Соединения родия (III) с циклопентадиенилом

Известно, что циклопентадиенил кобальта и соединения родия (так же как и соединение бензола с железом) могут быть получены восстановлением соответствующих металлических катионов борогидридом натрия, например [c.73]

Механизм активирования алканов соединениями переходных металлов в значительной мере выяснен. Установлено, в частности, что алканы способны присоединяться ко многим переходным металлам, находящимся в составе комплексов. Например, циклопентадиен(диметилпропилфосфино)дигидридо-родий присоединяет молекулу пропана с образованием циклопентадиен(диме-тилпропилфосфино)гидридопропилродия. [c.164]

Замена подвижного водорода в неаиетиленовых углеводородах. Углеводороды с подвижными водородными атомами, т. е. такими, которые замещаются щелочными металлами, реагируют с магнийорганическими соединениями, заменяя свой подвижный водород на группу —MgX. Примером таких углеводородов могут служить циклопентадиен, дициклопентадиен, инден и флуорен [428]. Магниевые производные такого рода соединений при обработке водой дают исходный углеводород. [c.45]

Родий, подобно своим гомологам — кобальту и иридию — образует соединение с двумя молекулами циклопентадиенила. По мнению Коттона и др. [13], родий имеет в этом случае координационное число два и формулы циклопентадиениловых производных структурно можно изобразить следующим образом [c.190]

К подобному типу соединений относятся вещества, которые содержат хотя бы одну краткую связь С—С независимо от положения, занимаемого ею по отношению к алюминию. Насчитывается несколько сотен алюминийоргаиических соединений, содержащих кратные С—С-связи. Их синтез в большинстве случаев различен, что не позволяет сгруппировать способы получения в единые методы. Ниже представлены результаты тех опытных данных, которые могут представить значительный практический и теоретический интерес. К ним в первую очередь следует отнести получение алкенил- и алкинилалюминийалкилов, а также циклопентадиенил-алюминиевых соединений. С их помощью можно синтезировать различного рода ненасыщенные углеводороды, содержащие такие гетероатомы и группы, как С1, Вг, I, ОН, СОг, ЗОг и др. Некоторые из них могут найти широкое применение и как компоненты металлоорганических катализаторов. С другой стороны, изучение свойств этих соединений позволяет более глубоко понять природу химической связи А1—С. [c.38]

Первый представитель такого рода соединений, структура которого была исследована,— циклопентадиенил-тетраметил-циклопентадиенон-кобальт [96]. Сэндвичевую систему здесь образуют с одной стороны все пять атомов циклопентадиенильного кольца, а с другой стороны — четыре атома углерода цик-лопентадиенона, причем плоскости этих систем почти параллельны друг другу (уг-ол между ними 3°). Карбонильный атом углерода выходит из плоскости четырех атомов диеновой системы, так что угол между плоскостями диеновой системы и группы С—СО—С равен 9°. Средние расстояния углерод — углерод 1,43 А, углерод — кобальт 2,07 А. Все связи углерод—углерод в циклопентадиеновом кольце одинаковы что. по мнению авторов, указывает на полную делокализацию четырех л-электронов диеновой системы, так что за счет переноса электрона от атома металла к циклу атом кобальта оказывается как бы между двумя циклопентадиенильными кольцами. Расстояние от атома кобальта до циклопентадиенильного кольца 1,67 А, до плоскости четырех атомов углерода циклопентадиенонового кольца 1,63 А. Конфигурация молекулы призматическая. [c.142]

Для доказательства возможности возникновения подобного рода циклов могут быть приведены данные Дильса и сотр. , которые выделили циклическое соединение при действии азоэфира на циклопентадиен. И. А. Дьяконов также показал, что моно-олефиновые соединения образуют с алифатическими диазосоединениями пятичленные пиразолиновые циклы. [c.298]

Хотя сам циклопентадиен в условиях хлорарилирования полностью осмоляется, но ферроцен, который формально можно отнести к ненасыщенным соединениям, как показано работами А. Н. Несмеянова и сотр. - , арилируется солями диазония, образуя с хорошими выходами арилферроцены АгСюНдРе. Реакцию проводят в водно-эфирном растворе или в ледяной уксусной кислоте при 0 в присутствии ацетата натрия без применения каких-либо катализаторов. Арилферроцены — окрашенные кристаллические вещества — растворяются в обычных органических растворителях и способны к различного рода химическим превращениям. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология