Катализаторы с переменной активностью и регенерация катализаторов

Для большинства катализаторов переменной активности наибольшее изменение пористой структуры и поверхности наблюдается при окислительной регенерации, так как она проводится при более высоких температурах, чем основной каталитический процесс [1, 121]. Ускорение спекания вызывается перегревом закоксованных частиц или наиболее закоксованных их участков в процессе регенерации. Перегревы могут достигать сотен градусов [122, 123]. При этом наряду со спеканием в некоторых случаях происходит растрескивание катализатора [124]. [c.54]

Таким образом, при неподвижной шихте адсорбция и ряд каталитических превращений на катализаторах переменной (падающей) активности, аналогично сушке в камерных сушилках и сжиганию пылевидного топлива, являются процессами периодическими. В этих случаях необходимо время от времени останавливать рабочие колонны и регенерировать катализатор или сорбент. Как правило, основной процесс и процесс регенерации протекают при резко различных условиях температур, давлений и т. д. Поэтому требования, предъявляемые к реактору и регенератору, оказываются существенно различными, а иногда даже просто несовместимыми. В последнем случае для регенерации потребуется не только остановка реактора, но и перегрузка шихты из реактора в специальный регенератор и обратно. [c.66]

КАТАЛИЗАТОРЫ С ПЕРЕМЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ И РЕГЕНЕРАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.294]

Катализатор К-16 относится к катализаторам с переменной активностью, которая меняется не только на протяжении всего срока службы, но и в течение одного цикла контактирования. Повышение активности в первые часы контактирования после регенерации связано с восстановлением ионов Сг + до Сг + и окислов железа до магнетита с последующим растворением их в шпинельной структуре железа и цинка [14, с. 82]. [c.139]

Катализатор работает переменными циклами с непрерывной циркуляцией из реактора в регенератор 15 мин при дегидрировании в восстановительной среде и около 30 мин при регенерации (выгорание углеродистых отложений и кокса, образующихся при дегидрировании) в окислительной среде. За счет десорбции сорбированной влаги и углекислого газа с поверхности катализатора последний во время цикла дегидрирования обладает переменной активностью и селективностью (рис. 30). По мере протекания десорбции, продолжающейся 3—5 мин, активность и избирательность катализатора увеличиваются почти вдвое. Для уменьшения этого периода нестационарности проводят специальную подготовку катализатора, которую стараются совместить со стадией его регенерации. [c.141]

Регенерация катализатора также является нестационарным процессом скорость выжигания углерода в каждый момент времени достигает максимума в каком-то определенном сечении реактора, меняющем свое положение со временем. Математическая теория реакции на катализаторе с переменной активностью и регенерации катализатора изложена в гл. V, п. 6. [c.168]

Катализаторы с переменной активностью и регенерация [c.210]

Авторами получены зависимости, связывающие между собой переменные факторы процесса, активность катализатора, включая влияние остаточного кокса после регенерации, химический состав сырья и др. На рис. 4.15 в качестве примера приведена зависимость функции конверсии. (1—X) от массовой скорости подачи сырья при различных отношениях катализатор сырье тангенс угла наклона прямой соответствует Яд = 0,65. [c.109]

Катализаторы с высоким содержанием никеля на силикагеле или кизельгуре после восстановления приобретают исключительно высокую активность в жидкофазных и парофазных реакциях насыщения непредельных углеводородов. Высокоактивными металлическими катализаторами могут быть другие элементы переменной валентности У1П группы периодической системы. Преимуществом катализаторов на носителях по сравнению с катализаторами без носителей является их высокая износоустойчивость во время работы и регенерации. [c.142]

Одним из методов понижения температуры деструктивной регенерации активного угля является осаждение в порах зерен адсорбента катализаторов деструктивного окисления органических веществ, обладающих достаточно широким спектром действия и устойчивых к водяному пару и к отравлению сернистыми соединениями и хлористым водородом. В качестве таких катализаторов могут быть использованы высокодисперсные металлы, например палладий [37], или оксиды некоторых металлов переменной валентности — диоксид марганца, оксид меди и др., либо смеси этих оксидов. [c.202]

Образец с катионами церия после паровой обработки и особенно после окислительной регенерации резко теряет каталитическую активность (табл. 2) кристаллическая структура образца при этом разрушается. Как бьшо установлено нами [11], при термических и термопаровых обработках, а также при окислительной регенерации цеолитсодержащих катализаторов с катионами Се + и Мп + происходит окисление последних в 4-валентное состояние. Это окпсление начинается уже при высушивании образцов на воздухе и, по-видимому, характерно для цеолитов с катионами переменной валентности. [c.27]

Поскольку в катализаторе содержится окисел металла переменной валентности, активность и избирательность контакта после его регенерации воздухом достигают своих максимальных значений не сразу. Для достижения этих значений требуется какое-то время, в течение которого идет так называемая разработка. В результате общая за цикл производительность катализатора существенно снижается. [c.248]

ЦСК с катионами Се + после термопаровой обработки, и особенно после окислительной регенерации, резко теряют каталитическую активность, а кристаллическая структура при этом заметно разрушается. Интересно поведение катионов с переменной валентностью в ЦСК в связи с необ.ходимостью высокотемпературной паровой активации и периодической окислительной регенерации катализатора, а также в связи с контролем за сохранением актавности и селективности этих контактов. В [90] показано, что при окислительной регенерации происходит окисление Се + с образованием полиядерных кислородных кластеров Се +—О—Се + [91], включающих мостичный некаркасный кислород, обладающий высокой подвижностью и реакционной способностью. Установлено [90], что такое окисление начинается уже при высущивании образцов на воздухе и, по-видимому, характерно для цеолитов с катионами переменной валентности. Найдено, что окисление катионов Се + в ЦСК является обратимым процессом, однако многократное использование жестких условий обработки водородом приводит, вероятно, к дегидроксилированию поверхности и необратимому снижению активности ЦСК. Авторы показали, что высокая стабильня активность ЦСК наблюдается, если они содержат катионы церия и лантана одновременно, причем наилучшим соотношением двух этих катионов в образце является примерно равное их количество. В этом случае высокая активность сочетается с достаточной стабильностью образца. [c.61]

Катализатор К-16 относится к типу катализаторов с переменной активностью, которая меняется не только на протяжении всего срока службы, но и в течение одного цикла контактирования (рис. 6). Повышение активности в первые часы контактирования после регенерации (см. рис. 6, а—в) связано с восстановлением окислов хрома до СгЗ+ и окислов железа до магнетита с последующим растворением их в шпи-нельной структуре хромитов железа и цинка. Снижение активности в течение одного цикла контактирования (см. рис. 6, в—с) происходит в результате отложения кокса [115, 116]. Активность закоксованного катализатора восстанавливается после регенерации паровоздушной смесью. [c.82]

Катионы Се + и Мп +. Поведение катионов с переменной валентностью в цеолитсодержащих катализаторах представляет особый интерес в связи с необходимостью высокотемпературной паровой активации и периодической окислительной регенерации в процессе эксплуатации, а также в связи с контролем за сохранением активности и се.чективности этих контактов. [c.26]