ПРИЛОЖЕНИЕ Й ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СИЛА КИСЛОТ

Графически это выражается, как уже. говорили раньше, в том, что прямая зависимости рК отрицательно заряженных кислот в неводных растворах от их рК в воде расположится по отношению к прямой незаряженных кислот так же, как и прямая незаряженных кислот по отношению к прямой катионных кислот. В действительности, как показывает опыт, изменение относительной силы незаряженных и анионных кислот Ар/С очень невелико и много меньше, чем изменение в относительной силе катионных и незаряженных кислот (см. Приложение 24). [c.342]

Сила кислот и оснований всецело связана с их степенью диссоциации чем более степень диссоциации, тем сильнее соответствующая кислота или щелочь. Об относительной силе электролитов можно судить по электропроводности их растворов, а также по химической активности в реакциях. Степень диссоциации важнейших электролитов приведена в таблице (см. приложение, стр. 253). При разбавлении растворов степень диссоциации увеличивается. Присутствие в растворе одноименных ионов понижает степень диссоциации. [c.110]

Задания. Составить молекулярные и молекулярноионные уравнения взаимодействия цинка (карбоната кальция) с хлороводородной кислотой, цинка (карбоната кальция) с уксусной кислотой. Объяснить, от концентрации каких ионов зависит скорость данных реакций. Сделать вывод об относительной силе данных кислот, используя значения степени и константы электролитической диссоциации (см. приложения 6 и 7). [c.70]

Степень вытяжки волокна во время коагуляции зависит от условий коагуляции. Так, для вискозы, продавленной в обычную бисульфатную ванну, максимальная степень вытяжки 2составляет примерно 2,5 124], а для нейтральной солевой ванны или для ванны с концентрированной кислотой—примерно 4. Как указывалось ранее, общая вытяжка определяется относительными скоростями продавливания и приема, причем вытягивание может происходить на различных стадиях коагуляции. Если на волокно действует сила трения или натяжение за счет принудительного вращения при прохождении его от фильеры к приемному устройству, то процесс вытягивания может быть перенесен с ранней стадии коагуляции на более позднюю. (Если сопротивление замедляет движение волокна во время его прохождения со скоростью, равной скорости продавливания, то все вытягивание происходит между местом приложения сопротивления и приемным устройством.) Часто это принимают за прядение с вытяжкой , хотя в действительности применение сопротивления ни в коем случае не увеличивает вытяжку, которая осуществляется на последующих стадиях. Это связано с тем, что вытяжка волокна на поздней стадии, когда волокно является пластичным, значительно эффективнее для ориентации структуры, чем на ранней стадии, когда волокно представляет собой вязкую жидкость или слегка затвердевшие нити. При вытягивании волокон из поливинилового спирта [50] необходимы очень высокие натяжения. В присутствии растворителя и при высокой температуре волокна находятся в особенно благоприятном для ориентации пластичном состоянии, например при вытягивании в горячем состоянии сразу после коагуляции, [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология