Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Скорость реакций при дегидрировании изопентана

    Кинетика превращения изопентана в изоамилены изучена в работах [21, 24, 72]. Опыты проводились с использованием алюмохромовых катализаторов (в том числе промышленного К-5), промотированных окислами щелочных или редкоземельных металлов, в интервале температур 470—580 °С и давлении от 100 мм рт. ст. до атмосферного. Дегидрированию подвергался изопентан как в чистом виде, так и с разбавителями (N2, На). Было найдено, что скорость реакции V подчиняется уравнению, аналогичному выражению для скорости дегидрирования бутана и бутилен [10]  [c.118]


    На рис. 3 и 4 приведены результаты качественного анализа жидких продуктов реакции каталитического дегидрирования изопентана в изоамилены при 550° и объемной скорости около 1 час . Кривые на рис. 3 показывают, что в жидких продуктах реакции оказываются растворенными газообразные углеводороды состава Сз С4. Из рис. 4 можно видеть, что в катализате присутствуют изопентан (З-метилбутен-1), 2-ме-тилбутен-1, 2-метил бутен-2, изопрен, н. пентан, пентен-1 и пентен-2. Пиперилена в катализате не обнаружено. [c.290]

    С повышением температуры, как известно [15], при дегидрировании изопентана скорость побочных реакций возрастает (крекинг, коксообразование и др.). В результате изменяется соотношение индивидуальных углеводородов в продуктах реакции. Как видно из табл. 3, в катализатах наряду с изопентаном и изоамиленами содержатся продукты изомеризации и последующего дегидрирования (к-пентан, н-амилены,пиперилены и изопрен) и крекинга (в основном углеводороды Сд — и в небольших количествах С — С2). При проведении процесса с объемной скоростью 1 час в интервале 500—550 С концентрации углеводородов состава Сб нормального строения в катализатах уменьшаются в 1,5 раза (с 6 до 4% вес.) изопрена в катализатах содержится в несколько раз больше, чем пипериленов, но количество диеновых углеводородов возрастает с температурой процесса. При 550°С содержание изопрена в катализате достигает 2—3% вес. При повышении температуры в указанном интервале образование кокса увеличивается в 2—2,5 раза, а содержание в катализате углеводородов С3—С4 в 2 раза. [c.398]

    Вычисленные на ЭВМ зависимости скоростей дегидрирования изопентана и изоамиленов от их парциального давления имеют вид, типичный для реакций, тормозящихся исходными или конечными продуктами. Изопентан и изопрен тормозят дегидрирование изоамиленов, а изоамилен — дегидрирование изопентана. На дегидрирование изопентана изопрен оказывает двойственное влияние в присутствии изоамиленов — ускоряющее, а в отсутствие их — тормозящее. Эти результаты наилучшим образом описываются типовыми кинетическими уравнениями с квадратом знаменателя (см. раздел 4.1), а также с экспоненциальной функцией, характеризующей снижение активности катализатора при закоксо-вывании  [c.131]

    Свойства катализаторов исследовали ири атмосферном давлении, температуре 550" С и объемной скорости нодачи сырья 1 час . Дегидрирование осуществляли в реакторе проточного типа [4, 9] в течение 40 мин. загрузка регенерированного и предварительно пе восстановленного катализатора составляла 25 см (в случае катализатора 1—20 сл ). Продукты реакции отбирали через каждые 5—10 мин. их анализ осуществляли хроматографи-чески. Для оценки активности катализатора во времени определяли выход (в расчете на исходный изопентан) изоамиленов, изопрена, углеводородов 5 нормального строения — н-пентаиа и н-амиленов (пиперилен проявлялся на хроматограммах лишь в виде следов) и углеводородов С1 — С4. Количество кокса иа катализаторе устанавливали при регенерации последнего в токе очищенного и высушенного воздуха. Ряд опытов проведен в проточно-циркуляционной установке с движущимся кипящим слоем мелкозернистого (фракция 0,5—1 мм) катализатора 10 . [c.249]


    В случае периодической регенерации активность катализатора в течение 45 одночасовых рабочих циклов (550°С, объемная скорость 1,2 час не изменяется. В этих условиях выход катализата в час равен в среднем 90% вес. и общее содержание непредельных в пем 52% вес. выход на пропущенный изопентан составляет 47—49% вес. для изоамиленов и — 2% вес. для изопрена селективность депвдрирования изопентана в реакции образования изоамиленов в среднем равна 78 () вес. Приведенные данные свидетельствуют о хорошей устойчивости катализатора, что согласуется также с результатами дегидрирования н-бутана до бутиленов над таким же контактом — активность его почти не изменилась после 220 одночасовых рабочих циклов. [c.393]


Смотреть страницы где упоминается термин Скорость реакций при дегидрировании изопентана: [c.92]    [c.343]    [c.412]   
Смотреть главы в:

Теоретические основы получения бутадиена и изопрена методами дегидрирования -> Скорость реакций при дегидрировании изопентана




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дегидрирование изопентана

Изопентан

Реакция дегидрирования



© 2025 chem21.info Реклама на сайте