Длина зоны и форма образца

Особенность, выделяюш,ая хроматографию из большинства других физических методов разделения, заключается в наличии одной неподвижной, а другой подвижной фазы. Подвижная фаза может быть жидкостью или газом неподвижная фаза может быть жидкостью или твердым телом. Четыре возможных сочетания дают четыре широких типа хроматографии жидкостно-адсорбционную, жидкостную, газо-адсорбционную и газо-жидкостную. Неподвижная фаза присутствует в форме длинного слоя, она или диспергирована или представляет собой наполнитель с большой поверхностью. Когда образец вводят в начало колонки, его компоненты распределяются между подвижной и неподвижной фазами, и в процессе про.хождения подвижной фазы через колонку каждый компонент движется к концу колонки в виде полосы или зоны со скоростью, меньшей скорости подвижной фазы. Эта скорость зависит от коэффициента разделения (см. разд. 24-1) растворенного вещества. В некоторых случаях может наблюдаться осложняющий фактор адсорбции растворенного вещества носителем, который ошибочно считают инертным. Это явление мы не будем рассматривать здесь отдельно. Достаточно сказать, что если количество адсорбированного вещества пропорционально его концентрации (линейная изотерма), то теория остается справедливой для любого уровня адсорбции. Напомним, что изотерма Ленгмюра (см. разд. 9-1) при- [c.498]

Во-вторых, непосредственный контроль длины расплавленной зоны и формы фронта кристаллизации, необходимый при подборе и регулировке теплового режима процесса, весьма затруднителен. Извлечение контейнера из аппарата даже на 1—2 секунды для визуального контроля нежелательно, а введение в образец температурного датчика связано с дополнительным усложнением и с разгерметизацией контейнера. [c.487]

Однако эта форма образца обусловливает определенные трудности. Длинный тонкий образец сложно изготовить с высокой точностью, так как он имеет низкую жесткость изгиба и тенденцию искривляться под действием любых боковых усилий, которые возникают в процессе обработки. Его искажения также могут иметь место при креплении к нему экстензометра,. а основная цель применения экстензометра состоит в ослаблении этих неизбежных, но нежелательных сил без потери механической стабильности или снижения качества испытания. Ровно обрезанные ножом края экстензометра и равномерность давления, развиваемого в зонах контакта с образцом, являются важными факторами. Оптимум зависит от природы испытуемого материала, и, пока нет общих правил, наивысшей экспериментальной точности добивается только достаточно опытный оператор. [c.86]

Во-вторых, г1с[юсредстве11ный контроль длины рас[ лавлен-ной зоны и формы фронта кристаллизации, необходимый при подборе и регулировании теплового режима [фоцесса, несьма затруднителен. Извлечение контейнера из аппарата даже на 1 -2 сек для визуального контроля не очень желательно, а введение в образец тем[ сратурного датчика связано с дополнительным усложнением и разгерметизацией контейнера. [c.359]

На рис. 1.10 приведены зависимости абсолютного количества жидкости, проникающей в образец пленки стандартной формы (20x5x0,1 мм) при вытяжке, от относительного удлинения пленки. При деформации образца пленки с одной шейкой (достигаемой подбором оптимальных условий вытяжки) экспериментальная кривая делится на два характерных участка (кривая 1). Первый, более крутой участок соответствует возникновению и развитию двух переходных зон растущей шейки, второй - росту сформировавшейся уплотненной средней части шейки. Протяженность переходных участков составляет половину абсциссы точки излома на экспериментальной зависимости объема жидкости в пленке от длины шейки. В случае одновременного развития двух шеек протяженность первого участка возрастает пропорционально числу шеек (рис. 1.11). Для пленок фторлона Ф-ЗМ, деформируемых в н-гекса-не, длина переходной зоны шейки, определенная данным способом, имеет макроскопические размеры и составляет 2 - 2,5 мм при ширине образца 5 мм. [c.22]

Его установка (фиг. 37) состоит из микроскопа с маленькой электрической печкой, помещенной на алюминиевой подставке. Нагреватель печи платинородиевый (20% родия). Обмотка сделана так, что горячая зона находится, по возможности, ближе к верху печи. Водяное охлаждение помешено на верхней части печи и служит для предохранения микроскопа от нагревания. Для этой же цели предназначена и тонкая пластинка кварцевого стекла. В дне печи оставлено отверстие диаметром 2 мм и два маленьких отверстия, через которые выведены концы термопары. Термопара вблизи горячего спая согнута в форме кольца с диа1метр01м 2 мм. Это кольцо поддерживает кусочек платиновой фольги толщиной 0,1 мм и диаметром 4 мм. В центре фольги просверлено отверстие диаметром 1 Мм, над которым помещается образец стекла. Измерения растущих в образце кристаллов производятся с помощью окулярного микрометра или путем получения через определенные промежутки времени серии микрофотографий с последующим измерением длины сфотографиро-нанных кристаллов. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология