Жизненный цикл рода

Проведено большое количество сравнительных испытаний насыщенных и ненасыщенных галоидопроизводных и других смешанных соединений [135] однако в большинстве случаев для этих испытаний использовали продажные фумиганты, перечисленные выше, в полевых условиях или в теплицах (в опытах с горшками), применяя при этом различные виды нематод или растений в качестве индикаторов. Трудно оценить характер действия нематоцидов на основании полученных результатов, так как физические факторы, а именно род и вид нематоды [43, 99, 145, 162], стадия в жизненном цикле [43, 123], тип почвы [73], температура [59] и содержание влаги [4, 23, 81], влияют на эффективность. Все эти факторы подробно разобраны в недавно опубликованном обзоре [72]. [c.103]

Одним из обстоятельств, которые особенно затрудняют опыты вышеописанного типа, является то, что природная популяция может не сохранять постоянной численности на протяжении двух жизненных циклов, предусматриваемых методикой опыта. Если бы можно было найти идеальную популяцию, достигнувшую равновесного состояния с постоянным уровнем численности, то определение потенциального увеличения численности было бы относительно несложным. Однако невозможно определить максимальную способность популяции к росту до тех пор, пока стерильность, созданная в природной популяции путем выпуска стерильных насекомых, не превысит способность популяции к увеличению численности. Опыты подобного рода с популяциями, размножающимися непрерывно, численность которых, однако, снижается или возрастает на протяжении жизни родительского и р1 поколений, более сложны. Исследователю придется полагаться на какой-либо метод обследования для определения численности популяции в течение этого времени. Если можно определить среднее увеличение или сокращение численности и процент стерильности для каждого из поколений, то будет возможно вычислить и способность популяции к увеличению численности. [c.240]

Другие возражения против модели Лотки — Вольтерры сводятся к следующему 1) модель в принципе основана на логистической теории роста популяции, которая в свою очередь признана ложной концепцией [27, 1465] 2) модель предполагает полностью избирательное (но при случайном характере поведения популяции) поведение особей паразита, причем его самки обладают неограниченной способностью откладки яиц и каждая встреча между паразитом и хозяином сопровождается откладкой яйца такого рода встречи продолжаются неопределенно долго вне зависимости от плотности популяций паразита или хозяина [27] 3) реакция паразита при встрече с хозяином мгновенная, и, следовательно, не существует никакого разрыва между моментом встречи и ее конечным результатом при этом не сделано поправки на полный жизненный цикл данных животных, что в действительности требует учета запаздывания, обусловленного ростом и созреванием [1465, 1468] 4) наконец, каждую особь в соответствующей популяции нельзя рассматривать как эквивалентную другим особям, так как они могут отличаться по фазам развития [1468]. Уатт [2237] также ставит под сомнение принятую в модели Вольтерры скорость прироста, якобы зависящую от плотности популяции. Такое допущение может быть источником ошибок. [c.53]

Среднюю ожидаемую продолжительность жизни данной генетической единицы удобно оценивать числом поколений, которое можно перевести в число лет. Если принять за презумптивную генетическую единицу целую хромосому, то ее жизненный цикл продолжается в течение всего лишь одного поколения. Допустим, что это ваша хромосома 8а, полученная вами от отца. Она образовалась в одном из семенников незадолго до того, как вы были зачаты. Она не существовала никогда прежде за всю мировую историю. Она была создана в процессе перемешивания, происходящего при мейозе, постепенно образуясь из объединяющихся друг с другом участков хромосом от ваших бабки и деда с отцовской стороны. Она попала в один сперматозоид, который стал единственным в своем роде. Этот сперматозоид был одним из нескольких миллионов образующих мощную армаду малюсеньких сосудов, которые все вместе вплыли в организм вашей матери. Этот сперматозоид — один — единственный (если только вы не один из неидентичных близнецов) из всей флотилии, который проник в одну из яйцеклеток вашей матери и дал вам жизнь. Рассматриваемая нами генетическая единица, ваша хромосома 8а, реплицируется вместе со всем остальным вашим генетическим материалом. Теперь она существует в дуплицированном виде во всех клетках вашего тела. Но когда вы в свою очередь соберетесь стать отцом (или матерью), эта хромосома будет разрушена в процессе образования в вашем организме сперматозоидов (или яйцеклеток). Между этой хромосомой и вашей материнской хромосомой 86 произойдет обмен участками. В каждой половой клетке будет создана новая хромосома 8 она может оказаться лучше старой или хуже , но, если исключить возможность довольно маловероятного совпадения, она будет определенно иной, определенно единственной в своем роде. Продолжительность жизни одной хромосомы — одно поколение. [c.30]

Наличие в жизненном цикле стадии узкого горлышка имеет другое следствие, связанное с первым. Эта стадия служит своего рода точкой отчета или календарем , который может быть использован для упорядочения во времени процессов, происходящих в эмбриональном развитии. В узкогорлом жизненном цикле каждое новое поколение проходит примерно через одну и ту же последовательность событий. Развитие организма начинается с одной клетки. Он растет путем клеточного деления, а размножается, отделяя от себя дочерние клетки. Предположительно он в конце концов умирает, однако это менее важно, чем представляется нам, смертным, в той мере, в какой это относится к нашей теме, цикл заканчивается размножением данного организма, знаменующим начало жизненного цикла нового поколения. Хотя теоретически организм мог бы размножаться в любое время в течение своей фазы роста, можно ожидать, что в конечном счете должно появиться некое оптимальное время для размножения. Организмы, продуцирующие споры в слишком молодом или слишком пожилом возрасте, оставят меньше потомков, чем их соперники, которые набирают силу и лишь после этого, достигнув полного расцвета, продуцируют большое количество спор. [c.201]

Мир одноклеточных эукариот, или эукариотических микроорганизмов, охватывает грибы, водоросли и простейших. Разнообразие их жизненных циклов и процессов, ведущих к рекомбинации, столь обширно, а число генетически изученных видов столь ограничено, что большие обобщения были бы рискованными. Достаточно сказать, что из более 4200 родов и около 50 ООО видов грибов, описанных к настоящему времени, приблизительно у 450 видов исследованы типы несовместимости, знание которых — первое условие любого генетического анализа. Генетически изучены только 30 видов грибов, принадлежащих к 20 родам. [c.182]

У некоторых видов образуются покоящиеся споры, чему предшествует или обильная вегетация вида, или наступление неблагоприятных условий. При этом протопласт сжимается, округляется, вырабатывает новые по структуре и строению створки и выпадает из материнского панциря. В каждой клетке развивается обычно только одна спора. После покоя она, подобно ауксоспоре, увеличивается в объеме и дает начало новой клетке, вдвое большей по сравнению с исходной, У представителей многих родов покоящиеся споры возникают периодически, как обычное явление в жизненном цикле. Диатомовые обитают в планктоне и бентосе морских и пресных вод и часто встречаются в обрастании высших растений, камней и других подводных предметов в виде буроватого налета. Некоторые виды обитают в верхних слоях почвы, на влажных скалах, в горячих источниках, на снегу. [c.94]

Хотя аллилизотиоцианат на большинство млекопитающих действует раздражающим и отпугивающим образом, он является специфическим аттрактантом для бабочек рода Р1еп5 [7]. Вопрос о взаимоотношениях насекомых и растений очень сложен, и мы к нему еще вернемся. Здесь накладываются два эффекта растение-хозяин или все растения этого семейства привлекают данное насекомое, а другие растения — его отпугивают. Такая адаптация помогает насекомым избежать ядовитых химических ловушек. Одни и те же вещества помогают личинкам распознать необходимую им пищу и привлекают самок, собирающихся отложить яйца таким образом, жизненный цикл замыкается. [c.32]

Как правило, можно различать две большие и перекрывающиеся категории вредных организмов, экзогенных. и эндогенных для сельскохозяйственной экосистемы. К эндогенным относятся почвенные организмы, сорняки и другие виды, жизненный цикл которых завершается в экосистеме культуры или стада. Экзогенные вредные организмы периодически поступают в экосистему культуры или стада извне в остальное время они могут существовать на других хозяевах и в других экологических нишах вне системы (многие из которых недоступны для фермера). Многие из математичесютх моделей динамики популяций вредных организмов разработаны для вредных насекомых такого рода [17]. [c.34]

Неправильные бесспоровые грамположительные палочки. Могут формировать разветвленные нитчатые элементы, смеси палочек и нитей, коккоидные формы. Некоторые имеют жизненный цикл палочки —кокки . От строгих анаэробов до строгих аэробов. Есть представители, патогенные для животных или растений и обычные обитатели ЖКТ и рубца (роды Arthroba ter, Bifidoba terium, Propioniba terium). [c.332]

Разведение насекомых-энтомофагов обычно производится при выращивании их на живых естественных хозяевах или заменяющих их насекомых. Успех такого рода программ зависит от обеспечения всем необходимым и от синхронизации трех жизненных циклов кормового растения, насекомого-фитофага и насекомого-энтомофага. Искусство обращения с такой естественной цепью питания в инсектарии было описано в главе И, однако иногда использование живого или естественного корма бывает непрактично, неэкономично или невозможно. По необходимости это приводит к попыткам изменения состава или полной замены естественного корма в цепи питания, в связи с чем возрастает значение науки о питании насекомых. Фактическая и потенциальная ценность пищи и искусственного корма для разведения паразитов, хищников и их хозяев настолько велика, а информация настолько отрывочна, что в этот раздел по необходимости включено больше деталей, чем это абычно принято. [c.270]

В фаговом геноме сайт POP и гены int и xis примыкают друг к другу, образуя своего рода обособленную функциональную единицу, ответственную за сайт-специфическую рекомбинацию. Транскрипция генов int и xis находится под контролем двух различных промоторов. Один из них расположен вне вышеупомянутой структурно-функциональной единицы, что обеспечивает согласование инициации рекомбинационных процессов с определенными этапами в жизненном цикле фага. На начальной стадии инфекции фагом X транскрипция гена int активируется регуляторным белком сП. При его участии РНК-полимераза может считывать int с промотора pj, локализованного внутри гена xis. Благодаря этому экспрессируется только ген int и образуется интеграза, обеспечивающая встраивание инфицирующего фага в сайт ВОВ на хромосоме клетки-хозяина (рис. 14.13). С другой стороны, когда в лизогенной [c.153]

К основным элементам относятся те, без которых растение не может завершить свой жизненный цикл. В настоящее времж мы знаем, что растениям необходимы 16 элементов. Из них. четыре (С, Н, О и N) происходят в конечном счете из СОг, НгО и N2 атмосферы, тогда как остальные 12 (К, Са, Mg, Р, S, Fe . Си, Мп, Zn, Мо, В, С1) поступают в почву из материнской по роды. Из этих 12 поглощаемых из почвы элементов последние семь называются микроэлементами, так как они требуются растению в очень малых количествах остальные пять относятся к макроэлементам. [c.206]

Возможность изучения микроскопических, а в конечном счете и молекулярных деталей происхождения отдельных особей как в этих простых случаях, так и для любого другого современного организма зависит от продолжительности жизненного цикла он должен быть достаточно коротким, так чтобы его удобно было нaблюдatь в природе и в лаборатории. Решая такого рода проблемы, всегда удается (пусть часто не без труда) наблюдать непосредственно само интересующее нас явление и изучать его при различных условиях температуры, концентрации питательных веществ и т. д. Это справедливо также для тех случаев, когда решается вопрос о возникновении клеточных органелл, например центриолей. Все, что здесь требуется, — это систематическое наблюдение в лабораторных условиях ряда стадий в развитии тех или иных клеток, в ходе которого происходит возникновение дочерних центриолей из небытия . При изучении биологии клеточного развития подобного рода прием, т. е. многократное наблюдение изучаемого явления, в принципе возможен всегда. [c.19]

Принадлежность насекомых к империи ядерных соответствует признанию, что клетки их тела имеют оформленные ядра с хромосомами и другие органеллы, облеченные двухслойными биологическими мембранами. Наряду с другими свойствами, отличающими всех представителей империи (растения, грибы, животные), они противопоставляются доядерным (Prokaryota) специфичными формами клеточного деления (митоз, мейоз) и жизненными циклами, предполагающими развитие полового процесса и полового размножения. В соответствии с этим они демонстрируют признанные в генетике и биохимии стандарты, поскольку сами послужили главными объектами исследований такого рода. [c.55]

По-видимому, переход с одних растений на другие обусловлен не стремлением к расширению спектра питания, как полагали ранее, а постепенным ухудшением условий существования на истощаемом первичном хозяине. По ходу эволюционных преобразований тли переселяются с хвойных деревьев на лиственные, далее — на кустарники, а с кустарников и деревьев — на травянистые растения. При этом у некоторых видов, попавших в другие условия, упрощается жизненный цикл, например, за счет выпадения амфигонного поколения. Аналоциклые (то есть с неполным циклом) виды, переходящие к постоянному партеногенезу такого рода, встречаются в тропиках и субтропиках, а также в теплицах и оранжереях. [c.66]

Рассмотрены морфология, ультраструктура, оитогенез, систематика, филогения и чкологня водорослей. Приведены новые данные о цитологии, жизненном цикле и систематике, обусловленные применением электронной микроскопии и новыми принципами культивирования водорослей. Обобщены сведения по родам водорослей. [c.2]

При дальнейшем развитии разные роды различаются, по статусам, и число их тем больше, чем сложнее организация таллома данного рода. Так, у мастигокладуса со сложным гетероцитным талломом с дифференцировкой вегетативных клеток и разными типами ветвления (истинного, ложного) в жизненном цикле удается установить десять статусов. [c.71]

Изучение жизненных циклов различных видов выше перечисленных родов [Derhesia, Hali ystis, Bryopsis) позволяет расположить их в ряд, в котором в одном направлении редуцируется спорофит, а в другом — гаметофит. Исходным типом, занимающим середину ряда, можно считать почти изоморфную смену генераций между [c.232]

Совершенно очевидно, что здесь что-то не так. Обе точки зрения изложены слишком упрощенно. Цель моей переиначенной цитаты состоит не в том, чтобы доказать Александеру справедливость противоположной точки зрения, а просто в том, чтобы показать невозможность вести рассуждения подобного рода искусственно асимметричным способом. Как ход рассуждений Александера, так и моя переиначенная версия ошибочны, поскольку события рассматриваются в них с точки зрения индивидуума — у Александера это родитель, а у меня потомок. Я полагаю, что в такого рода ошибку впасть чрезвычайно легко при использовании специального термина приспособленность (fitness). Именно поэтому я избегаю этого слова в своей книге. На самом деле существует лишь одна единица, точка зрения которой имеет значение в эволюции, и эта единица — эгоистичный ген. Г ены в телах молодых будут сохраняться отбором благодаря их способности перехитрить родительские тела гены в родительских телах сохраняются отбором благодаря их способности перехитрить молодые тела. Нет ничего парадоксального в том, что одни и те же гены последовательно находятся сначала в теле детеныша, а затем в родительском теле. Г ены отбираются по своей способности наилучшим образом использовать имеющиеся в их распоряжении рычаги власти они эксплуатируют свои практические возможности. Когда ген находится в теле ребенка, его практические возможности отличаются от тех, которыми он располагает, находясь в родительском теле. Поэтому его оптимальная тактика на двух стадиях жизненного цикла его тела будет различной. Нет оснований полагать, как это делает Александер, что оптимальный образ действий гена на более поздней стадии должен непременно отвергать более ранний. [c.110]

Все это свидетельствует в пользу того, что ДНК вируса SV40 встраивается в ДНК клетки, возможно, в какую-нибудь одну хромосому. Такого рода встраивание уже обнаружено у фагов. Проникая в Е. oli, фаг к может либо завершать жизненный цикл и вызывать гибель клетки и освобождение 50—100 фаговых частиц, либо вступать с клетнюй в более стабильные отношения. ДНК фага к встраивается в бактериальную хромосому. Этот процесс внешне сходен с кроссинговером, как видно на рис. 14-3. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология