Америций . — Скандий

Этот очень селективный метод разделения используется для отделения урана (VI), плутония (VI), нептуния (VI) и америция (VI) от большинства других элементов. Экстрагируются еще только торий, церий (IV) и цирконий, а также очень малые количества железа (III), золота (III), скандия, протактиния, таллия (III), мышьяка (V),, висмута, хрома (VI) и ванадия (V). [c.140]

Это обстоятельство приводит к необходимости разделения 14 элементов на два ряда по 7 элементов в каждом и группировки элементов обоих семейств, представленной в табл. 9. Здесь приведены электронные конфигурации, основные термы и данные о спиновых и магнитных моментах атомов лантаноидов и актиноидов. Гадолиний, лютеций, кюрий и лоуренсий, обладающие внешними электронными конфигурациями s p d s-, идентичными с электронными конфигурациями скандия, иттрия, лантана и актиния, должны размещаться в III группе. Европий, иттербий, америций и нобелий имеют одинаковое строение внешних оболочек со щелочноземельными металлами поэтому должны находиться вместе с ними во второй группе. [c.40]

Следует заметить также, что степень опасности радионуклидов зависит не только от характеристики радиоактивного излучения, но и от их способности накапливаться в живых организмах. Быстрее всего из организма выводятся висмут, родий, бром, серебро, кобальт, №1трий, углерод (пфиод полувыведения от 1 до 10 суток). Для теллура, цезия, бария, меди, рубидия, серы, хлора, калия, скандия, магния и сурьмы эта величина составляет от 10 до 100 суток, а для железа, хрома, цинка, мьппьяка, урана, тория, редкоземельных элементов, бериллия, фтора, фосфора - ог 100 до 1000 суток. Период полувьшедения свинца, радия, нептуния, плутония, америция и кальция превьппает 1000 суток [184]. [c.101]

При использовапии толуола как растворителя были получены следующие значения g 3,6 для актиния 3,9—4,2 для америция 4,1 для кюрия 4,0 для лантана 4,1 для прометия 4,6 для европпя 13 для скандия 5,8 для иттрия и 6,0 для тулия ]1494, 1498, 1501). [c.272]

Совершенно естественно, что при размещении лантаноидов и актиноидов, т. е. элементов с заполняющимися новыми /-оболочками, они должны, располагаясь в самостоятельных вертикальных столбцах подгрупп с, занять третью позицию, т. е. размещаться в столбцах, не совпадающих с вертикальными столбцами элементов главных подгрупп и -переходных металлов. В связи с тем, что заполнение -оболочек, начинающееся в подгруппе скандия, прерывается вследствие появления электронов на /-уровнях у лантаноидов и актиноидов, подгруппы с также сдвигаются в направлении к III группе. Поэтому подгруппа Пс (европий, иттербий, америций, нобелий) и подгруппа П1с (гадолиний, лютеций, кюрий, лоуренсий) сдвигаются вправо к подгруппе бора (Illa), а подгруппы всех остальных /-переходных металлов (IV —VIII ) —влево (также к подгруппе бора). Это полностью подтверждается сопоставлением химических свойств соответствующих элементов. [c.96]

Так, у верхнего ряда актиноидов от актиния до плутония в кристаллохимическом отношении намечаются признаки сходства с Зй-переходными металлами от скандия до железа. Америций обладает гексагональной структурой типа магния, свойственной бериллию и магнию. При высоких температурах америций может иметь объемноцентрированную структуру. По кристаллохимическим признакам ряд франций—плутоний напоминает ряд калий—железо. Плутоний из-за несходства структур не может быть помещен под элементами ряда иридий—радон или в группе щелочных металлов. Америций не изоморфен цезию. Следовательно, размещение актиноидов по группам также оказывается кристаллохимически оправданным. Структуры остальных актиноидов пока не изучены, но можно полагать, что они будут сходны со структурами ряда гадолиний—лютеций. [c.195]

Иное происходит при превращении плотных гексагональной или кубической упаковок в ОЦК структуру. Повышение температуры сопровождается не только увеличением энергии тепловых колебаний атомов, но и увеличением энергии электронов внешней оболочки ионов. В металлической решетке, где внешние электроны положительных ионов сильно возбуждены вследствие возмущающего действия соседних атомов, сравнительно небольшой прирост температуры может быть достаточным для наступления перекрытия и обменного взаимодействия внешних р -оболо-чек ионов, не перекрывающихся при низких температурах. Это приводит к переходу плотных низкотемпературных модификаций в высокотемпературные ОЦК структуры у натрия, бериллия, кальция, стронция, скандия, иттрия, всех лантаноидов, титана, циркония, гафния, таллия, актиния, тория, плутония и америция. По той же причине происходит превращение ГЦК у- Мп и у-Ре в ОЦК 8-модификации. Такой переход в эрбии, тулии, прометии, актинии был предсказан [57, 60] до его экспериментального подтверждения [116]. В результате повышения температуры разрушаются двухэлектронные ковалентные связи и образуются ионы с внешними р -оболочками, а следовательно, и ОЦК высокотемпературные модификации у урана, нептуния. Таким образом, повышение температуры сначала приводит к разрушению направленных двухэлектронных связей, сопровождающемуся переходом валентных электронов в свободное состояние и образованием плотных упаковок. При дальнейшем повышении температуры, вследствие перекрывания ортогональных р -оболочек, появляются ОЦК высокотемпературные модификации. [c.202]

Отличный пример в этом отношении, с точки зрения автора, ]10дает периодическая система Д. И. Менделеева. Казалось бы, какой разнобой в наименованиях одни элементы называются по имена ученых (кюрий, мепделевии, курчатовий), другие — по названию стран и материков (скандий, германий, рутений, америций), третьи — по каким-либо отдельным свойствам (барий — тяжелый), четвертые— в честь планет (уран, нептуний, плутоний), и лишь в виде исключеиия в основу термина положены действительно важнейшие свохгства элементов (кислород, водород). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология