Определение общего содержания непредельных углеводородов

Для определения содержания непредельных углеводородов в газовых смесях применяют различные химические методы. Эти методы могут быть разделены на две группы. Первую группу составляют методы, пригодные для определения суммы всех непредельных углеводородов, содержащихся в исследуемом газе (общая непредельность). К числу этих методов относится определение общей непредельности газов с помощью бромной воды, крепкой серной кислоты, сернокислотного раствора сульфата ртути, кислых растворов нитратов серебра, ртути и натрия и методом каталитического гидрирования. [c.152]

Фракцию насыщенных углеводородов анализируют также на масспектрометре для определения общего содержания парафинов и нафтенов. Фракцию олефинов тоже анализируют па масспектрометре для определения различных олефинов, диолефинов и циклических ненасыщенных непредельных соединений. Результаты анализов па масспектрометре в сочетании с данными по разделению на силикагеле и на молекулярных ситах используют для определения различных типов углеводородов. [c.306]

В общем виде определение бромного и йодного чисел заключается в проведении реакции галогенирования с известным количеством реагента и титровании избытка галогена раствором гипосульфита натрия. Одновременно в контрольном опыте титруют столько же галогена, сколько взято в основном опыте. По разности затрат гипосульфита натрия в двух параллельных опытах определяют массу вступившего в реакцию галогена. Чтобы подсчитать бромное (йодное) число, эту массу относят к навеске анализируемого продукта и умножают на 100. Исходя из бромного (йодного) числа и зная молекулярный вес непредельных углеводородов, можно подсчитать процентное их содержание в смеси. [c.52]

Определение общего содержания непредельных углеводородов [c.138]

Определение общего содержания непредельных углеводородов может быть проведено нри помощи бромной воды или дымящей серной кислоты (3% SOg), пли 95%-ной серной кислотой, содержащей 1,5% (но весу) сернокислого серебра. Подобные определепия могут быть сделаны в поглотительных пипетках цриборов для общего анализа. [c.70]

После определения суммарного содержания непредельных углеводородов общей формулы С Н2 +2 необходимо дать их примерную характеристику. Для этого определяют п (среднее число атомов углерода в молекуле) по следующей формуле [c.249]

Анализ этиленовой фракции. В этиленовой фракции определяют общее содержание непредельных углеводородов, а также кислород и ацетилен. Для определения суммарного содержания непредельных углеводородов в этиленовой фракции применяются газоанализаторы ГХ-1 (Орса) и ВТИ (Всесоюзного теплотехнического института), заполненные соответствующими жидкими поглотителями. [c.74]

ОПЫТОВ С циклоолефинами состоят лишь из пяти- и шестичленных олефинов. Образования ароматических углеводородов не наблюдалось (в мономерных фракциях) ни в одном из опытов. Разделение предельных и непредельных углеводородов в опытах с циклоолефинами не проводилось, однако в некоторых случаях определялись отдельно структурные изомеры обеих частей. Для этого сначала определялось содержание пяти-и шестичленных нафтенов в общей части катализата. Определение проводилось дегидрированием над платинированным углем при 300° после предварительного гидрирования в токе водорода при 110°. Затем определялся состав предельной части катализата, также дегидрированием после предварительного удаления непредельных углеводородов серной кислотой. Зная общее содержание непредельных углеводородов, нетрудно было высчитать количество шестичленных нафтенов, приходящихся на непредельную часть. Анализ катализатов в опытах с циклогексеном и 1-метилциклопентеном-1 проводился, кроме того, на основании удельных весов и показателей преломления. [c.290]

Целью общего анализа является определение суммарного со-.держания соединений кислотного характера (сероводорода, меркаптанов и двуокиси углерода), суммарного содержания непредельных углеводородов, кислорода, по содержанию которого рассчитывают процент воздуха в пробе газа, и окиси углерода. [c.112]

Раздельное определение формальдегида и уксусного альдегида обеспечивалось полярографическим методом анализа [3]. Полярографическим методом анализа определялись также органические перекиси в присутствии перекиси водорода [31. Для раздельного определения метилового спирта и общего содержания высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [4] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов [5]). Для определения предельных углеводородов был освоен и усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [6]. Определение углекислого газа, непредельных углеводородов, кислорода и окиси углерода производилось в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди. Общее содержание кислот определялось титрованием щелочью. [c.90]

Однако с бромом реагируют не только олефины (С Н2 ), но и ди олефины и ацетиленовые углеводороды (С Н2 2)- Чаще всего ограничиваются определением так называемой общей непредельности газа , т. е. определяют суммарное содержание всех непредельных углеводородов. При анализе отдельных фракций газа, полученных в результате лабораторной низкотемпературной ректификации или с газофракционирующих производственных установок, поглощением в растворе брома определяют содержание индивидуальных непредельных газов (этилена, пропилена, бутиленов). Бром обладает способностью окислять НзЗ и 802 серную кислоту. Поэтому поглощение непредельных следует проводить после удаления кислых газов из анализируемой газовой смеси. При наличии в газе дивинила или ацетилена в необходимых случаях их определение ведут специальными методами. [c.29]

Описанные выше методы определения непредельных углеводородов дают величину общего их содержания в исследуемом газе. Для получения значений содержания в газе отдельных компонентов непредельных углеводородов (этилена, пропилена и др.) необходимо исследуемый газ разделить на соответствующие фракции (этан-этиленовую, пропан-пропиленовую и др.). В этих фракциях следует определить содержание того или иного непредельного углеводорода с последующим пересчетом его содержания на взятую для анализа пробу газа. [c.140]

Определение индивидуальных газообразных углеводородов с помощью методов общего анализа представляет очень трудную, а в большинстве случаев невыполнимую задачу. Эта задача может быть удовлетворительно разрешена лишь при наличии в газе только одного или двух наиболее легких газообразных углеводородов (метан и этан метан и этен или ацетилен и т. п.). Присутствие углеводородов, более тяжелых, чем этан и этен, уже заметно искажает результаты анализа. Определение индивидуальных углеводородов при значительном их числе производится специальными методами, описываемыми в главах IV и VI. В этих случаях при общем анализе более или менее точно может быть определено путем сожжения только суммарное содержание углеводородов. Однако при одновременном присутствии Н2, СО и непредельных снижается и точность суммарного определения углеводородов путем сожжения. Водород и окись углерода могут определяться с помощью окиси меди при 300° однако при этом окисляется ацетилен, а частично и другие непредельные углеводороды. [c.130]

Газоанализатор ГХЛ-1 предназначен для общего анализа природных и промышленных газов с целью определения объемного содержания в газовой смеси компонентов кислорода (Ог), окиси углерода (СО), суммы всех кислых газов (СОг, 50г, НгЗ и др.), водорода (Нг), непредельных углеводородов (С Н ), предельных углеводородов (С Нг +2), азота (N2) и других инертных газов. [c.293]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другой часто встречающийся компонент газовых смесей — углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработке нефтяного сырья. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СОг, СО, N2, О2, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, являющийся инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствуют аргон (около 1% по отношению к азоту) и небольшие количества других редких газов Не, Ые, Кг, Хе. [c.257]

Проба газа поступает (в газоанализатор через водяной фильтр 30, снабженный трехходовым краном 31. После поглощения двуокиси углерода, непредельных углеводородов и кислорода, остаток пробы газа вводят в измерительную газовую бюретку, где и замеряют его объем. Переведя затем часть газа в запасной сосуд для хранения газа 20 и измерив в бюретке объем оставшегося для сжигания газа, вводят в измерительную бюретку через двухходовой кран 7 определенный объем воздуха и приступают к раздельному сжиганию горючих газов. При 150° совместно сгорают водород и окись. углерода. После этого измеряют общее сокращение объема газовой смеси и поглощают в сосуде 14 двуокись углерода, образовавшуюся от сгорания окиси углерода. Это дает процентное содержание окиси углерода во взятом для сжигания объеме газовой смеси. Содержание водорода определяют простым пересчетом по сокращению объема. Метан (и его гомологи) сжигается отдельно от других горючих газов при 450°. Определение содержания метана в газовой омеси может быть осуществлено либо по поглощению образовавшейся при сгорании метана двуокиси углерода, либо по сокращению объема газовой смеси после сжигания. [c.171]

С бромом реагируют не только олефины С Н2 , но и диолефины и ацетиленовые углеводороды С Н2п-2- Чаще всего ограничиваются определением так называемой общей непредельности газа , т. е. находят суммарное содержание всех непредельных углеводородов. [c.21]

Газоанализатор ВИАМ (Все-союзного института авиационных материалов) предназначен для общих контрольных определений процентного содержания компонентов крекинг-газа, пиролизного, коксово го, светильного, водяного газов. Газоанализатор ВИАМ позволяет определять в газах окись и двуокись углерода, кислород, азот, водород, а также предельные и непредельные углеводороды (рис. 4). [c.54]

Состав углеводородов, сконцентрированных в платочном газе, определяли методом газо-жидкостной хроматографии. Для расчета необходимо знать общую непредельность анализируемого газа, содержание изобутилена, определенного поглощением в 53%-ном растворе серной кислоты, и иметь хроматограмму газа, оставшегося после поглощения изобутилена. [c.154]

Таким образом, применяя 68 %-ную и 84%-ную Н2504, а также бромную воду (или 95 %-ную НдЗО ) с добавкой сульфата серебра, можно провести три определения, характеризующие содержание непредельных углеводородов. Подобные определения можно проводить на приборе для общего анализа, выделив для сернокислотных растворов дополнительные пинетки, или же для такого анализа должен быть сделан отдельный прибор, состоящий из бюретки и пяти пинеток [30]. Одну из пипеток заио-иняют раствором КОН для удаления и определения СОа, вторая пипетка с 68 %-ным раствором Н служит для иоглощения изобутилена, третья с 84%-НОЙ НзЗО для поглощения к-бутиленов и пропилена. В четвертой пипетке, содерн<ащей бромную воду, поглощается этилен. В последней, пятой пипетке содержится раствор пирогаллола или хлористого хрома для определения кислорода. Эта пятая пипетка не является необходимой для определения непредельных углеводородов, но наличие ее в приборе желательно главным образом для установления примеси воздуха в газе. [c.71]

НИЯ непредельных углеводородов исходный продукт предварительно раз бавлялся в соотношении 1 1 деароматизированной бензиновой фракцией балаханской тяжелой нефти. Однако при обработке смеси нолухлористой серой не было достигнуто полного удаления непредельных соединений. Йодное число после первой обработки составляло 7,9. Ввиду этого определение суммарного содержания непредельных углеводородов производилось путем повторного анализа. Общее содержание непредельных углеводородов в исходном крекинг-бензине составляло 36,3 вес.%. Анали по методу йодных чисел показал наличие в упомянутом продукте 35,8 о непреде,пьных углеводородов. Близкая сходимость результатов, полученных по обоим методам, дает основание полагать, что заключающиеся в крекинг-бензине непредельные углеводороды состоят из моноолефинов. Аналогичные наблюдения были сделаны ранее С. С. Наметкиным и Е. А. Робинзон [59]. Оныты по гидрированию непредельных углеводородов прессдестиллата над никелевым катализатором проводились при оптимальной температуре 180° и атмосферном давлении. Схема лабораторной установки приведена на рис. 2. [c.395]

В дальнейшем легкое масло, после удаления диолефинов, было обра ботано нолухлористой серой для удаления оставшихся непредельных углеводородов. В этих опытах с нолухлористой серой содержание непредельных углеводородов было установлено для легкого масла (образец I) 18,2—18,4%, при этом остаточное йодное число было 0,9—2,0. С учетом4% диолефинов общее содержание непредельных углеводородов в исходном легком масле, определенное с малеиновым ангидридом и 82012, составляет 22,5% и для легкого масла образца П 19%. [c.419]

Ароматические углеводороды. Для количественного анализа типов ароматических углеводородов или структурных групп колебательные спектры применялись лишь в ограниченном числе случаев. Метод определения общего содержания ароматических соединений был описан Хейглем н др. [21], использовавшими линию комбинационного рассеяния в области 1600 см— , относящуюся к колебаниям сопряженной С=С связи ароматического кольца. Метод измерений аналогичен методу, предложенному этими авторами для определения общей непредельности. Для снижения влияния изменения положения линии в спектре для различных индивидуальных ароматических соединений бралось произведение коэффициента рассеяния на ширину линии у основания. Эта величина линейно связана с площадью под регистрируемым пиком. Среднее отклонение этой величины для 22 алкилбензолов составляло приблизительно 10%. [c.333]

Каталитическое облагораживание дистиллатов может быть осуществлено либо очисткой над алюмосиликатными катализаторами в мягких температурных условиях, либо гидрогенизацией в присутствии соответствующих этой цели катализаторов. Метод облагораживания всех названных дистиллатов не может быть одинаковым ввиду различных требований, предъявляемых к отдельным топливам. Для получения из мотобензина авиационного бензина 95/130 и доведения дистиллата дизельного топлива, а в определенных случаях и реактивного, до товарных качеств достаточно в первом из них уменьшить содержание непредельных углеводородов, для вторых топлив — общую сумму сульфирующихся, т. е. свести к минимум непредельные и ароматические углеводороды с одновременным уменьшением сернистых соединений и фактических смол. [c.261]

Общий анализ газа имеет целью определение в образце газа процентного содержания воздуха, суммарного содержания двуокиси углерода и других газов кислотного характера, суммарного содержания непредельных углеводородов (без этилена) и содержание окиси углерода. Анализ производят в газоанализаторе системы ВТИ-2 (стр. 131), соблюдая следующую последовательность определения отдельных компонентов газовой смеси двуокись углерода, сероводород и меркаптаны поглощают 33% раствором КОН непредельные углеводороды (без этилена)— 87% раствором Н2504 кислород — щелочным раствором пирогаллола или раствором N328204. Далее вычисляют содержание воздуха в данном образце газа, умножая найденное количество кислорода на коэффициент 4,78, выведенный из соотношения кислорода, азота и инертных газов в воздухе == 4,78 . [c.284]

Ошибка прп определении общей непредельпости газа от растворения предельных углеводородов может быть также устранена, как было показано М. И. Дементьевой [20], разбавлением исследуемого газа воздухом. Воздух добавляют с таким расчетом, чтобы концентрация предельных углеводородов в остаточном газе не превышала 50%. При анализе газа с неизвестным содержанием непредельных углеводородов исследуемый образец газа разбавляют воздухом (1 1). [c.119]

Определение содержания нафтеновых углеводородов. После удаления из смеси непредельных и ароматических соединений в так называемом предельном остатке можно определить содержание нафтеновых и парафиновых углеводородов. Для этого используют различие их физических констант. Примерно с одинаковым успехом, с точки зрения точности анализа, применяют данные по плотностям, анилиновым точкам, показателям преломления и удельным рефракциям. Так как все эти величины для нафтенопарафиновых смесей подчиняются правилу аддитивности, то содержание нафтеновых углеводородов Ни в %(об.), в предельном остатке легко подсчитать по общей формуле [c.64]

Определение активности ЦСК проводилось также 3 реакции крекинга легкого газойля малгобекской нефти при объемной скорости подачи сырья 1 ч . Результаты приведены в табл. 2. Из приводимых данных видно, что с ростом содержания кристаллической фазы несколько увеличиваются общая конверсия, выход бензина, образование кокса и газа, но селективность крекинга падает. В газе при этом растет содержание предельных углеводородов. Предварительная паровая обработка заметно увеличивает вь1ход бензина. Однако значительного увеличения общей конверсии не наблюдается. Улучшение селективности процесса достигается из-за снижения количеств образующихся газа и кокса, что особенно заметно на лантан-декатионированных образцах. Общая тенденция изменения активности при изменении фазового состава остается прежней. Следует обратить особое внимание на существенное различие в характере образующихся газообразных продуктов. После паровой обработки резко уменьшается количество предельных углеводородов и возрастает содержание непредельных (в первую очередь пропилена) в этой фракции. [c.52]

Определение ароматики в крекинг-бензинах и ого фракциях после удаления непредельных производится проще всего сернокислотным методом углеводородную смесь обрабатывают в сульфаторе либо тремя объемами раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты уд. веса 1,84, либо двумя объемами дымящей серной кислоты с содерн анием 3—8 % серного ангидрида при охлаждении и учитывают изменение обт ема углеводорода вследствие поглощения ароматики серной кислотой. Лишь в тех случаях, когда содержание ароматики в бензине не превышает 2—3%, вместо сернокислотного способа рекомендуется применять метод анилиновых точек [60], причем для удаления ароматики можно пользоваться теми же реагентами, как для ее определения, т. е. либо раствором фосфорного ангидрида в серной кислоте, либо дымящей серной кислотой. Применение для той же цели более слабой серной кислоты, например моногидрата, естественно требует значительно больших количеств реагента так, английские стандартные нормы рекомендуют для полного удаления ароматики применять в общей сложности 4 объема моногидрата [61]. Несомненно, однако, что нри столь значительных количествах серной кислоты на сцену должен выступить один трудно поддающийся учету источник ошибки, а именно — простая растворимость различных углеводородов бензина в epHoii кислоте. [c.481]