Вывод уравнения состояния неидеального газа

Вывод уравнения состояния неидеального газа [c.108]

Определение молекулярных взаимодействий в мономолекулярных слоях полимера стало возможным благодаря применению способа обработки результатов, аналогичного тому, который применяется при выводе уравнения состояния неидеальных газов. [c.552]

Уравнения предыдущего раздела аналогичны уравнениям состояния для идеальных газов в том смысле, что при их выводе пренебрегают межмолекулярным взаимодействием между различными полимерными молекулами и между сегментами единичной полимерной цепи так же, как для идеальных газов пренебрегают межмолекулярным взаимодействием между газовыми молекулами. Вспомним, что в случае газовых молекул межмолекулярное взаи- модействие приводит к неидеальности двух типов притяжению [c.189]

Объем книги и общий уровень изложения в ней не дают возможности систематически изложить основы квантовой химии, на автор стремился познакомить студента с основными методами ее необходимыми для понимания выводов и квантовомеханических представлений, используемых в книге. В дополнениях дана характеристика волнового уравнения Шредингера, основы квантовомеханической теории атома водорода и элементы квантовомеханической теории химической связи. Расширено рассмотрение молекулярных спектров. Значительное внимание уделено методам электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса, нашедшим широкое применение при исследовании разных вопросов и уже на данной стадии развития подводящим к пониманию особенностей тонких и сверхтонких изменений в состоянии частиц. Введены основные сведения об элементах симметрии молекул и кристаллов. Описаны расчетные методы статистической термодинамики и основные понятия термодинамики необратимых процессов. Введено вириальное уравнение состояний и другие соотношения, используемые для расчета свойств неидеальных газов в широкой области температур и давлений. Приведен дополнительный материал, характеризующий особенности свойств веществ при высоких и очень высоких температурах. Описаны особенности внутреннего строения и свойств полимерных материалов. [c.12]

Приведенный выше вывод дан в наиболее удобном для расчетов виде, хотя для этого пришлось сделать очень значительные, а иногда и не совсем точные допущения. Тем не менее рассмотрение поверхностного слоя как своеобразного раствора позволяет применить наши знания в области физической химии растворов при оценке ассоциирования, межионного взаимодействия и других эффектов, связанных с неидеаль-ностью поверхностного слоя. По мнению автора, еще одно преимущество этого подхода заключается в том, что в нем подчеркивается роль растворителя как части поверхностного слоя, тогда как при использовании двумерных уравнений состояния подложка рассматривается исключительно как инертная плоская поверхность, на которой свободно движутся молекулы адсорбированного вещества, что, конечно, не совсем верно. В действительности широко используемый Фоуксом [84] подход, основанный на осмотической модели, является не более эмпирическим, чем подход, базирующийся на концепции неидеального двумерного газа. [c.79]

Мартайр и Локк [45], приняв для неидеального газа-носителя уравнение состояния со вторым вириальным коэффициентом, показали, что для случая ламинарного потока СОз, который проявляет наибольшие отклонения от идеальности среди обычно используемых газов-носителей, среднее давление в колонке Р (при Ро = 1 атм, Рх/Ро = 5) только на 0,16% отличается от среднего давления, рассчитанного с помош,ью величины /3, т. е. в предположении идеального поведения СО2 при этих давлениях. Это подтверждает вывод о применимости фактора градиента /3 в традиционной хроматографии. [c.28]