Кислоты относительная

Получение ацетоуксусного эфира. Ацетоуксусный эфир получается при действии натрия на этиловый эфир уксусной кислоты. Относительно механизма этой реакции существуют различные предположения. Согласно одному из них (Клайзен), механизм реакции состоит в следующем. Алкоголят натрия, образующийся из этилового спирта, который в ничтожных количествах всегда бывает примешан даже к весьма чистым препаратам эфира, присоединяется к молекуле эфира [c.307]

В бензиновых погонах нафтеновые кислоты содержатся в весьма незначительных количествах. С увеличением температур выкипания фракций содержание в них нафтеновых кислот возрастает, причем максимальное количество содержится в легких и средних масляных фракциях. При дальнейшем утяжелении фракций регистрируемое по кислотности содержание нафтеновых кислот в них уменьшается, что можно объяснить также уменьшением доли углеводородного радикала при возрастании молекулярного веса нафтеновых кислот. В табл. 30 приведены данные, характеризующие долю СООН-группы в молекулах нафтеновых кислот, выделенных из фракций некоторых нефтей. Из таблицы видно, что с увеличением молекулярного веса кислот относительное содержание в них карбоксильной группы уменьшается, хотя общее содержание кислот во фракциях может возрастать. [c.49]

Начнем наше рассмотрение с реакции алкилирования, которая должна характеризоваться сильной зависимостью от р/Са соответствующей С—Н-, N—Н- или О—Н-кислоты. Относительно сильные кислоты, такие, как, например, ацетилацетон, растворяются в гидроксиде натрия. Соответственно работа катализатора межфазного переноса состоит в реэкстракции аниона в форме ионной пары обратно в органическую фазу, где и проходит С- или 0-алкилирование (в разд. 3.10 см. о направлении алкилирования амбидентных анионов). Другими словами, в этом случае действует механизм, представленный на схеме 2.2. [c.55]

Сколько воды необходимо прибавить к 200 мл 68%-ного раствора азотной кислоты (относительная плотность 1,4), чтобы получить 10%-ный раствор кислоты . [c.251]

Все известные ферменты представляют собой длинные цепи из а-амино-кислот (относительная молекулярная масса порядка 0,5 млн), свернутые в компактную форму, в которых имеется несколько реакционноспособных участков. Изучение природы ферментов показало, что, помимо белка, многие из них содержат и другие соединения. Так, например, в составе окислительных ферментов были обнаружены органические соединения железа. Эти соединения у различных окислительных ферментов оказались одинаковыми по составу. Кроме того, было выяснено, что такие же соединения железа входят и в гемоглобин крови, переносящий кислород в организме человека и животных. Комплексное соединение железа (гем) можно отделить от белка. Однако после этого ни белок, ни гем не проявляют ферментативных свойств. Отсюда следует, что высокая активность и специфичность свойственны только сложной системе, состоящей из белка и гема. В состав различных ферментов входят и комплексные соединения других металлов. В некоторых ферментах обнаружены медь, цинк, марганец, хром и другие элементы. Для некоторых ферментов уже известна первичная структура, т. е. последовательность аминокислот в длинной цепи. Вторичная структура — общий характер спирали, образуемый цепью, приближенно установлена для нескольких ферментов. О третичной структуре, т. е. природе реакционноспособных поверхностных участков молекулы, известно очень мало. [c.149]

Определите объем раствора серной кислоты, который получится, если к 100 мл 96%-ной серной кислоты (относительная плотност з 1,84) прибавить 400 мл воды. [c.251]

В момент, когда будет оттитровано 99% сильной децимолярной кислоты, концентрация ионов водорода в растворе составит 0,1-0,01 = 1,0-10 моль/л, т. е. в растворе будет pH 3,0. Константа диссоциации слабой кислоты, рассчитанная по уравнению (10.21), показывает верхний предел величины, при которой возможно определение сильной кислоты с относительной погрешностью не более 1 % /С < 1 -10 -10 , т. е. /С < 1 -10 . Вполне понятно, что чем меньше константа диссо ации слабой кислоты и чем больше концентрация сильной, тем более точным будет определение сильной кислоты. Критерий 1-10 показывает, например, что относительная погрешность определения соляной кислоты в присутствии уксусной (Лен,СООН = 1.74-10 ) превысит 1%. В присутствии щавелевой (/ i = 5,6-10 ) или фосфорной (/ l = 7,6-10 ) кислоты относительная погрешность определения НС1 будет еще больше. [c.210]

При извлечении летучих веществ экстракция может успешно конкурировать с ректификацией в тех случаях, когда разделение ректификацией либо затруднено, а иногда и практически невозможно (разделение смесей, состоящих из близкокипящих компонентов и азеотропных смесей), либо сопряжено с чрезмерно высокими затратами (извлечение вредных примесей или ценных веществ из сильно разбавленных растворов). Так, например, извлечение уксусной кислоты из ее малоконцентрированных водных растворов экстракцией этилацетатом (или смесью этилацетата и бензола) является значительно более экономичным, чем выделение ректификацией, так как, несмотря на довольно большую разность температур кипения воды и кислоты, относительная летучесть их невелика. Кроме того, необходимость испарения очень больших количеств воды весьма удорожает ректификацию. [c.522]

Арены не вступают в реакцию с серной кислотой относительно невысокой концентрации при обычных условиях. Концентрированная серная кислота, взятая в избытке, и олеум взаимодействуют с аренами. При этом образуются сульфокислоты и сульфоны, растворимые в серной кислоте [c.314]

Стойкость латуни к коррозии обычно выше стойкости чистой меди. На латунь сильно действуют азотная и соляная кислоты, относительно слабее — серная кислота. Латуни с увеличенным содержанием цинка проявляют повышенную стойкость в среде сероводорода. [c.32]

Гуминовые кислоты представляют собой сложные карбоновые соединения с фенольными радикалами, ассоциированными, вероятно, водородными связями. Их молекулярная масса колеблется от 300 до 4000. Термин гуминовая кислота часто применяется в широком смысле для обозначения содержащихся в почве органических веществ, которые растворимы в щелочах и не растворимы в неорганических кислотах и спиртах. Гуминовые кислоты изучаются как важный компонент почв и как промежуточное вещество в процессе превращения растительности в уголь. Вследствие сложного состава гуминовой кислоты относительно ее детального строения существуют разногласия. Одна из возможных моделей основана на структуре гидрохинона. [c.484]

Частицы В и ВН " имеют разную окраску. Для индикатора-осно-вания сохраняются в силе все те соображения, которые были высказаны ранее об индикаторе-кислоте относительно интервала перехода и других свойствах и характеристиках. [c.59]

При переходе от 5%-ной концентрации к 100%-пой, т. е. при увеличении молярности в 36 раз, протонирующая сила серной кислоты изменяется на И порядков. Наибольшее изменение происходит в интервале от 90%-ной концентрации до 100%-ной (на три порядка). Сравнительно низкая сульфирующая способность 86%-ной серной кислоты по отношению к сульфидам и кислородным соединениям нефтепродуктов позволяет использовать эту кислоту для их извлечения без изменения структуры. Это объясняется следующим. В водном растворе серной кислоты вода играет роль достаточно сильного основания. Ее эквимо.тьная смесь с серной кислотой образует бисульфат гидроксония. Для такой смеси функция кислотности — Яо равна примерно 7,5. Однако истинную основность воды установить трудно, поскольку с изменением концентрации растворов серной кислоты относительное содержание различных агрегатов свободной воды также изменяется — образуются ионы гидроксония от Н9О4 (в разбавленных растворах) до НдО" (в наиболее концентрированных растворах, в которых количество свободной воды для сольватации мало). [c.229]

Никотиновая кислота — белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 234—238°, мало растворима в воде, лучше в горячей, трудно в спнрте и очень мало в эфире. Никотиновая кислота относительно слабая кислота = 4,76), она способна образовывать соли с кислотами, представляющими продукты присоединения, например с соляной, серной кислотами и др., а также со щелочами (замещением водорода карбоксильной группы на металл). При взаимодействии с ацетатом меди образует медную соль синего цвета, не растворимую в воде [c.659]

Значит, нужно приготовить 35,5%-ный раствор кислоты относительно фосфорного ангидрида. Для этого следует [c.117]

Винная кислота. Относительные конфигурации [c.907]

Можно сравнить силу соляной и уксусной кислот (или какой-нибудь другой кислоты) относительно других оснований (а не воды), например NH3. Но чтобы установить шкалу кислотности, нужно [c.231]

Следовательно, для оснований нет необходимости устанавливать шкалу основности по константам равновесия Кь или рКь. Достаточно знать константы кислотности Ка сопряженных кислот относительно кислотноосновной пары Н3О+/Н2О. [c.203]

ДО минимума экспозицию препарата на свету практически не позволяет одновременно рабо дать с заметно большим его количеством. Очень хорошо можно работать с небольшими количествами, хотя, пожалуй, в тех случаях, когда исходят нз очень малых количеств альдегида, следует применять количество азотной кислоты, относительно несколько большее. Так установлено, что удовлетворительные результаты получаются при применении 100 мл кислоты на 15 г альдегида. [c.11]

Крупные зерна имеют относительно малую суммарную поверхность, они реагируют медленно, что приводит к постепенному уменьшению скорости растворения апатита к концу реакции. В производстве фосфорной кислоты применяется фосфатная мука стандартного помола, т. е, с остатком на сите 0,15 мм до 14 /о-Апатитовый концентрат обладает очень малой общей удельной поверхностью, поэтому он разлагается кислотами относительно медленно. Осадочные фосфориты, содержащие фторапатит в виде мельчайших зерен (меньше 1 мк), разлагается с большей скоростью 5 . [c.103]

Мешают Ре (И1), Сг (И1), N1, 2п и Си. Влияние 25 мкг Си/25 мл можно устранить при помощи 0,3жл 5%-ного раствора тиосульфата. 2,5 лкг Ре (И I), 1 жкг Сг, 5ж гМ1 и 20—100 мкг 2п можно маскировать 1 мл 1%-ного раствора тиогликолевой кислоты. Относительная ошибка метода 1%, [c.140]

Титан удаляют в виде купфероната, хром — в виде хлорида хромила. Си, N1 и Со, а также остатки хрома отделяют электролизом на ртутном катоде. Хлориды удаляются при выпаривании раствора с хлорной кислотой. Относительная ошибка метода 4% при содержании алюминия 1%. [c.146]

Из результатов табл. 3 следует, что над смазкой существует определенное давление паров, соответствующее примерно 60%-ной относительной влажности атмосферы. Если образец увлажненной смазки нагревать при 70 °С в атмосфере с относительной влажностью 60%, то, как показывают наблюдения, вся ранее поглощенная вода испарится, хотя необходимое для этого время в 2—3 раза больше того, которое затрачивается при поглощении такого же количества паров при 20 С. Например, образец смазки был выдержан в течение 2 ч при 20 С над чистой водой. Количество поглощенных за это время паров составило 2,5% от веса смазки. Затем под колпачок был введен 38,1%-ный раствор серной кислоты (относительная влажность над которым составляла примерно 60%), и образец смазки при температуре 70 "С выдерживался 2 и 5 ч. Вес смазки при этом уменьшился на 1,7 и 2,4% соответственно, т. е. за 5 ч вес практически восстановился до первоначального значения. Таким образом, поглощение паров воды смазкой ЦИАТИМ-221 является практически обратимым процессом. [c.387]

Сульфохлориды отличаются от хлорангидридов карбоновых кислот относительно большей стойкостью по отношению к гидролизу, и превращение их водой в сульфокислоты по уравнению [c.89]

Как правило, нафтеновые нефти богаче этДми кислотами, чем нефти парафинового ряда такие типично парафиновые нефти, как пенсильванская или грозненская парафинистая, бедны нафтеновыми кислотами, относительно богато представленными в нефтях бакинской или эмбенской (площадь Дос-ор). [c.96]

При описании диморизации изобутилена в диизобутилен уже упоминалась большая реакционная способность этого олефина. Он легко димеризуется в присутствии серпой илп фосфорной кис юты. Применяемые при этом температуры и концентрации кислот относительно ниже, чем тробуе- [c.566]

При переходе от одного протрлита к другому в пределах одного класса соединений -(/2 (рЛ д сс) нейна. Эта зависимость позволяет судить о дифференцирующем действии растворителей. Чем круче прямая, тем более высоким дифференцирующим действием обладает растворитель. По сравнению с рК величина -1/2 более полно отражает специфику кислотно-основного равновесия в неводной среде. Приведенные ниже данные иллюстрируют изменение /2 трех ортозамещенных бензойной кислоты относительно , 2 бензойной кислоты. Значения рЛ д ны для водных растворов соответствующих кислот [c.92]

Сколько мл 96%-ной серной кислоты (относительная плотность 1,84) необходимо взягь для приготовления 2 л 0,5 н. раствора [c.251]

Кетали в большинстве случаев моментально расщепляются сильно разба. влениыми кислотами. Относительно устойчивы циклические ацетали и кетали, а такж, ацетали, образованные пз альдегидов с основными группами. Последние при гидролиз могут вступать в алъдольную конденсацию или образовать шиффовы основания Поэтому их омыляют концентрированными кислотами. [c.369]

Строго говоря, способность к автоионнзацни—общее свойство всех жидкостей. Как ие бывает абсолютно нерастворимых соединений, так не встречаются н неавтоионизирующиеся растворители. Различие в этом плане между жидкостями заключается в том, что одни из них, например, серная кислота, относительно хорошо распадаются на ионы, а другие, например, гексан, очень плохо. [c.11]

Положение кетогруппы в кассаевой кислоте относительно боковой цепи с выясненным расположением [225] установлено при проведении озонолиза ацетата метилового эфира в дикетон ( IV) дикетон эпимеризуется на окиси алюминия и может быть превращен в ендион-1,4 (Хмакс 267 ммк), от которого в свою очередь можно перейти к насыщенному диону восстановлением цинком. Строение неустойчивого насыщенного дикетона и ендиона-1,4 установлено полным синтезом их рацематов, причем путь синтеза подтверждает предполагаемую конфигурацию. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология