Меркаптаны и хлорная ртуть

Меркаптаны выделяли из прямогонных фракций ишимбайской нефти, кипящих до 140° С, обработкой водным раствором хлорной ртути [34]. Образовавшиеся меркаптиды ртути очищали последовательно эфиром и спиртом, а затем разлагали соляной кислотой и перегоняли с водяным паром. Полученные меркаптаны промывали дистиллированной водой до нейтральной реакции, сушили над прокаленным хлористым кальцием и подвергали четкой ректификации. Из узких фракций получено несколько алифатических меркаптанов с числом углеродных атомов 4, 5, и 6. [c.112]

Незамещенные меркаптаны и тиофенолы с не слишком высоким молекулярным весом обладают характерным свойством, заключающимся в легком образовании дисульфида при действии хлорного железа или иода. Для меркаптанов, кроме того, характерно действие раствора хлорной ртути (см. стр. 148). [c.541]

Влияние сероводорода на течение реакции меркаптанов с хлорной ртутью, в рассмотренной выше реакции могут возникать, как показали те же авторы, дальнейшие осложнения. Так, если водный раствор хлорной ртути добавлять к этил-меркаптану, содержащему следы сероводорода, то образуется красный осадок, быстро превращающийся в ярко-розовый. При дальнейшем добавлении хлорной ртути осадок становится белым. В случае совершенно чистого меркаптана подобных превращений не наблюдается образцы, которые дают чисто желтый осадок с ацетатом свинца (в отсутствие сульфида свинца), образуют с хлорной ртутью белый осадок. Меркаптан, в который было пропущено несколько пузырьков сероводорода, легко дает при добавлении хлорной ртути ярко-розовый осадок. [c.12]

В присутствии хлорной ртути, удаляющей меркаптан в виде нерастворимого ртутного производного, это равновесие сдвигается вправо. На основании изложенного можно ожидать, что и соли тяжелых металлов, дающих нерастворимые меркаптиды, будут реагировать подобным же образом. Однако раствор ацетата свинца не действует на диалкилдисульфиды. Можно предположить поэтому, что первой стадией [c.26]

Меркаптаны, в состав которых входит группа —SH, можио рассматривать как производные сероводорода или как спирты, в которых кислород заменен серой. Как производные сероводорода меркаптаны должны проявлять кислотные свойства действительно, некоторые реакции их подтверждают это. Для определения закономерностей в области сравнительной кислотности индивидуальных меркаптанов до настоящего времени, повидимому, методы электропроводности не применялись . С едким натром и едким кали, или с гидроокисями или окислами других металлов образуются соответстБующие соли, или меркаптиды. Эти реакции будут подробнее разобраны ниже в связи с процессом плумбитной очистки. Характерным для меркаптанов является их отношение к окислителям. Слабыми окислителями, например иодом, о>собенно в щелочном растворе, меркаптаны переводятся в дисульфиды Эта реакция нашла применение при количественном определении меркаптанов Reid и Sampey описали два ацидиметрических метода для определения меркаптанов (в бензольном растворе). По первому методу титруется иодистый водород, образующийся при окислении меркаптанов в присутствии иода второй метод основан на определении хлористого водорода, выделяющегося при действии хлорной ртути на меркаптаны по следующему уравнению [c.469]

Расщепление под действием хлорной ртути. Поведение алифатических дисульфидов К—5—8—R (где R = от СНз до Н-С3Н7) при действии на них водного раствора хлорной ртути было изучено автором совместно с Ролингсом [6] и Блэкберном [25]. Результаты оказались полезными при разработке методов разделения смесей сульфидов, дисульфидов и меркаптанов, выделяемых культурами плесени, к которым были добавлены субстраты, содержащие серу. Они могут быть также использованы при изучении сернистых соединений, содержащихся в низкокипящих фракциях нефти (см. гл. 3). Поэтому эти результаты будут обсуждены довольно подробно. [c.25]

По-видимому, образовавшийся таким путем меркаптан реагирует далее с избытком хлорной ртути, а сульфиновая кислота К—80гН растворяется. Это было установлено в случае диметил- и диэтилдисульфидов. Избыток хлорной ртути удалялся при помощи карбоната натрия или сероводорода. В обоих случаях нейтрализованный фильтрат выпаривался, а остаток экстрагировался спиртом при этом выделялась натриевая соль, которая, как это было установлено на примере диэтилдисульфида, обесцвечивает раствор иода, содержащий иодистый калий, а также подкисленный раствор перманганата калия. При обработке этой соли цинком и соляной кислотой появляется сильный запах этантиола. Действием на обе натриевые соли хлористого и-нитробензила в спиртовом растворе получены п-нитробензилметилсульфон и п-нитробензилэтилсульфон. Этим было доказано присутствие сульфиновой кислоты [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология