Катализ на бронзах

Автор и Н. П. Соколова [194] исследовали катализ спиртов У-бронзами, обладающими дефектной структурой. В данном исследовании производился также рентгеноструктурный анализ. Несмотря на наличие дефектной структуры, каталитическая активность Ш-бронз оказалась невысокой, в противоречии с электронной теорией катализа. Однако, в согласии с последней, каталитическая активность падает по мере восстановления бронз и по мере увеличения добавки лития [c.48]

Вместе с тем, как выяснено в исследовании А. А. Толсто-пятовой [3], эти два вещества по-разному проводят катализ спиртов. В сравнимых условиях ТЬОг сильнее катализирует дегидратацию, а СаРг сильнее катализирует дегидрогенизацию. Это значит, что молекулы спиртов иначе ориентируются относительно поверхности СаРг, чем относительно поверхности ТЬОг (где ориентация, по-видимому, аналогична ориентации при дегидратации спирта над вольфрамовыми бронза- [c.6]

В связи с особыми свойствами бронз, а также в свете развиваемой в последнее время электронной теории катализа [4], выяснение каталитической активности подобного рода соединений представляет определенный интерес. [c.363]

Таким образом, общая концентрация ионов У + и характер структуры окисной системы определяют ее электронные свойства. Часто коллективные электронные свойства таких полупроводниковых систем являются отражением изменения структуры. и валентного состояния отдельных ионов — активных центро1в катализа и адсорбции. Существование максимума активности для образцов оо структурой бронз показывает, что для каталитических процессов особое значение имеет образование активных центров из парных ионов У" +. [c.203]

В нашей работе бронзы получались восстаиовл ениам паравольфра-мата натрия электролитическим водородом в той же проточной установке, в которой затем проводился катализ при этом в зависимости от тем-перат>фы и продолжительности восстановления можно было получить различные бронзы. Следует отметить, что при восстановлении параволь- фрамата в бронзу, а также самих бронз происходит радикальная перестройка их кристаллической структуры. [c.363]

Найденный параллелизм между каталитической активностью и степенью дефективности бронз согласуется, а малая каталитическая активность их дефектных решето не согласуется с электронной теорией катализа [4, 11]. Итак, дефектность решетки способствует катализу, но не является единственным условием каталитической активности. Как показано выше, кроме наличия дефектов, необходимо учитывать пространственные и энергетические отношения. Эти отношения рассматриваются мультиплетной теорией катализа. Совместное применение электронной и мультиплетной теорий позволяют объяснить наблюдаемые факты. [c.367]

Кроме вышеназванных ингибиторов горения в эпоксидных композициях применяют специфически действующие соли, оксиды и комплексные соединения некоторых металлов. Эффективны оксиды и гало-гениды ванадия, ванадиевая бронза, фосфорномолибденванадиевые кислоты, катализирующие процессы дегидрирования и дегидратации при пиролизе диеновых эпоксидных полимеров и интенсифицирующие коксообразование [133]. Предполагают, что снижение горючести при этом может быть обусловлено как теплоизолирующим действием кокса, так и уменьшением количества газообразных горючих продуктов пиролиза полиэпоксидов. Видимо, катализом процессов дегидрирования и дегидратации полимерных цепей обусловлено и ингибирующее действие в эпоксидных композициях некоторых соединений других металлов переменной валентности, например ацетата хрома, 1 % которого достаточно, чтобы увеличить КИ отвержденной диановой эпоксидной смолы до 33 %. Очевидно, что применение соединений, катализируюпщх пиролитические процессы, которые вызывают повышенное коксообразование в процессе горения, более целесообразно по сравнению с использованием традиционных замедлителей горения. [c.109]