Алюминий комплексные оксалаты

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

КОМПЛЕКСНЫЕ ОКСАЛАТЫ АЛЮМИНИЯ, [c.39]

Прочность комплексных оксалатов бериллия, алюминия и железа [c.31]

КОМПЛЕКСНЫЕ ОКСАЛАТЫ АЛЮМИНИЯ, ЖЕЛЕЗА, ХРОМА И КОБАЛЬТА [c.39]

При исследовании обменных реакций комплексных оксалатов кобальта, хрома, алюминия и железа с оксалатными ионами, меченными радиоактивным углеродом С , было найдено, что первые два соедине- [c.282]

Арсеназо III образует с уранил-ионом комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения 655 нм. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг урана, коэффициент молярного поглощения г равен 75 500, Оптимальная область pH 1,7—2,5. Определению не мешают сульфаты, фториды, оксалаты, фосфаты. Из катионов мешают только торий, цирконий, алюминий, хром (III) и редкоземельные элементы, однако их можно замаскировать введением подходящих веществ (сульфосалициловая кислота в 0,05 н. хлористоводородной кислоте для алюминия, щавелевая кислота для циркония и гафния и т, д.). [c.378]

Однако в избытке щавелевой кислоты и особенно солей аммония и щелочных металлов осаждение неполное вследствие образования комплексного аниона [80(0204)3] " [20]. При выделении оксалата скандия, особенно из бедных растворов, более полному осаждению способствует присутствие кальция, играющего роль носителя. При со-осаждении с оксалатом кальция можно выделить скандий на 86% [2, стр. 78]. Однако в этом случае затрачивается много дорогостоящей щавелевой кислоты. Применять щавелевую кислоту для очистки скандия от железа, алюминия и урана рекомендуется на конечных этапах. Осаждение проводят при pH 2—3, в течение 4 ч при 90°. Количество кислоты определяется составом раствора [2, стр. 79]. [c.20]

Из табл. 11. 3 видно, что осложнения возникают только в случае некоторых комплексных солей хрома и оксалатов железа и алюминия все остальные соли могут быть успешно проанализированы методом ионного обмена. [c.224]

Приведем примеры дробного открытия. Ион кальция лучше всего открывать в виде оксалата кальция СаСгО/ , так как многие оксалаты, например алюминия, хрома, марганца, железа и др., дают легкорастворимые комплексные соединения с оксалат-ионами. Некоторые катионы тяжелых металлов—Ag , ЗЬ , Hg , [c.145]

Устойчивых в водном растворе карбонатных комплексов алюминия не имеется, что, возможно, следует связать со слабостью основной функции А1(0Н)з. Сопоставление этого факта с неустойчивостью комплексных сульфатов типа квасцов (они, как известно, практически нацело распадаются в растворе на составляющие ионы) и устойчивостью оксалатов говорит за то, что в случае этих последних существенную роль играет или стабилизация за счет образования пятичленных циклов, или заметная роль ковалентной связи. [c.567]

Осаждение оксалата кальция в присутствии коллоидной кремнекислоты, железа (Ш), алюминия, магния, фосфорной кислоты, титана и марганца. В достаточно кислой среде в присутствии избытка оксалат-ионов все перечисленные элементы образуют комплексные ионы и не осаждаются ни в виде гидроокисей, ни в виде фосфатов, рн раствора должен быть равен 4,0 0,3. [c.809]

Из других комплексообразующих реагентов, применяемых в элютивной ионообменной хроматографии, следует назвать оксалаты, которые вымывают из колонки железо(111) и алюминий из смеси их с бериллием [21] тартраты, которые вымывают алюминий из смеси с медью [22], сульфосалицилаты, применяемые для той же смеси [22], и перекись водорода, вымывающая из колонки такие ионы переходных металлов, которые образуют с этим реагентом комплексные соединения сюда относятся титан(1У) [23] ванадий(У) и молибден(У1) [24]. Можно было бы упомянуть и другие реагенты. [c.200]

В виде оксалатов осаждается также торий. Однако в присутствии комплексона III торий остается в растворе (pH 3,2). К соосаждению с оксалатами РЗЭ склонны цирконий и скандий, которые также образуют плохо растворимые в воде и кислотах оксалаты. При добавлении избытка щавелевой кислоты оба элемента образуют хорошо растворимые комплексные соединения и почти полностью переходят в раствор. При большом избытке по сравнению с РЗЭ алюминия, железа, ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, циркония эти и некоторые другие элементы могут соосаждаться с РЗЭ. Кроме того, они могут препятствовать полноте осаждения оксалатов РЗЭ в связи с образованием смешанных комплексных оксалатов, например Ln [Fe (С204)з], обладающих достаточно высокой растворимостью. [c.197]

Бериллий отделяют от загрязнений алюминием в виде комплексного оксалата на анионитах дауэкс-1Х10 [616] и АВ-16 [617]. [c.141]

Алюминий весьма склонен к образованию комплексов типа двойных солей. Степень устойчивости таких комплексов в водном растворе сильно зависит от свойств аниона. Так, довольно устойчивы комплексные фториды типа криолита NaglAlF ], а также некоторые более сложные формы. Довольно устойчивыми являются также комплексные оксалаты типа Мед [А1(С204)з], которые, согласно Валю даже удалось расщепить на оптические антиподы, доказав тем самым их октаэдрическую конфигурацию . [c.566]

С устойчивостью комплексных оксалатов алюминия следует сопоставить также несомненно характеризующую данный элемент способность давать внутрикомплексные производные с гидроксилсодержащими органическими соединениями, включая соединения, способные к эполизации. [c.566]

К раствору, содержащему свободную кислоту и соль алюминия, прибавляют в избытке оксалат калия, образуется комплексный оксалат алюминия, из которого алюминий осаждается только в сильнощелочной среде (рис. 189). Свободные ионы водорода образуют с избыточными оксалат-ионами НС2О4 (рК2==4,1). [c.363]

Вскрытие серной кислотой (рис. И). Отвальный вольфрамитовый кек обрабатывают 4 ч 98%-ной серкой кислотой (Т Ж = 1 1 ) при 220°, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При выщелачивании водой сульфатизи-рованной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г/л) и марганца (15—20 г/л), а также 2г, Т1, ТЬ, РЗЭ, А1, ЫЬ, Та и другие примеси. Железо и алюминий отделяют карбонатным методом, основанным на способности скандия образовывать комплексные карбонаты с содой и карбонатом аммония, растворимые в избытке соответствующего карбоната. Для этого сернокислые растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2, 30— 40-минутного кипячения и отстаивания декантируют. Осадок отмывают горячей водой, объединяют основной и промывной растворы. Перемешивая, вливают объединенный раствор в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После двухчасового отстаивания раствор, содержащий скандий, отделяют от осадка, в котором концентрируется большая часть Ре, Мп, Са. Осадок подвергают трехкратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенного раствора (основного и промывного) после подкисления соляной кислотой до pH 1 и кипячения (для удаления СОа) осаждают 5с(ОН)з, прибавляя концентрированный раствор аммиака. Прокаливая гидроокись при 850°, получают 40—70%-ную ЗсаОз. Дальнейшую очистку от примеси Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ проводят экстракционными методами с применением различных экстрагентов. От А1 и Ве рекомендуется отделять 5с, осаждая его в виде оксалата. Скандий в виде окиси чистотой 99,99% извлекается на 80—88% [17]. [c.37]

С малоновой кислотой НООС—СН2—СООН алюминий дает довольно прочный комплекс, но менее прочный, чем с оксалатами. В присутствии малоновой кислоты при действии аммиака А1 (ОН)з осаждается только при стоянии или кипячении. Есть указания о возможности выделения из растворов гидрата комплексного малоната алюминия состава Кз [А1Ма1з -ЗНаО [693]. Потенциометрическим методом определена общая константа нестойкости его, равная 1,47-10- [694]. [c.18]

Наиболее простой и быстрый метод анализа Th — Al-смесей предложен Бэнксом и Эдвардсом [324]. А етод заключается в отделении тория от алюминия либо осаждением из гомогенного раствора в виде оксалата [2088], после чего он может быть определен весовым путем, либо экстракцией окисью мезитила в присутствии высаливателя LiNOa, после которой торий определяют спекпрофотометрическим титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии индикатора хромазурол S. Вместе с торием эксiрагируются U, Zr, Fe, Sn и фосфаты, а также другие анионы, образующие с ним комплексные соединения. Использование в качестве высаливателя нитрата лития дает возможность определять алюминий в водной фазе осаждением оксихинолином [1237] после отделения тория. [c.207]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Железо(III) образует комплексные соединания с большим числом анионов, включая цитрат, тартрат, тиоцианат, этилендиаминтетраацетат, сульфат, хлорид, фторид, оксалат, цианид и фосфат. Поэтому присутствие любого из этих ионов может частично или полностью воспрепятствовать осаждению гидроксида железа(III). Эта способность образовывать комплексные ионы является недостатком при осаждании железа (III), но может быть и преимуществом в других случаях. Например, алюминий или хром (III) можно селективно осадить в виде гидроксидов в присутствии связанного в комплекс железа (III). Аналогично, при отделении никеля от железа первый можно осадить в виде бис(диметилглиоксимата) никеля (II) из аммиачного раствора, в котором железо(III) связано в комплекс тартратом. [c.247]

В фосфорите содержится много фосфора и мало железа и алюминия, и следовательно, ионов Ре+++ и А1+++ не хватит на осаждение вСей фосфорной кислоты. Поэтому к раствору добавляют ре+++ или А1+++ в виде, например, РеС1з (или А1С1д). Но избыточные ионы Ре+++ в дальнейшем будут реагировать с оксалат-ионами с образованием нерастворимого Ре2(С204)з. Следовательно, избыток Ре+++ должен быть удален, о достигается действием ацетата аммония, причем сначала образуется растворимая комплексная соль красного цвета [c.230]

Вскрытие серной кислотой. По сернокислотному методу [9] отвальный кек подвергается действию 98%-ной НзЗО (Т Ж = I 1) в течение 4 ч при 220° С, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При водном выщелачивании сульфатизированной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г л) и марганца (15—20 г л), цирконий, титан, торий, редкоземельные элементы, алюминий, ниобий, тантал и другие примеси. Для отделения от железа и марганца, которые являются основными примесями, используется способность скандия к образованию комплексных карбонатов с содой Ыа53с(СОз)4, и с карбонатом аммония — ЫН48с(СОз)2, растворимых в избытке соответствующего карбоната. Осуществляют эту операцию следующим образом. Сернокислотные растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2 и кипячения в течение 30—40 мин отстаивают, декантацией отделяют осадок, который отмывают горячей водой. Объединенные основной и промывной растворы при перемешивании вливают в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После 2-часового отстаивания раствор, в котором содержится скандий, отделяют от осадка, где остается основная часть Ре, Мп и Са. Осадок подвергают 3-кратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенных основного и промывного растворов после подкисления соляной кислотой (pH < 1) и кипячения для удаления СО2 гидроокись скандия осаждают прибавлением концентрированного раствора аммиака. Прокаливанием при 850° С гидроокись переводят в окись, содержащую 40—70% ЗсгОд. Схема процесса представлена на рис. 54. Основные примеси в полученном концентрате — Т1, 2х, А, Ве, ТЬ и РЗЭ. От Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ отделяют экстракционными методами с применением в качестве экстрагентов диэтилового эфира, изоамилового спирта, бутилацетата, ацетофенона. Для отделения от А1 и Ве можно осаждать скандий в виде оксалата. Извлечение скандия в окись чистотой 99,99% составляет 80—88% [9]. [c.262]

Определение свободной кислоты в растворах солей алюминия и железа (III). Такие растворы всегда имеют кислую реакцию, и pH их очень мало изменяется при добавлении небольших количеств кислоты или щелочи поэтому непосредственное их титрование до значения pH, какое имеет раствор чистой соли, не может быть удовлетворительным (стр. 228). Предложено прибавлять к анализируемому раствору в избытке оксалат калия, который превращает алюминий в комплексный оксалатоалюминат, имеющий нейтральную реакцию. Свободную кислоту, которая была в пробе, можно затем оттитровать иодометричеаки или щелочью по фенолфталеину Однако малые количества свободной кислоты нельзя точно определить таким способом. При обработке, например, 1 г калийных квасцов 30 мл воды и 20 мл 20%-ного раствора оксалата калия и последующем титровании 0,1 н. щелочью с различными индикаторами мы получили следующие результаты. [c.138]

Теоретически 1 мл 0,05 М раствора комплексона соответствует 13,49 мг А1. Однако лучше устанавливать титр раствора комплексона по раствору соли алюминия известной концентрации. Определению не мешают следы кальция, бария и магния. При титровании в присутствии марганца н кобальта переход окраски нечеткий. Остальные тяжелые металлы мешают определению (железо, висмут и никель в условиях определения реагируют количественно с комплексоном медь, свинец, цинк, кадмий реагируют только частично). Из анионов определению мешают фториды, фосфаты и оксалаты. хМешают также сульфаты вследствие образования ими комплексных соединений с торием, и поэтому их следует перед определением отделить в виде сульфата бария. [c.364]

Алюминий образует нерастворимую комплексную соль, содержащую сульфат-ионы, однако его мешающее действие можно устранить, добавляя винную кислоту. Нерастворимые соединения с реагентом образуют фосфаты, оксалаты, селенаты и теллурнты. Помехи, вызываемые фосфатом, можно устранять, связав его в MgNH4P04. Описанный метод использован для определения серы в углях [104]. Можно заметить, что 4-амино-4 -хлорбифенил не обладает канцерогенными свойствами. Недостаток этого реагента— его относительно высокая растворимость [105]. [c.538]

Необходимо рассмотреть поведение комплексных ионов. Некоторые из них так устойчивы, что проходят через смолу в Н+-форме без значительного разрушения. Например, КзРе(СЫ)в и К4ре(СЫ)в вытесняют соответствено 3 и 4 (но не 6) ммолей иона водорода на 1 ммоль соли. Другие комплексные ионы количественно разрушаются смолой. Удивительно, что многие комплексы кадмия попадают в этот класс. Даже из растворов, содержащих иодиды, ортсфосфаты или оксалаты, кадмий [48] удаляется смолой с вытеснением двух ионов водорода на атом кадмия. Комплексы промежуточной устойчивости разрушаются смолой частично. К последним относятся оксалатные комплексы железа(Н1), алюминия и свинца [50] и сульфатные комплексы хрома(И1) [20, 49]. Ясно, что химик-аналитик не должен применять этот метод к пробам, содержащим комплексные ионы, до тех пор, пока он не установит на основании литературных данных или нескольких предварительных экспериментов поведение этих комплексов в ионообменной колонке. р 3 [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология