Арилсульфаты

Значительно большее значение при получении промежуточных продуктов имеют эфиры серной кислоты — арилсульфаты. Их обычно получают, действуя на фенолы продуктом присоединения серного ангидрида к пиридину — пиридинсульфотриоксидом (получение см. 3.1). Реакцию ведут в избытке пиридина [c.265]

Простые эфиры целлюлозы получаются действием на целлюлозу галоидалкилов, галоидарилов, алкил- и арилсульфатов, а также алкиленоксидов в щелочной среде. Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима и протекает по следующей схеме [c.308]

Широкое применение детергентов в технике и в быту и сбрасывание отработанных вод в водоемы создало в последние годы опасность накопления пены в прудах и реках. Поэтому в настоящее время проводится контроль пенообразующей способности детергентов и их способности к биоразложению. Оказалось, что обычные мыла (соли карбоновых кислот) и алкилсульфаты с неразветвленной цепью разлагаются довольно легко и, таким образом, не представляют реальной опасности для окружающей среды, в отличие от арилсульфатов и соединений с разветвленной цепью, которые могут накапливаться в окружающей среде. Катионные ПАВ, широко применяемые для изменения смачивающей способности поверхности (как правило, соли аминов и четвертичных аммониевых оснований), обладают бактерицидным действием. [c.330]

Получающийся арилсульфат пиридиния растворяют в воде, переводят в арилсульфат натрия, добавляя необходимое количество карбоната натрия и высаливают из раствора хлоридом натрия. [c.265]

Важнейшее применение арилсульфатов в практике промежуточных продуктов и красителей — синтез водорастворимых форм кубовых красителей — индигозолей и кубозолей, представляющих собой сернокислые эфиры их лейкосоединений [c.265]

Реагент ДС-РАС — детергент рафинированный алкил-арилсульфат, смесь алкиларилсульфокислот натрия с 8—12 атомами углерода, полученная при нейтрализации продуктов сульфирования газообразным серным ангидридом керосина прямой гонки (фракции 165—300 °С) или легкого газойля каталитического крекинга, богатого ароматикой (фракция 200—300 °С). [c.34]

Эмульсионная полимеризация по периодич. и непрерывной схеме. Используют р-римые в воде инициаторы (Н2О2, персульфаты), в качестве эмульгаторов-ПАВ (напр., алкил- или арилсульфаты, сульфонаты). Радикалы зарождаются в водной фазе, содержащей до 0,5% по массе инициатора и до 3% эмульгатора затем полимеризация продолжается в мицеллах эмульгатора. При непрерывной технологии в реактор поступают водная фаза и В. Полимеризация вдет при 45-60 °С и слабом перемешивании. Образующийся 40-50%-ный латекс с размерами частиц П. 0,03-0,5 мкм отводится из ниж. части реактора, где нет перемешивания степень превращения В. 90-95%. При периодич. технологии компоненты (водная фаза, В. и обычно нек-рое кол-во латекса от предыдущих операций, т. наз. затравочный латекс, а также др. добавки) загружают в реактор и перемешивают во всем объеме. Полученный латекс после удаления В. сушат в распылит, камерах и порошок П. просеивают. Хотя непрерывный процесс высокопроизводителен, преимущество часто отдается периодическому, ибо им можно получить П. нужного гранулометрич. состава (размеры частиц в пределах 0,5-2 мкм), что очень важно при его переработке. Эмульсионный П. значительно загрязнен вспомогат. в-вами, вводимыми при полимеризации, поэтому из него изготовляют толыо пасты и пластизоли (см. пластикат). [c.621]

Хотя метод титрования сульфонатов четвертичными солями и не очень широко применим, как это было бы желательно, он прост в выполнении и в высшей степени специфичен. Алкил- или арилсульфаты и фосфаты мешают определению сульфонатов, неорганические же сульфаты и другие соли — не мешают. [c.607]

Реакция между о-хинонами и двуокисью серы. Показано [143], что о-хи-ноны рядов бензола, нафталина, фенантрена и хризена фотохимически реагируют с двуокисью серы, образуя циклические о-арилсульфаты. Эта реакция иллюстрируется ниже на примере фенантренхинона (XIV) [c.260]

Арилгалогениды или арилсульфаты и гидроокиси щелочных металлов. Даже сегодня гидролиз хлорбензола 3 н. NaOH при 370° является одним из важнейших промышленных методов получения фенола. Фенокси-ион также может вступать в реакцию, и если это происходит, то образуются дифениловый эфир и о- и п-оксидифенилы [37, 77]. [c.70]

Диалкилсульфаты гидролизуются с отщеплением алкильной группы и образованием (18) или (20) в зависимости от pH среды их дальнейший гидролиз происходит значительно медленнее. Ди-арилсульфаты (19 К, К = арил) более устойчивы к гидролизу, чем диалкилсульфаты. [c.560]

Арилсульфаты, которые получают из дигидроксисоединений, образующихся при восстановлении кубовых красителей, применяют для печати по тканям (кубозоли, индигозоли) [10]. Эте-рификацию проводят пиридинсульфотриоксидом, обрабатывая краситель восстановителем и хлорсульфоновой кислотой в пиридине [c.539]

Основа наших знаний о синтезе сульфатов была заложена Де Мейо и его сотрудниками (например, [14, 15]), которые показали, что арилсульфаты могут синтезироваться при участии ферментов в растворимой фракции гомогенатов печени крысы из фенолов и сульфат-ионов в присутствии АТФ и ионов магния. Далее было показано [16], что ферментную систему можно разделить на две фракции одна,активирует сульфат, а другая переносит этот активированный сульфат на фенол. Активная форма сульфата позже была идентифицирована как аденозии-3 -фосфат-5 -фосфосульфат (ФАФС, см. ниже) [17, 18[). [c.167]

Аминофенолы и аминонафтолы в одних и тех же условиях сульфируются по атому азота или по кислороду. Эти реакции будут обсуждаться в гл. 7. Получение арилфторсульфатов ROSOjP рассматривается на стр. 329, циклических арилсульфатов — на стр. 326. [c.334]

Определенное значение в органическом синтезе имеют также кислые эфиры серной кислоты — арилсульфаты. Их получают в растворе пиридина, действуя на фенол продуктом присоединения серного ангидрида к пиридину — пиридинсульфотриоксидом [c.311]

Получившуюся при этом пиридиниевую соль арилсерной кислоты растворяют в воде, переводят в натриевую соль, добавляя необходимое количество соды, и высаливают из раствора. Гидролиз арилсульфатов легко проходит уже при нагревании с разбавленными кислотами и щелочами. [c.311]

Щелочной гидролиз алкил- и арилсульфатов представляет собой более сложный процесс, поскольку он может включать бимолеку- [c.269]

Недавно получены данные по влиянию ПАВ на гидролиз арилсульфатов. Неионный детергент полиоксиэтиленсорбитмоноолеат [c.283]

Важнейшее применение арилсульфатов в практике промеж точных продуктов и красителей — синтез водорастворимых фор [c.412]

Таким же образом могут быть получены сернокислые эфиры антрагидрохинона и его производных. Гидролиз арилсульфатов легко проходит при нагревании с разбавленными кислотами и щелочами. [c.413]

Смотреть страницы где упоминается термин Арилсульфаты: [c.364] [c.551] [c.229] [c.323] [c.521] [c.521] [c.409] [c.330] [c.57] [c.19] [c.562] [c.385] [c.168] [c.562] [c.145] [c.14] [c.331] [c.339] [c.149] [c.352] [c.57] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология