Циклы из атомов углерода

Однако в органической химии можно встретить ряд случаев перехода главным образом кислородных соединений в замкнутую изоциклическую систему, протекающих, правда, в иных специфических условиях. Изоциклические соединения, т. е. соединения, содержащие циклы из атомов углерода, широко распространены в природе. Особенно часто встречаются [c.162]

Образование четырехчленного цикла из атомов углерода может произойти лишь со значительным искажением нормальных валентных углов углерода в случае как плоского, так и неплоского кольца. Если принять, что валентные [c.108]

Нафтеновые углеводороды наряду с парафиновыми являются основной составной частью нефтей. Нафтеновыми называются углеводороды, молекулы которых содержат замкнутые циклы из атомов углерода, соединенных друг с другом главным образом ординарными связями. Богатые нафтеновыми углеводородами керосины и масла имеют низкую температуру застывания масла отличаются высокой смазывающей способностью. [c.293]

Образование четырехчленного цикла из атомов углерода может произойти лишь со значительным искажением нормальных валентных углов углерода в случае как плоского, так и неплоского кольца. Если принять, что валентные связи расположены так же, как прямые линии, соединяющие ядра углерода на приведенной ниже схеме, то угол каждой связи С—С—С должен оказаться для плоского [c.130]

Ответ. Уголь является по существу графитом с гексагональными циклами из атомов углерода, связанных друг с другом резонансной системой я-связей. Бензол имеет аналогичную систему связей, а этан обладает системой сг-связей. Следовательно, бензол, более похожий на уголь, должен сильнее задерживаться им, и этан будет выходить с колонки первым. [c.212]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

Циклоалканы вносят в химию новые явления, такие как реакции размыкания циклов и цис-транс-тоиершо. По характеру реакций замещения атома водорода и по физическим свойствам циклоалканы принципиально не отличаются от алканов. Следовательно, сам по себе цикл из атомов углерода (С5 и больще) прищщпиально не меняет свойств углеродных цепей и С-Н-связей. [c.314]

Дело в том, что Брюль, Ауэре и некоторые другие исследователи рассчитывали молекулярные рефракции а-окисей по сумме атомных рефракций без учета инкремента рефракции для трехчленного гетероцикла, хотя Чугаев , а затем Остлинг и Ай-зенлор показали неправильность утверждения Брюля , что напряженность цикла не влияет на молекулярную рефракцию циклических молекул. Исследованиями упомянутых авторов было показано, что трехчленный цикл из атомов углерода имеет свой инкремент в молекулярной рефракции, подобный инкрементам для двойной и тройной связей, хотя и меньщий по величине. Было найдено , что инкремент цикличности в молекулярной рефракции циклопропана равен +0,7 (линия О натрия). [c.22]

В дальнейшем было установлено, что атомы Н и группы ОН располагаются определенным образом над и под плоскостью цикла из атомов углерода и атома кислорода. Более наглядно пространственное строение моносахаридов передает написание формул в виде пяти- или шестичленных колец. Углеводы с шестичленными циклами называются пиранозами, а углеводы с пятичленными цшлш — фураноаами (от наименования соответствующих гетероциклических систем — пиран и фуран, см. 39.1). [c.506]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоцик-пические соединения) — один из основных классов органич. соединений, характеризующихся содержанием колец (циклов) из атомов углерода. И. с. отличаются от соединений жирного ряда наличием циклов, а от гетероциклич. соединений — отсутствием в кольцах к.-л. других атомов, помимо атомов углерода. [c.105]

Сложные молекулы фторуглеводородных соединений с длинной открытой цепью или с несколькими циклами из атомов углерода обладают устойчивостью, превосходящей таковую для соответствующих углеводородов. В молекулах исчерпывающе фторированных углеводородов, например СРз—(Ср2)п—СРд, связь С—Р значительно прочнее связи С—Н в углеводородах. Отсюда вытекает исключительная термическая и химическая стабильность фторуглеродных соединений [282]. Фторуглероды негорючи. Недостатком фторуглеродных масел является их низкий индекс вязкости. [c.287]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоцик-личс ские соединения) — одип пз основных к.чассов органич. соединений, характернпующихся содержанием колец (циклов) из атомов углерода. II. с. отличаются от соединений жирного ряда наличием циклоп, а от гетероциклич. соедииений — отсутствием в кольцах к.-л. других атомов, иомимо атомов углерода. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология