Калибровка скорости тока

Калибровка скорости тока [c.174]

Применяются также расходомеры, которые позволяют преобразовывать скорость потока газа в соответствующую электрическую величину. Принцип их действия заключается либо в охлаждении нагреваемого датчика протекающим газом, либо в измерении количества тепла, переносимого протекающим газом. В первом случае в качестве датчика используют раскаленное металлическое волокно, фольгу или полупроводниковые термисторы датчик является составной частью схемы электрического моста. Во втором случае для измерения смещения температуры служит тонкостенная металлическая трубка, по которой проходит газ, скорость потока которого измеряют. В середине трубки находится спираль, через которую пропускают постоянный ток. У обоих концов спирали расположены термометры сопротивления. Проходящий газ охлаждает термометр, расположенный у входа газа, тогда как второй термометр по ходу газа нагревается. После соответствующей калибровки можно по разности температур рассчитать скорость потока газа. [c.59]

Ионная и электронная электропроводность. Проводники первого и второго рода. Прохождение тока сквозь раствор электролита механизм прохождения тока. Сопротивление проводника. Закон Ома. Единицы измерения (электрические). Основные приборы вольтметр, амперметр, гальванометр, кулонометр и т. д. Удельное сопротивление, удельная электропроводность. Мостик Уитстона. Принцип измерения сопротивления. Особенности измерения сопротивления раствора электролита (телефон, катушка Румкорфа). Влияние температуры и разведения нз удельную электропроводность. Молекулярная и эквивалентная электропроводность. Зависимость от температуры и разведения. Электропроводность при бесконечном разведении. Закон независимого перемещения ионов. Вычисление Хоо из подвижностей ионов. Вычисление степени и константы диссоциации для слабых электролитов. Сильные электролиты. Коэфициент электропроводности. Причины изменения с концентрацией в случае сильных электролитов. Скорости и подвижности ионов. Роль среды и природы иона. Электропроводность чистой воды. Введение поправки на эту величину. Определение константы прибора. Калибровка линейки. Переход от электропроводности, измеренной в данном сосуде, к удельной электропроводности. Кондуктометрическое титрование. [c.93]

Газохроматографический анализ. Трубку-концентратор с графитированной сажей подключают к дозирующему устройству хроматографа и в течение 10 с продувают гелием (скорость 50 мл/мин) для вытеснения воздуха. После этого хлор и двуокись азота десорбируют в токе гелия при нагревании до 150° С в стеклянную хроматографическую колонку длиной 1 м и диаметром 4 мм, заполненную диатомитовым носителем ТНД с 20% диэтилфталата. Хроматограмма смеси, полученная при температуре колонки 30° С, силе тока 180 мА и скорости газа-носителя (гелия) 50 мл/мин, изображена на рис. 76. Концентрации хлора и двуокиси азота, пропорциональные площадям пиков 2—3, соответственно определяют по графику, полученному методом абсолютной калибровки. Пик 1— воздух. [c.206]

При калибровке ионизационного вакуумметра необходимо точно поддерживать силу тока нити для того, чтобы обеспечить постоянство испускания электронов. Сетка должна иметь достаточный положительный заряд для того, чтобы обеспечить нужную скорость электронов. Недостатком этого типа вакуумметров является то, что при повышении давления выше 10 (х происходит повреждение нити то же происходит, если вакуумметр используется продолжительное время при давлении более 1 или 2 р,. Если по какой-либо причине воздух внезапно попадает в вакуумную систему, то нить мгновенно сгорает. [c.117]

При калибровке прибора по скорости осаждения могут быть использованы два метода. Первый метод состоит в увеличении отношения ионного тока, образованного ионами напыляемого металла, к ионному току, образованному ионами остаточного газа. Для этого необходимо [c.260]

Существуют два метода измерения плотности потока испаряемого вещества. Первый метод основан на ионизации молекул пара электронами и регистрации ионного тока. Другой метод основан на измерении динамической силы, с которой сталкивающиеся с поверхностью молекулы воздействуют на нее. Обоими методами измеряется скорость испарения в данный момент. Для получения толщины пленки данные по скорости испарения надо проинтегрировать. Следует отметить, что в обоих методах измерений требуется эмпирическая калибровка, т. е. определение независимым способом толщины пленки, получаемой за известное время осаждения, с целью калибровки в абсолютных величинах показаний прибора. Полученная калибровочная кривая применима только для данного датчика изданного испаряемого вещества. Воспроизводимость этой кривой зависит также от того, насколько фиксированы взаимные положения испарителя, датчика и подложки. [c.134]

Повышения чувствительности можно достигнуть при использовании донной ртути в качестве электрода и сравнительно высокой скорости сканирования напряжения [24]. Типичные полярограммы имеют пики, которые пропорциональны [в соответствии с уравнением (4)] концентрации восстанавливающихся на электроде веществ. Перемешивание раствора дает полярограммы классического типа, но диффузионные токи очень чувствительны к скорости перемешивания и геометрии ячейки. Однако должна быть проведена не только эмпирическая калибровка, но требуются специальные усилия, чтобы создать одинаковые и воспроизводимые экспериментальные условия [25]. [c.288]

Измерение теплоты адсорбции. После того как калориметр выведен на рабочий режим и самописец пишет нулевой или близкий к нулевому температурный ход, из калиброванного капилляра 39 (см. рис. 46) открыванием клапана 46 часть адсорбата перегоняют в охлаждаемую ампулу 47, после чего клапан 46 закрывают. Затем открывают клапан 48, и адсорбируемое вещество поступает в гильзу 1, где находится адсорбент. Охлаждением ампулы 47 можно регулировать скорость подачи пара адсорбата в гильзу. Скорость подачи адсорбата должна быть такой, чтобы существенно не нарушалась установленная до опыта разность температур между калориметром и оболочкой. Мерой этой разности практически является сила тока нагревателя оболочки — показания миллиамперметра не должны изменяться более чем на 20—30%. Во время главного периода опыта измерительный мост приводят к равновесию вручную, как и при калибровке калориметра. После установления теплового и адсорбционного равновесия измеряют равновесное давление 7-манометром и закрывают клапан 48. [c.146]

Схемой пульта достигается возможность проведения калибровки канала измерителя скорости счета путем подачи на вход переменного тока частотой 100 гц (6000 имп/мин) от отдельной обмотки трансформатора вибропреобразователя. [c.102]

При калибровке калориметра, осуществленной постоянным током, было снято несколько кривых нагрева и построена калибровочная кривая (рис. 5). Таким образом, опыты по определению энергии пучка свелись к определению скорости нагрева воды в калориметре. [c.144]

Если чистый газ впускается в ионизирующую систему через, капилляр, причем скорость откачки и другие условия течения газа сохраняются постоянными, то интенсивность массового пика в спектре какого-либо соединения пропорциональна давлению газа внутри ионного источника, поскольку последнее определяет частоту, с которой происходят столкновения, сопровождающиеся ионизацией. В свою очередь, давление внутри ионного источника пропорционально количеству газа, протекающего через впусковой капилляр, или, что то же самое, давлению позади впускового капилляра. Проделав один раз калибровку , т. е. операцию тщательного измерения давления одновременно с измерением интенсивности ионных токов различных масс, можно впоследствии по интенсивности какого-либо пика судить о давлении исследуемого газа. [c.107]

Получаемая зависимость силы тока от напряжения называется полярограммой (рис. 7.9) она может состоять из серии волн. В начале сила тока очень мала и по мере роста напряжения не возрастает, поскольку происходит зарядка капельного ртутного электрода. Увеличение потенциала до значения, при котором происходит восстановление иона, приводит к тому, что в этой области небольшое возрастание напряжения сопровождается значительным увеличением силы тока ( волна ). Потенциал полуволны ( 1/2) является величиной, характерной для данного соединения, и может быть использован для его идентификации. При дальнейшем увеличении напряжения сила тока достигает некоторой постоянной величины, так как все ионы, достигающие электрода, сразу же восстанавливаются. Это так. называемый предельный ток, определяемый скоростью диффузии, которая прямо пропорциональна концентрации. Таким образом, после предварительной калибровки прибора с помощью стандартных растворов по высоте волны можно определить концентрацию вещества. Если потенциал продолжает возрастать до такой величины, при которой начинается восстановление другой разновидности ионов, возникает новая волна. По ходу записи на полярограмме часто возникают небольшие коле- [c.236]

Технологичность калибровок. Современные методы производства электросварных труб (сварка ТВЧ, постоянным током и др.) позволяют вести процесс изготовления труб на повышенных скоростях. Однако в ряде случаев это ограничивается возможностями стана, калибровка инструмента которого должна обеспечивать простоту настройки стана и устойчивость процесса формовки, что и характеризует технологичность применяемой калибровки. [c.268]

Калибровку осуществляют следующим образом. Газгольдер наполняют до метки 35 см известным количеством анализируемой смеси и азотом. Затем газовую смесь пропускают через приборы для ТТзмерения теплопроводности и плотности газа и наблюдают соответствующее отклонение гальванометра и показания манометра. Измерение теплопроводности совершенно не зависит от скорости тока газа, но для измерения плотности газа необходимо прекратить его подачу. В табл. 6 приведены результаты, полученные при калибровке по парам пентана. В первом столбце приведено количество пара, введенное в газгольдер, во втором — отклонения гальванометра в миллиметрах при последовательном [c.52]

При работе с малыми концентрациями (10 —10 М) еще более перспективен метод калибровки с помощью кулонометрической генерации потенциалопределяющего иона. Электрогенерация иона со 100%-ным выходом по току обеспечивает получение хорошо воспроизводимых и правильных результатов, что не мои<ет быть достигнуто в области низких концентраций при использовании обычных стандартных растворов. К преимуществам метода относятся также большая скорость установления равновесных потенциалов, отсутствие необходимости приготовления стандартных растворов и разбавления измеряемых растворов. Разработаны методы генерации ионов из соответствующих твердых электродов (Ag+, S -, NS , Br , I , F и др.). [c.113]

Оннсаиное устройство является вискозиметром с задаваемой величиной деформирующего усилия (крутящего момента М). Гто величина растет с увеличением напряжения LJ и частоты м тока, подаваемого в обмотку статора. Режим работы электродвигателя как вискозиметра практически полностью соответствует режиму полного торможения ротора. По этой причине калибровку зависимости M = f(U) можно проводить измерением крутящего момента, создаваемого невращающимся ротором, а также по скорости его вращения в жидкости с известной вязкостью г)к. [c.178]

Перед началом работы проверяют активность платиновых нитей и устанавливают напряжение, необходимое для подачи на мост измерительной схемы при анализе. Перед проверкой активности и перед калибровкой проводят следующую подготовку. Переключатели ВКа и BKi ставят в положение I (см. рис. 57). Выключатель ВКь ставят в положение X 10 , чтобы уменьшить чувствительность. Ручку реостата регулятора R ставят в положение, соответствующее минимуму напряжения, К отверстиям 6 к 7 присоединяют приспособление для отбора пробы. Включают питание моста. Реохордом Rj прибор устанавливают на нуль, штуцер дозатора вынимают из отверстия 7 и присоединяют к бюретке с 1%-ным метаном с помощью напорной склянки устанавливают скорость прохождения метано-воз-душной смеси через детектор мимо колонки 120 m Imuh (14 делений по шкале реометра). С помощью регулятора подают напряжение на мост так, чтобы показания амперметра были равны 350—360 мка. Эти средние величины показаний взяты на основании опытов, проведенных с большим числом платиновых нитей. Затем измеряют напряжение моста детектора, соответствующее току в 350— 360 мка, и поддерживают его постоянным при калибровке и анализах. [c.149]

Действие электромеханических интеграторов основано на применении тахометрических двигателей постоянного тока. Используя усилители тока и систему передаточных механизмов, можно добиться пропорциональности между скоростью вращения механизма и мгновенным током, проходящим через цепь, т. е. число оборотов должно соответствовать количеству электричества. Некоторые из подобных приборов снабжены счетным механизмом, фиксирующим число оборотов (калибровкой прибора можно определить цену оборота в кулонах) или непосредственно количество электричества, или же, что еще более удобно, количество вещества в миллиграмм-эквивалентах. Некоторые интегрирующие устройства обеспечивают автоматический вычет величины остаточного тока из величины общего тока электролиза. Эти приспособления ускоряют определение количества электричества, но по точности уступают ряду электрохимических кулонометров, особенно при прохождении малых токов, из-за недостаточно строгого соблюдения линейности между скоростью вращения и величиной тока вследствие инерционных явлений в тахометре и передаточных механизмах. Все же некоторые из подобных приборов о,беспечивают до 0,1% воспроизводимости в широких пределах измеряемых количеств электричества. [c.214]

В работе использовался хроматографический метод анализа хроматограф марки ХЛ-4М, колонка диаметром 6 мм, длиной 3 м,. сГорбент — Рочарак Р, рабочая температура 200°, скорость газа-носи-теля-водорода 6 л/ч., ток детектора — 120 А. В качестве стандартного вещества для калибровки методом внутренней нормализации [4] ис- [c.43]

При высоких давлениях опыты проводились следующим образом после создания необходимого давления в установке (газ в установку подавался пятиступенчатым компрессором) включался циркуляционный насос. Создающийся в слое насадки катализатора перепад давлений замерялся дифманометром. Скорость протекания газа через насадку катализатора определялась калориметрическим счетчиком. Для этого измеряли разность между температурами на входе и на выходе калориметрического счетчика и количество тепла, выделяемое нагревателем. Последнее рассчитывали по силе тока I и напряжению V (Q=0,86 I V ккал1ч). Предварительно калориметрический счетчик калибровали по лабораторному газовому счетчику ГКФ. Найденная при калибровке поправочная величина А не превышала в наших опытах 1% от общего количества газа, протекающего через калориметрический счетчик. [c.130]

Для получения соотношения между скоростью осаждения йЬ1сЦ и переменной составляющей ионного тока проводится калибровка прибора, в результате которой определяется постоянная прибора О. Для проведения калибровки производится последовательно несколько испарений данного материала на идентичные 17 259 [c.259]

Измерение относительной концентрации частиц по величине анодного тока ФЭУ. Для измерения относительной концентрации частиц данным способом используется микроамперметр, который работает в диапазоне 0-100 мкА и измеряет силу анодного тока, приходящего с ФЭУ. Величина тока зависит от чувствительно сти ЛДА, физических и оптических свойств светорассеивающих частиц, а также от их концентрации и скорости. Очевидно, что для одинаковых частиц (dp = onst, рр = onst) при постоянной чувствительно сти ЛДА сила тока будет зависеть от концентрации и скорости частиц, т. е. / МХ . Однако получение теоретической зависимости анодного тока I = /(М, Vx) сопряжено со значительными трудностями. Поэтому была проведена прямая калибровка амперметра путем подачи гетерогенного потока с известными (измеренными ранее) распределениями скорости и концентрации частиц. [c.79]

В результате опробования ряда хро.матографических сорбентов при различных температуре и длине колонки в качестве оптимальных были выбраны следующие условия анализа колонка 0,6 мХ Х4 мм с полисорбом-1 (сополимер стирола — 40% и дивинилбен-зола — 60%. удельная поверхность 320 м /г), температура 60°С, скорость газа-носителя гелия 60 мл/мин, ток моста 140 ма, хроматограф ХЛ-4. Полученная в этих условиях хроматограмма представлена на рнс. 1. Калибровочная прямая зависимости высоты пика от количества ЗОг, полученная методом абсолютной калибровки, представлена на рис. 2. Минимально определяемая концентрация двуокиси серы 2,47-10 " 1г/мл, или 4,3-10 % в пробе ]0 мл, продолжительность анализа 2 мин, ошибка 5 отн. % [c.259]

Более серьезная проблема в осциллографической полярографии возникает, когда соседние пики плохо разрешаются. В этом случае последующий пик может образовываться прежде, чем полностью исчезнет ток, обусловленный предыдущим электролизом. В результате определение высоты пика второго компонента будет неточным. Поэтому эмпирическую калибровку следует проводить с большой тщательностью, чтобы получить надежные результаты. Медленные реакции на электродах могут также вызывать осложнения, обусловленные сравнительно высокой скоростью сканирования нанрян ения, используемой в этом методе. Полярографические максимумы не являются серьезной проблемой, поскольку они редко наблюдаются в обычно используемых разбавленных растворах. Однако, когда они наблюдаются, их не всегда легко узнать в осциллографической полярографии, и это может вызвать затруднения при проведении некоторых анализов. [c.286]

При неизменяющейся температуре калориметра (нулевом ходе) ток нагревателя оболочки компенсирует потерю теплоты оболочкой (этот ток обычно равен 5—10 ма). Если в результате выделения теплоты в калориметре (при адсорбции или при калибровке) температура регулировочного термометра калориметра начинает повышаться, то зеркальце гальванометра 19 поворачивается и освешенность фотосопротивления ФСК-1 увеличивается. Это приводит к возрастанию тока (эффективного) через нагреватель оболочки, т. е. к ее нагреванию это нагревание увеличивает сопротивление термометра оболочки и возвращает регулировочный мост в равновесное состояние. Пока продолжается выделение теплоты в калориметре, ток, идущий через нагреватель оболочки, несколько превышает первоначальный ток (установленный перед опытом). Ток в нагревателе оболочки изменяется пропорционально скорости выделения теплоты в калориметре. [c.139]

Количественные результаты, полученные с помощью равенсг-ва VI—8, весьма чувствительны по отношению к изменениям скорости потока газа-носителя, силы тока в детекторе и т. д. Поэтому максимальная точность достигается только в том случае, когда через регулярные промежутки времени анализируют эталонные пробы. Те же недостатки относятся и к данным, полученным с помощью равенства VI—9, но в этом случае калибровка проще, так как здесь требуется только один эталон. Коэффициенты чувствительности (величины К ), относящиеся к этому эталону, даюг тогда возможность скорректировать данные для всех компонентов при изменениях чувствительности детектора. [c.97]

Для оценки скорости потока жидкости в определенной области при известной картине потока применяют метод, заключающийся в локальном вводе трассера и измерении его концентрации точечными датчиками, расположенными вдоль линии тока. В приборе, разработанном А. Г. Лопатиным и А. М. Думовым, в качестве трассера используют электролит, а в качестве датчика — пару игольчатых электродов. Метод не требует калибровки, но чувствителен к попаданию пузырька в область измерения. [c.155]