Бис циклопентадиенил кобальт

Бис[([г-нитрозил)(т]-циклопентадиенил)кобальт] [c.2096]

Дикарбонил (циклопентадиен) кобальт соолигомеризация [c.310]

Дикарбонил (циклопентадиен) кобальт — алкины [c.310]

Дикарбонил (циклопентадиен) кобальт — гексадиин-1,5 соолигомеризация [c.310]

Дикарбонил (циклопентадиен) кобальт гексадиин-1,5— алкины [c.310]

Известно, что циклопентадиенил кобальта и соединения родия (так же как и соединение бензола с железом) могут быть получены восстановлением соответствующих металлических катионов борогидридом натрия, например [c.73]

С константой диссоциации 1,1 (тогда как константа диссоциации соответствующей гидроокиси [66] б с-циклопентадиенил-кобальта равна 8,2- 10 ). [c.283]

Близким строением обладает тегра/сас-(трифторметил)-циклопентадиенон-л-циклопентадиенил-кобальт [97, 98], отличающийся от предыдущего соединения лишь заменой атомов [c.142]

Наконец, подобным строением обладает и двуядерная молекула 2,4-быс- (я-циклопентадиенил-кобальт циклопентадиенил) -циклопентадиена-2,4 [102—104]. Молекула построена из двух [c.144]

Смоляные кислоты таллового масла, ди-циклопентадиен Полиэфир Линолеат кобальта в токе СОа, 265—270° С [ 1267] [c.92]

Реакции замещения в координационной сфере таких комплексообразователей, как никель, кобальт, железо, марганец и родий, ускоряются и под действием другого сильного 1г-акцептора электронов —циклопентадиенила [83, 88, 92, 93]. Механизм действия его заключается в оттягивании электронной плотности с низколежащей орбитали М, в результате чего облегчается вхождение нуклеофильного лиганда [94]. [c.91]

Реакция дифенилацетилена с СрСо(СО)г в кипящем толуоле приводит к смеси л-тстрафенилциклобутадиен-л-циклопентадиенил-кобальта (59) и я-тетрафенилциклопентадиенон-л-циклопентади-енилкобальта (60) (схема 153). Аналогичная фотохимическая реакция дает только комплекс циклопентадиенона (60) [184]. [c.282]

В ко мплексе дикарбонил-циклопентадиенил-кобальт-хло-рид ртути (л-С5Н5)Со(СО)2Н С12 октаэдрический атом Со имеет [201] устойчивую 18-электронную конфигурацию и без участия связи металл — металл, а атом Hg, связанный с двумя атомами хлора, сам по себе также образует хорошо известную индивидуальную молекулу Н С12- Однако в комплексе эти фрагменты объединены (рис. 376) связью металл — металл длиной 2,58 А. Это заставило авторов [201] предположить, что ко.мплекс образуется посредсгво м донорной связи между атомами Со и Hg и может быть описан как типичный льюисовский основно-кислотный. Длины связей Hg—С1 2,45 и 2,48 А значительно увеличены по сравнению с 2,25 А в Hg l2, указывая на сушественное перераспределение электронов атома Hg. Атом Hg имеет три ближайших соседа, однако атомы хлора соседних молекул находятся от него на не очень больших расстояниях 3,12 и 3,19 А, дополняя его координацию до тригонально-бипи-рамидальной. [c.218]

Легче наносить на поверхность ГТС не сам фталоцианин, а растворимые его производные, например, соли его сульфокислот. В этом случае за образованием на поверхности адсорбента-носите-ля плотного монослоя можно следить по изотерме адсорбции из растворов, на которой виден предел, соответствующий плотному монослою ( 0,5 мг/м ). В группах —ЗОзЫа отрицательный заряд распределен по внутренним связям большого аниона —50з (см. раздел 1.3), а положительный сосредоточен в катионах N3+ малого радиуса. Это делает адсорбент специфическим по отношению к молекулам групп В и О. На рис. 4.4 представлены хроматограммы циклопентана ), циклопентена (2) и циклопентадиена (3) на ГТС с нанесенным монослоем натриевой соли сульфофтало-цианина кобальта и на капиллярной колонне с насыщенным углеводородом скваланом. В первом случае циклопентадиен выходит последним из-за сильного взаимодействия его л-связей со специфи- [c.79]

П Гексафторофосфат гидридо(т)-циклопентадиенил)-бис(триметилфосфин)кобальта(П1) [С0 Р(СНз)з 2(Л-С5Н5)(Н)][РРб] [c.2085]

Таким образом, в реакции образования комплексного гидрида кобальта по гомолитическому механизму цианид в конечном счете действует как активатор, смещающий равновесие в сторону образования более окисленной формы катализатора, которая и образует гидридные комплексы. Легкость образования гидридных комплексов в присутствии других я-акцепторных лигандов, таких, как СО, РРЬз, циклопентадиенил и т. п., объясняется теми же причинами. [c.143]

Окись углерода также вытесняет одну циклопентадиеновую группу из дициклопентадиенильных соединений ванадия, хрома,, марганца и кобальта. Ферроцен слишком стабилен для подобной реакции, но все карбонилы железа при 135° легко реагируют с циклопентадиеном, и образующийся при этом смешанный тетракарбонил бис-(циклопентадиенилжелеза) (XXI) [73, 148] только при 200° реагирует далее, давая ферроцен. Подобным же образом из соответствующих карбонилов металлов могут быть получены карбонилы циклопентадиенилкобальта и циклопентадиенилхрома. В приведенной ниже схеме перечне- [c.407]

Наиболее стабильным из них является соединение марганца [45, 148] (XIX). Хотя его можно получить из дициклопентадиенилмарганца или (не столь легко) из карбонила марганца [25] соответственно с окисью углерода или циклопентадиеном, оно, по-видимому, не реагирует далее ни с одним из этих реагентов. С другой стороны, для кобальта мы можем написать законченный ряд равновесий [c.408]

Взаимодействие карбонилов металлов с циклопентадиеном приводит непосредственно к получению дициклопентадиенильных соединений металла (СбН5)2М, если реакцию ведут в более жестких условиях, чем при синтезе циклопентадиенилметаллкар-бонилов, обсуждавшемся в предыдущем разделе. Этот метод был использован в первых синтезах соответствующих производных хрома и кобальта он, как было показано, применим также для железа и никеля, но в настоящее время имеет, по-видимому, лишь небольшое препаративное значение. Родственный метод, использованный Миллером и сотрудниками [Ш2] в одном из первых синтезов ферроцена, а именно нагревание самого металла с циклопентадиеном, не был распространен на другие металлы (за исключением магния [3]). Он, однако, был усовершенствован и сделан доступным для технического применения при этом используется окись железа и водород, а свободный металл образуется с такой же скоростью, с какой он реагирует с углеводородом [23а]. Патент предусматривает также применение специально приготовленной окиси без водорода [23а, 164]. Поэтому реакцию можно написать в следующем виде [c.412]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис циклопентадиенил кобальт: [c.62] [c.318] [c.1961] [c.1962] [c.1987] [c.382] [c.309] [c.310] [c.310] [c.343] [c.309] [c.310] [c.310] [c.48] [c.319] [c.345] [c.2117] [c.126] [c.489] [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология