Тонкопористые силикагели

Большое влияние на структуру силикагелей и их адсорбционные свойства оказывает температура обезвоживания низкая температура приводит к получению тонкопористого силикагеля, в то время как повышение температуры приводит к понижению поверхностного натяжения жидкости и укрупнению пор. При постепенном нагревании силикагель претерпевает следующие изменения [c.121]

Анализ нефтяных газов. Для анализа нефтяных газов пользуются адсорбционной газовой хроматографией, применяя адсорбенты с достаточно развитой поверхностью — тонкопористые силикагели, цеолиты, микропористые полимеры.. [c.115]

На рис. XIX,3 показаны изотермы адсорбции и дифференциальных теплот адсорбции паров бензола на силикагелях различной структуры. Из рисунка видно, что переход от непористого кремнезема (аэросила) к крупнопористым силикагелям (75—105 А) с предельно гидроксилированной поверхностью не изменяет абсолютных величин адсорбции в области заполнения монослоев. Переход же к тонкопористым силикагелям (25 А) вызывает заметный рост величины адсорбции и теплоты адсорбции изотермы адсорбции становятся более выпуклыми. Таким образом, для извлечения паров таких веществ при малых парциальных давлениях выгоднее применять тонкопористые адсорбенты. [c.517]

При получении крупношарикового тонкопористого силикагеля формование шариков, как и при формовании промышленного шарикового алюмосиликатного катализатора, проводят на большом конусе и с помощью смесителя инжекторного типа. Крупные шарики (10—12 мм) формуют при более высоких концентрациях рабочих растворов обусловливается это поверхностным натяжением растворов. Концентрацию раствора серной кислоты принимают 4 п., раствора жидкого стекла до 1,8 н. [c.122]

Тонкопористые адсорбенты размер пор меньше 5 нм. Сильно адсорбирующиеся вещества заполняют эти поры уже при малом давлении. К ним относятся аморфные тонкопористые силикагели, стекла, активированный уголь. [c.164]

НОСТИ гидроксилированных образцов кремнезема вплоть до весьма тонкопористых силикагелей. [c.518]

Вентиль тонкой регулировки ВТР-2 игольчатого типа конструктивно отличается от описанного ранее (см. рис. 18) наличием сильфона вместо резиновой мембраны. Его назначение — плавно регулировать давление газа-носителя на входе в колонку. Выполнен он из нержавеющей стали. Открывается вращением маховичка против часовой стрелки. Давление газа-носителя измеряется образцовым манометром. Так как сопротивление линии газа-носителя между вентилем и колонкой очень мало, измеренное давление является давлением на входе в колонку. Газ-носитель от органических примесей очищает фильтр, наполненный тонкопористым силикагелем КСМ или [c.174]

Тонкопористые силикагели, активированные угли, цеолиты NaX(13X) и СаХ(ЮХ) [c.143]

В целом материалы этого раздела свидетельствуют о том, что пористая структура силикагеля зависит от pH промывной жидкости и pH осаждения гидрогеля. Варьируя эти условия, можно получать однородно тонкопористые силикагели, адсорбенты смешанной структуры, в которых наряду с развитой микропористостью содержатся поры переходных размеров и, наконец, крупнопористые образцы. [c.36]

ВЫСОКОЙ температуре приводит к необратимым изменениям пористой структуры и поверхности сорбента, причем тонкопористые силикагели более чувствительны к повышению температуры, чем широкопористые. [c.91]

Для описания изотерм адсорбции на тонкопористых силикагелях во многих случаях применимо уравнение Дубинина для сорбентов первого структурного типа. Проявление электростатических и ин- [c.91]

Характерно, что при выдерживании геля в контакте с органической жидкостью воспроизводится пористая структура силикагеля, полученного обработкой свежего исходного гидрогеля I (отмытого от солей) 0,01-н. раствором кислоты. Аналогичным образом действуют органические растворители при старении в них геля, не отмытого от солей (гидрогель II). В табл. это проиллюстрировано на примере ацетона и диоксана. Старение гидрогеля II в данных средах приводит к образованию однородно тонкопористых силикагелей (рис. 18). Заметим, что образцы такой структуры обычно получаются при воздействии минеральной кислоты на свежеосажденный гель в нейтральной или близкой к нейтральной среде [46, 135, 137). [c.59]

