Каталог ИК-спектров алканов

Много спектров индивидуальных соединений рассеяно по отдельным статьям и небольшим каталогам [56, 57 и др.]. Наиболее перспективным следует считать создание научно-информационных центров с банками данных соответствующих спектров. Такие центры должны быть оперативно связаны со всеми учреждениями, которые используют спектроскопические данные в повседневной работе. После решения. этой важной научно-технической проблемы издание каталогов спектров индивидуальных соединений будет излишним. Автор принял решение опубликовать собрание ИК-спектров алканов и цикланов, полагая, что иметь такой атлас исследователю всегда будет полезно и удобно. [c.4]

КАТАЛОГ ИК-СПЕКТРОВ АЛКАНОВ [c.35]

В первой части приводятся сведения о характеристическом ИК-поглощении валентных и деформа-циопных колебаний связей С—С и С—И, а также скелетных колебаний насыщенных углеводородов. Обсуждены возможности количественного определения структурных фрагментов алканов и цикланов, рассмотрены примеры использования ИК-спектро-скопии в исследовании нефтяных алканов и цикланов. Основное содержание первой части составляет каталог ИК-спектров 173 индивидуальных алканов. Указаны основные физико-химические свойства. Даны таблицы длин воли, волновых чисел и интенсивностей полос поглощения. [c.3]

Парафиновые углеводороды. Из всех изомеров парафиновых углеводородов можно уверенно опознавать по масс-спектрам алканы нормального строения, спектры которых существенно отличаются от спектров всех прочих изомеров [5, с. 45 8, 9, 37]. Алканы с неразветвленным углеродным скелетом имеют наибольшие среди всех своих изомеров интенсивности пиков молекулярных ионов, а интенсивности пиков ионов [М — СНз] + для всех углеводородов н-С Н2 +2, начиная с н-гексана, меньше, чем пиков молекулярных ионов, что можно считать характерным признаком этих соединений и использовать при идентификации. Для масс-спектров н-алканов характерно очень сходное распределение интенсивностей пиков глубоких осколочных ионов с числом атомов углерода 3—6 (т. е. в области массовых чисел 39—85), и поэтому они могут быть опознаны даже по нескольким главным пикам спектров с помощью 8- или 10-пиковых каталогов [38, 39]. Разветвленные парафиновые углеводороды, как правило, не имеют настолько структурно специфичных масс-спектров, чтобы по ним можно было однозначно определять структуру молекулы, за исключением лишь наименее разветвленных изомеров, содержащих только одну метильную группу в линейной цепи атомов углерода [5, 37]. Это обусловлено преимущественным протеканием фрагментации в месте разветвления цепи, что приводит к появлению в спектрах й-метилалканов характерных групп пиков ионов [М — С Н2 +1]+ и [М —С Н2 +2]+ где л = й 1. [c.99]