Конденсация в нейтральном или почти нейтральном водном растворе

Конденсация в нейтральном или почти нейтральном водном растворе [c.277]

Впервые конденсация мочевины и СНаО была проведена в почти нейтральном водном растворе (pH около 6—7), при длительном га-гревании 1 моля мочевины с 2 молями СНгО ( виде 40%-ного водного раствора). В зависимости от продолжительности реакции и степени обезвоживания получаются вязкие растворы, годные для клеев, или желатинообразные массы, отвердевшие при с образованием стекловидных продуктов 1. [c.277]

Некоторые из этих эффектов можно проиллюстрировать примерами. Некатализируемая конденсация бензальдегида с анилином в растворе бензола подчиняется закону второго порядка, а влияние заместителей на константы скорости конденсации замещенных бензальдегидов соответствует ожидаемому для того случая образования азометина, когда лимитирующей стадией является присоединение (стадия 4) [159]. Влияние заместителей на скорость гидролиза бензилиденанилина и его производных в почти нейтральной среде или в слабокислом буферном растворе оказывается малым и сложным по характеру [158]. В обоих примерах лимитирующей скорость является стадия 4. При изучении конденсации замещенных бензальдегидов с 2-бутилами-ном в метиловом спирте и ацетатном буферном растворе было обнаружено малое и беспорядочное влияние заместителей, что характерно для случая лимитирующей стадии 6 [160]. Для гидролиза бензилиденанилина разбавленной кислотой в водном метиловом спирте без использования буфера были найдены условия, когда кинетический контроль за ходом реакции осуществлялся одновременно стадиями 4 и 6, ас увеличением кислотности лимитирующая функция переходит от стадии 6 к стадии 4 [161]. [c.834]

В слабокиСлых водных растворах реакция конденсации идет медленно, а в случае достижения нейтральной среды — ускоряется лри pH 3,2 кремневая кислота полимеризуется медленно, а при pH 6 — почти мгновенно [273, 274]. [c.72]

Проделанные опыты позволяют сделать следующие выводы. При реакции резорцина с бромацетоном в водном растворе щелочи образуются 6-окси-З-метил-кумарон, 3-окси-феноксиацетон, высококипящие продукты конденсации фенольного характера и нейтральные соединения. Одновременно некоторое количество резорцина остается непрореагированным. После выделения соединений фенольного характера из реакционной смеси и их нагревания с раствором щелочи 3-оксифе-ноксиацетон почти полностью превращается в оксикумарон. Выход оксикумарона 35% от теоретического. При проведе- [c.85]