Исследования тонкопористого силикагеля методом электронной микроскопии [119] продемонстрировали, что изучаемая [c.305]

Сравнение обычных плотных, тонкопористых силикагелей с аэрогелем, для которого характерна открытая пористая структура, показывает, что при данной температуре в вакуумных условиях спекания более устойчивой оказывается широкопористая структура. Рис [319] подтвердил, что в подобном случае твердые поверхности таких широких пор оказываются настолько далеко разделенными, что их сближение и слияние [c.753]

Тонкопористые силикагели, обладающие высокой динамической активностью, предназначены для осушки и отбензинивания природных и попутных газов, транспортируемых на дальние расстояния. Крупношариковые тонкопористые силикагели являются прекрасными [c.121]

Боресков с сотрудниками [471 объяснили изменение структуры силикагеля в процессе синерезиса дегидратацией частиц гидрогеля, определяющей его деформацию при сушке. Согласно концепции этих авторов образование тонкопористого силикагеля, получаемого из свежеприготовленного геля, вызвано сильной гидратацией его частиц, что обеспечивает легкую деформируемость скелета геля в процессе сушки. Чем дальше зашел процесс дегидратации, тем прочнее образовавшийся при этом первичным скелет и тем больше сопротивляется сжатию первоначальная структура. В результате получается адсорбент с большим объемом и радиусом пор. При этом также высказывалось предположение, что увеличение объема пор может быть следствием укрупнения мицелл, протекающим параллельно с дегидратацией. [c.46]

Практически синтезирование мелкошариковых тонкопористых силикагелей аналогично синтезу широкопористых. Существенное различие состоит в том, что формование ведут на уменьшенном формующем (распределительном) конусе и формовочная вода является не нейтральной, а кислой (это 0,25 н. раствор серной кислоты). Кроме того, формование протекает при температуре золя 10—12° С и pH геля 7,0—7,5 концентрация рабочего раствора жидкого стекла 1,7н., серной кислоты Зн. [c.122]

При оценке возможностей электронной микроскопии в определении глобулярной структуры гелей следует иметь в виду ряд ограничений метода. На ограниченные возможности определения формы и размеров частиц в связи с разрешающей способностью микроскопов будет указано далее (стр. 159). Впрочем, быстрый прогресс в области приборостроения и техники препарирования в электронной микроскопии позволяет надеяться, что в скором времени достигнутые пределы будут сдвинуты. Далее, электронно-микроскопическая методика не позволяет пока что оценить степени срастания частиц в гелях. В цитированных выше работах принималось, что частицы контактируют в точке. Это является идеализацией, особенно для гелей с плотной упаковкой частиц, к числу которых, вероятно, относятся тонкопористые силикагели. При сильном срастании частицы могут потерять индивидуальность и уже не будет оснований говорить о теле глобулярного строения. С другой стороны, электронный микроскоп не в силах обнаружить возможную шероховатость частиц молекулярного масштаба. Оба эти фактора — срастание частиц и их микрошероховатость — влияют в противоположных направлениях на величину полной удельной поверхности тела по сравнению с геометрической поверхностью, определяемой при помощи электронного микроскопа па основании схемы о совокупности контактирующих в точке частиц с гладкой поверхностью. Другими словами, уменьшение удельной поверхности реального тела за счет срастания его частиц в какой-то степени может компенсироваться их микрошероховатостью. Поэтому из факта близкого соответствия величин удельных поверхностей глобулярных тел, вычисленных адсорбционным и электронно-микроскопическим методами, выводить заключение о непористости образующих их частиц можно лишь с известной осторожностью. [c.152]

Таким образом, была обоснована целесообразность применения пара воды в качестве адсорбата для исследования структуры тонкопористых силикагелей. [c.161]

Наличие изломов на изостерах указывает па фазовый переход в адсорбционной системе, подобный фазовому переходу первого рода. Такие фазовые переходы (плавление—затвердевание) наблюдались ранее [4, 5] для систем бензол—тонкопористый силикагель и углекислый газ—силикагель лри температурах, близких или несколько меньших, чем температура фазовых переходов в неадсорбированном состоянии. Что касается изломов на изостерах, полученных нами, то в данном случае фазовый переход первого рода не может происходить но температурным условиям вероятно, следует говорить об изменении энергетического состояния адсорбированной воды. [c.269]

Обработку мелкошарикового гидрогеля в циркулирующем потоке дизельного топлива проводят при 120° С в течение 48 ч. Мелкошари-ковып тонкопористыи силикагель, обработанный дизельным топливом, а затем высушенный и прокаленный при 450—500 С в течение 6 ч. имеет адсорбционную способность ниже, чем у широкоиористого, но динамическая активность возрастает, а это очень важно при использовании силикагеля в производственных условиях. За счет уменьшения пористости возрастает механическая прочность, и тонкопористые силикагели приближаются к лучшим образцам активированных углей. Кроме того, тонкопористый силикагель имеет влагоемкость в два раза большую, чем влагоемкость промышленного силикагеля КСМ, употребляемого для осушки. [c.124]

Гидрирование хлорбензола на тонкопористом силикагеле. ..... ,0,001 1200 0.0008 — 0.65 78 — [c.139]

Гидролиз хлорбензола на тонкопористом силикагеле Окисление сернистого газа при степенях превращения . .................... [c.428]

Таким образом, тонкопористый силикагель № 6 Горьковской опытной базы может обеспечить достаточную степень осушки, необходимую для процесса полимеризации. [c.15]

Кислотная обработка силикагеля является тормозом созревания гидрогеля для получения тонкопористых силикагелей. Для этого в качестве формовочной воды берут 0,25 н. раствор серной кислоты. Последнее обусловлено тем, что величина пор зависит от кислотности среды, в которой находится гидрогель в момент созревания. Свежесформованный силикагель, если он мелкошариковый, после формования выдерживают в кислой формовочной воде 7—8 ч (в промывочном чане) и, наконец, обрабатывают слабым раствором серной кислоты (pH 2,5—3,5). Обработку проводят методом залива силикагеля свежей порцией раствора через каждый час число заливов 23—25 (слабый раствор серной кислоты готовят из расчета 10 кг концентрированной кислоты на 10 воды). Крупношариковый гидрогель после формования выдерживают в промывочном чане в течение 4 ч в подкисленной формовочной воде, а затем обрабатывают слабо подкисленной промывной водой (pH 2,5—3,5) методом залива через каждый час число заливов 23—25. [c.123]

Показана возможность применения в опытно-заводских масштабах тонкопористого силикагеля № 6 Горьковской опытной базы для осушки до остаточного влагосодержания 4— мг нм . [c.16]

Необходимо отметить, что гидрогели, содержащие ионы поливалентных металлов в частности алюминия (т. е. в случае алюмосиликатных гелей), оказываются менее чувствительными к изменениям при старении во влажных условиях, так как оксиды металлов понижают растворимость кремнезема. Так, Аккер [285] при добавлении 2—6 % солей металла полупил тонкопористый силикагель с высокой адсорбционной способностью по отношению к воде при низком значении влажности. Аналогично Престон, Вельтман и Хуббард [286] увеличили способность силикагеля к адсорбции воды в результате смачивания его раствором алюминиевой соли муравьиной кислоты перед высушиванием. [c.732]

Для хроматографического разделения веществ выбор величины удельной поверхности и размеров пор зависит от свойств разделяемых молекул для низших углеводородов нужна большая поверхность и более узкие поры, для высших—низкая поверхность и широкие поры. Хорошее разделение неполярных газов, которые адсорбируются в основном благодаря неспецифическим дитер-сионным взаимодействиям, достигается в случае тонкопористых силикагелей со средним диаметром пор не более 20А. Для разделения легких углеводородов пригодны силикагели диаметром пор от 50 до 200А. Силикагели, у которых средний размер пор больше 500А, можно использовать для газохроматографического разделения жидких смесей, в частности углеводородов. Макропористые силикагели с низкой удельной поверхностью -могут найти широкое применение как носители неподвижных жидких и твердых фаз в газовой хроматографии, в катализе, при адсорбции высокомолекулярных соединений и полимеров из растворов [16]. [c.7]

В том случае, когда исходный силикагель микропористый и в нем отсутствуют какие-либо загрязнения, термопаровая обработка может перекрыть поры и привести к образованию непроницаемого кварцевого стекла. Например, когда пленку ацетата кремния (тетраацетоксисилан) наносят из ацетона на кремниевую пластинку, то пленка гидролизуется на воздухе с образованием тонкого слоя чрезвычайно тонкопористого силикагеля. При нагревании такого образца вплоть до 800°С в парах воды формируется непроницаемое покрытие 5102 [328]. [c.746]

Антиокислители в виде полиоксиароматических соединений способны адсорбироваться на тонкопористом силикагеле такого типа, который используется в качестве наполнителя резин, и могут диспергироваться в полиэтилене. Оказывается, подобные антиокислители имеют столь же хорошие качества, как и углеродная сажа, но получаемая полиэтиленовая пленка-в данном случае становится прозрачной [649]. [c.830]

Удерживаемые объемы производных бензола на колонках с силикагелями с близкими поверхностями (около 540 м т ), но с разным средним диаметром пор (различие в 2,5 раза) различаются, причем для более тонкопористого силикагеля удерживаемые объемы меньше. Эффективность колонок для тонкопористого силикагеля также меньше. Данные эффекты сохранились и при повьпиенных температурах как в нормально-, так и в обращенно-фазовом вариантах хроматографии. Эти явления можно связать с медленностью массообмена в тонких порах, поэтому силикагели с порами размером менее 4 нм применять в ВЭЖХ нецелесообразно. [c.309]

В развиваемых ныне взглядах на процесс застудневания золя кремневой кислоты отдается предпочтение химическому фактору. Скорость застудневания золя связывают с каталитическим влиянием ионов гидроксила и водорода на процесс поликонденсации кремневой кислоты [72]. Основываясь на этом положении, Оккерзе и Де-Бур [120] объясняют изменения в структуре силикагеля, вызываемые различиями в pH среды осаждения гидрогеля, разной скоростью поликонденсации кремневой кислоты. При этом в условиях минимальной скорости поликонденсации при рн 2 образуется наиболее тонкопористый силикагель. Изменение pH среды в одну и другую стороны от pH 2 приводит к увеличению объема пор силикагеля. [c.36]

ГО действия. Для реакции, протекающих на тонкопористых силикагелях, процент побочных процессов выше, чем для реакций, протекающих на крупнопористых. Этот факт хорошо согласуется с расчетами Борескова [356—358J, из которых следует, что в глубине зерен катализатора концентрация продуктов реакции значительно выше, чем в газовом потоке, и поэгому в тонких порах продукты реакции могут испытывать в дальнейшем нежелательные превращения, как это имеет место в исследуемой нами реакции. [c.164]

Правда, Дубинин показал [2], что на любых выпуклых изотермах всегда можно найти приблизительно аффинный участок, содержащий обычно 2—3 экспериментальных точки в узком интервале давлений. Однако мы с Фенелоновым и Заграфской при анализе подобия изотерм адсорбции азота для тонкопористых силикагелей № 5 и 8 эталонного ряда 3] (применяя вместо традиционных V, -координат а, а-координаты, где а — адсорбция на единицу поверхности непористого эталона, а — адсорбция на 1 г изучаемого-адсорбента) обнаружили, что изотермы для этих образцов аффинны с изотермами адсорбции на непористом гидратированном кварце, причем в область аффинности попадает 12 точек в одном случае и 20 точек во втором (см. рисунок). [c.146]

Адсорбенты и катализаторы смешанных структурных типов могут содержать по две или все три разновидности пор. Примерами последних является большинство активных углей. К смешанному микро-переходноно-ристому типу относятся тонкопористые силикагели и алюмогели [12]. Многие природные адсорбенты принадлежат к другому смешанному структурному типу макро-переходнопористых адсорбентов. [c.254]

Как видно из приведенной таблицы, лучшие результаты показали образцы тонкопористого силикагеля № 6, которые позволяли снижать содержание влаги в осушаемом этилене до 4—6 мгЫм . [c.14]

Известно, что в ряде случаев наблюдаются отклонения от уравнения (3.1). Это происходит, например, при использовании растворителей, которые достаточно полярны для того, чтобы вытеснить воду с поверхности адсорбента при работе с флорисипом, содержащим менее 1% воды /2/, а также при одновременном использовании адсорбентов с очень тонкими порами и таких растворителей, молекулы которых имеют большой диаметр. Примером может служить элюирование четыреххлористым углеродом из тонкопористого силикагеля (средний диаметр пор 20А). [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология