Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этерификация альдегидов (реакция Тищенко)

    Сложные эфиры применяются для получения альдегидов, кетонов и спиртов с помощью металлоорганических соединений (см. стр. 239), а также для получения первичных спиртов восстановлением. натрием в спиртовом растворе или литий-алюми-нийгидридом (см. стр. 200). Уксусноэтиловый эфир, или этил-ацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Этилацетат приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко (см. стр. 252). Синтетически получаются также некоторые сложные эфиры, имитирующие природные эфирные масла, например искусственные фруктовые эссенции (грушевая эссенция — изоамилацетат, ананасная эссенция — этил-н-бутират, яблочная эссенция — изоамилизовалерат). [c.310]


    Уксусноэтиловый эфир, или этилацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Уксусноэтиловый эфир приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко (стр. 235). [c.280]

    В этом случае образуется молекула эфира и молекула кис-лоть, тчк что этерификация спирта ппохолит до конца. Оригинальным методом синтеза сложных эфиров является реакция Тищенко под влиянием этилата алюминия (катализатор) две молекулы альдегида превращаются в молекулу соответствующего сложного эфира  [c.183]

    Более ранние исследования Б. Н. Долгова, М. М. Котона и других сотрудников [1, 2] открыли возможность непосредственного превращения первичных спиртов в сложные эфиры и установили, что данная реакция идет при температурах 250—275°С в присутствии медных актиаироваиных катализаторов. Этот метод, общий для получения сложных эфиров из спиртов, был назван сложно-эфирной конденсацией , или бескислотной этерификацией . В результате длительного изучения авторы [3] пришли к заключению, что промежуточным продуктом в этой реакции является альдегид, который йутем носледующей коиденса/дии превращается в сложный эфир (реакция, сходная с реакцией В. Е. Тищенко). [c.248]


Смотреть страницы где упоминается термин Этерификация альдегидов (реакция Тищенко): [c.90]   
Смотреть главы в:

Электронная теория кислот и оснований -> Этерификация альдегидов (реакция Тищенко)




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакции этерификации

Этерификация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте