Обработка крупнопористого стекла

Обработка крупнопористого стекла [c.56]

Однородно-макропористые адсорбенты (тип II). К этому типу относятся макропористые (подвергнутые гидротермальной обработке) ксерогели (см. обзор [2]), крупнопористые стекла [11], а также спрессованные в гранулы порошки из непористых частиц размером более 10 нм с удельной поверхностью менее 200 м /г. Близость структуры пор ксерогелей к структуре пор спрессованных порошков из непористых шаровидных частиц позволяет считать, что ксерогели имеют корпускулярное (в частности, глобулярное) строение [2, 8]. При гидротермальной обработке в более жестких условиях (при более высоких температурах и давлениях водяного пара) глобулярная структура ксерогеля переходит в губчатую [2]. Для макропористых адсорбентов с размерами пор до 100 нм характерен четкий капиллярно-конденсационный гистерезис при больших относительных давлениях пара р ро. [c.105]

Еще одна особенность хроматографии макромолекул связана с проблемой доступности всего объема неподвижной фазы внутри гранул. Ограничение такой доступности вследствие статистического разброса размеров пор пространственной сеткн гранул используется для фракционирования макромолекул по размерам в методе гель-фильтрации, одиако в других вариантах хроматографии ограничение доступности не только уменьшает емкость системы, но и существенно затрудняет установление равновесия в неподвижной фазе. В этом плане обычные микропористые обменники на основе силикагеля, стекла п полистирола существенно уступают крупнопористым матрицам из целлюлозы и даже декстрана. К сожалению, матрицы двух последних типов легко деформируются и потому непригодны для хроматографии при повышенном давлении. Правда, в последние годы путем специальной обработки удалось получить крупнопористые, пригодные для фракционирования белков матрицы и из перечисленных выше жестких материалов их марки и характеристики приведены ниже. [c.47]

Силикагели. Силикагели получают в результате конденсации ортокремневой кислоты, образующейся при гидролизе хлорангид-рида этой кислоты, или при реакции растворимых силикатов ( жидкого стекла) с минеральными кислотами [2]. Однакр эти способы не позволяют получать силикагели, достаточно широкопористые для применения в газовой хроматографии жидких и твердых смесей. Для дальнейшего направленного изменения структуры пор силикагеля применяют гидротермальную обработкуодновременное действие высоких температур и водяного пара. Характер изменения структуры пор силикагелей при такой обработке зависит от исходного состояния геля (гидрогель или ксерогель), химического состава образца, его исходной пористости, температуры и давления водяного пара. Поверхность. и объем пор тонкопористых силикагелей при термической или термопаровой обработке сокращаются в большей степени, чем для крупнопористых образцов. Поэтому для неоднородно-пористых образцов наблюдается более сильное уменьшение поверхности и увеличение диаметра пор, так как в первую очередь при спекании исчезают мелкие поры. [c.99]

Для пористой и особенно крупнопористой строительной керамики рекомендуется предварительная обработка 3 % -ным раствором жидкого стекла с последующей гидрофобизацией 2—3%-ным раствором метилсиликоната натрия. Более концентрированные растворы применять не рекомендуется, так как на поверхности материала могут появиться высолы. [c.169]

Специфическое действие различных минеральных кислот на стекла разного состава сказывается не только на скорости образования поверхностного слоя, но и на его структуре. В растворах уксусной, щавелевой и соляной кислот при почти одинаковой концентрации ионов водорода образуются поверхностные кремнеземистые пленки различной пористости. Взаимодействие стекол с растворами слабых кислот приводит к образованию тонкопористых пленок, а при взаимодействии с кислотами, со значительной степенью диссоциации образуются крупнопористые пленки. При изучении структуры пленок адсорбционным методом [46] с помощью изотерм адсорбции воды на порошке оптического стекла БФ17 после обработки его растворами уксусной, щавелевой и солятюй кислот (при pH = 3,33—3,40), установлена четкая зависимость размеров пор поверхностного слоя от силы кислот. Так, средний диаметр пор поверхностной пленки на стекле в растворах уксусной кислоты, составлял 17.4, а в растворах соляной кислоты — 40 А. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология