Соединения родия (III) с этилендиамином

СОЕДИНЕНИЯ РОДИЯ (111 С ЭТИЛЕНДИАМИНОМ [c.134]

СОЕДИНЕНИЯ РОДИЯ (III) С ПИРИДИНОМ И ЭТИЛЕНДИАМИНОМ [c.142]

Далеко еще не достаточно известно ядовитое действие многих органических — иногда очень приятно пахнущих — растворителей [35—38], прежде всего бензола, его гомологов и производных, таких, как толуол, ксилол, анилин и т. д. Кроме того, очень ядовиты ненасыщенные углеводороды, диоксан, этилендиамин, этиленгликоль, окись этилена, этиленхлоргидрин, тетрахлорэтан, диметилсульфат, хлористый метил и все метиловые соединения, включая эфиры, а также многие другие соединения. Наряду с ядовитыми веществами, в лаборатории имеют дело с многими неядовитыми веществами однако выяснилось, что при длительном их воздействии н е и з б е ж-н ы нарушения в организме большинство явлений отравления такого рода медленно развивается и затем протекает в большинстве случаев хронически. [c.621]

Чаще всего для измерения вращения плоскости поляризации применяют желтый свет натриевого пламени или натриевой лампы (/. 589 нм для так называемой D-линии, фактически представляющей собой дублет) измеренный угол вращения обозначается в этом случае как [а]о. Оптически активные органические соединения обычно называются право- либо левовращающими, в зависимости от того, в какую сторону вращается плоскость поляризации желтого натриевого света. В случае координационных соединений при указании угла вращения следует также указывать или во всяком случае знать точно длину волны, при которой определялся этот угол, поскольку угол вращения зависит как по абсолютной величине, так и по знаку от длины волны, при которой его измеряют. Если знак (+) или (—) указан без обозначения длины волны, то это всегда относится к желтой линии натрия. Примером обозначения отдельных энантиомеров могут служить (+)-[Со епз] или (—) 5481-[Rh епд] " (где еп— этилендиамин). Следует также иметь в виду, что на величину (а в некоторых случаях и на знак) угла вращения может оказать влияние природа среды так, например, различные явления, связанные с образованием ионных пар [7—10], могут существенно изменить вращательную силу оптически активного катиона. Не исключено, что аналогичные эффекты возникают и в случае оптически активных анионов, хотя до сих пор известен лишь один пример подобного рода [7]. [c.149]

Кроме того, может протекать гидролиз этого соединения с образованием М-(2-оксиэтил)-этилендиамина и выделением двуокиси угле- рода [c.153]

В химии родия Вернера интересовали комплексные оксалаты и соединения с этилендиамином типа [RhAsl, для которых, исходя из предположения об октаэдрическом строении, должны существовать оптические изомеры. Действительно, такие изомеры были получены Вернером и явились дополнительным доказательством справедливости высказанных им теоретических положений. [c.8]

Соединения родия с алкиламинами были изучены Мейером и Кинитцем [49]. Они показали, что в то время, как при действии этилендиамина и других диаминов на соли родия получаются в большинстве случаев соли гексаминового типа [РЬАб]Хз, при действии моноаминов удается легко получить триамины [RhAsXs], [c.96]

Из комплексных соединений родия с этилендиамином, не содержащих других аминов во внутренней сфере, известны ди- и три-этилендиаминовые производные, т. е. тетра- и гексамины [RhEn2- X2IX и [RhEngjXg. Первые из них получены и исследованы Мейером и Кинитцем [49], вторые Вернером [82]. [c.134]

Эти соединения по своему составу и строению отличаются от соединений родия с этилендиамином и сходны с соответствующими тиосульфатоаммиакатами, описанными выше (см. стр. 77). [c.136]

В некоторых других случаях эти два изомера могут быть разделены путем использования г/ггс-тракс-равновесия. Хорошо известным примером такого рода является получение г ис-[Соеп2С121 из тракс-комплекса при испарении нейтрального раствора [14]. Этот метод, как показал Бейсоло [25], оказывается, однако, непригодным для других аналогичных соединений. Таким путем нельзя превратить тракс-бис-(К-или С-алкил-этилендиамин)-дихлорокобальт (III) в г мс-форму. Недавно описан случай, когда знание равновесия позволило осуществить взаимное превращение двух изомеров [75]. Равновесие [c.188]

Диамины. Как и в случае двухатомных спиртов (см. стр. 478), прочными являются лишь диамины, содержащие аминогруппы у различных атомов углерода. Таким образом, простейшим из устойчивых соединений этого рода является H2(NH2)— H2NH2 этилендиамин (1,2-диаминоэтан). Следующий гемолог может существовать в двух структурно-изомерных формах [c.509]

Реакция со щелочными органическими соединениями может осуществляться с помощью алкилгалогенидов и щелочных металлов. Могут также применяться органические соединения серебра, цинка и алюминия. Введение олефинов (или алканов) в силаны, содержащие не менее одного атома водорода на атоме Si, имеет исключительно важное значение. Введение происходит через гомолитический разрыв Si—Н-связи при высоких температуре и давлении или в присутствии катализаторов, пероксидов и аминов в присутствии хлорида меди(1), благородных металлов или под действием ультрафиолетового или у-излучения. Среди пероксидов предпочтительны диацетилпероксиды или М,Ы -азодиизо-бутиронитрил, а среди аминов — трифениламин или тетраметил-этилендиамин предпочтительными благородными металлами являются платина или родий. Особенно благоприятна реакция, катализируемая благородными металлами, поскольку она не промотирует полимеризацию олефинов и ведет через изомеризацию преимущественно к алкилсиланам, если применяются олефины с внутренними двойными связями. Эта изомеризация также приемлема для реакции, катализируемой пероксидами. Кислородсодержащие соединения (Si—О—Si) иногда получают в виде побочных продуктов. [c.157]

При взаимодействии диалкилдихлоросилана с этилендиамином или его производными основными продуктами реакции являются соединения с пятичленным циклом Два примера такого рода реакций имеются в работе [57] [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология