Прибор для получения сероводорода и других газов

Аппарат Киппа (рис. 39)—прибор для получения сероводорода, водорода, двуокиси углерода и других газов. Различают два типа аппаратов Киппа с тубусом в нижней части и без него. Разборку, промывание и зарядку аппаратов Киппа проводят обязательно в вытяжном щкафу, т. е. под тягой. [c.39]

Применение сероводорода в качестве осадителя связано, как известно, с рядом специфических трудностей. К числу их относится необходимость пользоваться каким-либо специальным прибором для получения газа, тогда как большую часть других реактивов можно хранить и применять в виде запасных растворов или сухих препаратов. Кроме того, ввиду ядовитости и неприятного запаха сероводорода а также из-за его сильного корродирующего действия на металлы, приходится работать в вытяжном шкафу, а не на обычном рабочем месте. Наконец, труднорастворимые сульфиды имеют и другие недостатки часто образуют коллоиды выпадение осадков сульфидов сопровождается явлениями соосаждения и т. д. Несмотря на перечисленные недостатки, осаждение сероводородом имеет большое значение, так как реактив характеризуется некоторыми важными достоинствами. [c.92]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимического метода анализа. В этом случае также применяют последовательное разделение ионов и пользуются теми же реактивами. Но так как при выполнении анализа приходится работать с меньшими количествами вещества (0,1 мл), то и аппаратура (рис. 4,6) и техника работы здесь другие. Вместо больших пробирок или колб пользуются маленькими, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа пользуются маленькими приборами для получения сероводорода (устройство прибора см. на стр. 92). Газ пропускают через капиллярную трубку [c.66]

Выходящий из прибора газ может содержать пары, капельки воды или мелкие твердые частицы веществ, применяемых для его получения, а также различные другие газы. В тех случаях, когда требуется чистый и сухой газ, примеси должны быть удалены. Очищают и высушивают газ теми веществами, которые с ним не реагируют, но которые взаимодействуют с примесями. Например, для удаления из водорода сероводорода применяют растворы окислителей (перманганат калия КМпОд или дихромат калия КгСгаО,), для сушки оксида углерода (IV) — концентрированная серная кислота или оксид фосфора (V). [c.33]

На рис. 63—65 даны схемы продолжительно действующих приборов для получения сероводорода. Пользуясь этими приборами -НО заменив реактивы, можно получать углекислый газ, водород и другие газы. [c.48]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимического метода анализа. В этом случае также применяют последовательное разделение ионов и пользуются теми же реактивами. По так как при выполнении анализа приходится работать с меньшими количествами вещества (0,1 мл), то и аппаратура и техника работы здесь другие. Вместо больших пробирок или колб пользуются микропробирками, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа пользуются маленькими приборами для получения сероводорода (рис. 5). Газ пропускают через капиллярную трубку в раствор, помещенный в небольшую пробирку. Для отделения образующихся осадков от маточных растворов при полумикроанализе применяют центрифугирование фис. 6) или микрофильтрование под вакуумом (см. рис. 3). [c.131]

Для получения сероводорода иополь ют прибор (см. рнс. 1, в, стр, 12) соединенный с системой очистки газа. Последняя включает две промывные склянки с 20 и 10%-яым растворами соляной кислоты соответственно, две промывные склянки с водой н две промывные скляяки с раствором гндро сульфида калия. Для высушивания rasa к системе присоединяют последовательно две колонки одну с хлоридом кальция и Другую с пятиокисы1> фос< ра. [c.155]

Для получения сероводорода можно воспользоваться теа же прибором, рисунок которого дан в работах по бело магнезии. Он состоит из колбы, плотно закрывающейс> пробкой с двумя отверстиями через одно проходит газо отводная трубка, а в другое вставлена воронка с крано1 для впускания кислоты внутрь колбы. [c.204]

Прибор для получения сероводорода и других газов (рис. 11). Прибор состоит из небольшой пробирки и дважды согнутой под прямым углом тонкой сте-Рис. 10. Ми-клянной трубки, соединяющейся с пробиркой при помощи Резиновой пробки. В пробирку помещают несколько ку-сочков сернистого железа. (около 1 г), вводят 1 мл соляной кислоты (1 1), в верхнюю часть пробирки для улавливания мельчайших капелек кислоты помещают кусочек марли, сложенный [c.38]

Одной из лучших книг по аналитической химии является Руководство по аналитической химии для химиков, городских врачей, фармацевтов, а также для занимающихся хозяйством и горными работами Христиана Генриха Пфаффа (1821 г.). Книга Пфаффа была рассчитана не только на специалистов, но также и на начинающих исследователей и давала тем и другим полную информацию по аналитической химии. Большая часть книги содержала описание способов получения реагентов и их применения. В остальной части Пфафф приводил методы исследования камней, солей, металлов, минеральных вод, газов и органических веществ. Рекомендации по изготовлению приборов и проведению опытов Пфафф давал на основе передовых для того времени научных представлений. Это видно из описаний им таких новых для первой четверти XIX в. реагентов, как сероводород, сульфид аммония, хлорная вода, иод. Пфафф интерпретировал результаты анализов с учетом положений дуалистической теории Берцелиуса. Правда, Пфафф предостерегал от поспешного применения этой теории для помощи плохо проведенному анализу. Однако в проводившейся им расчетной обработке экспериментальных данных Пфафф использовал атомные веса, определенные Й. Берцелиусом [30 . Руководство Пфаффа служило справочником по аналитической химии, в котором были собраны все сведения о веществах и приведены методы, про- [c.118]

Для очистки полученного газа от хлористого водорода, сероводорода и кислорода его пропускают через 1) трубку, заполненную кусками двууглекислого натрия, 2) трубку с кусками пемзы, пропитанной раствором медного купороса, и 3) трубку с медными стружками, нагретую до 300—400° С. Двуокись углерода, практически не содержаш,ая кислорода и других примесей, может быть получена из мрамора, подготовленного следуюп] им образом чистый, мелконаколотый мрамор выдерживает 2—3 часа в кипяш,ей дистиллированной воде для удаления воздуха, охлаждают, сливают воду затем загружают влажный мрамор в прибор для получения газа. Первые порции двуокиси углерода, содержаш,ие воздух, выпускают в атмосферу. Чистоту полученной двуокиси [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология