чувствительность спектрометра такова, что он дает возможность обнаружить приблизительно 10" АЯ молей спинов, где АЯ — ширина линии ЭПР в гауссах. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология