Диметил аланин

В таблице 1 приведены значения начальных скоростей реакций 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолин-5-она с этиловым эфиром аланина, соответствующие начальным концентрациям реагентов [2]. Найти порядок реакции по каждому компоненту. [c.8]

Пантотеновая кислота из а-окси- , -диметил-Y-бутиролактона и -аланина [c.216]

Диметил-3,6-дикетопиперазин (продукт дегидратации аланина) [c.218]

Строение и свойства. Выделена в 1933 г., в 1940 г. анализирована и синтезирована путем сочетания а-окси- -Р-диметил-у-лактона масляной кислоты с р-аланином. [c.418]

Пример 1.2 [1]. Определить порядок реакции 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолин-5-она (вещество А) с эфиром аланина (вещество В) по начальным скоростям реакции. [c.31]

Начальные скорости реакции 2-фенил-4,4- Диметил-2-оксаэолин--5-она (А) с этиловым эфиром-аланина (В). [c.9]

Реакция между 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолил-5-оном и этиловым эфиром ОЬ-аланина в четыреххлористом углероде имеет первый порядок по каждому из реагентов [8]. Найти константу скорости реакции, используя кинетические данные образования [c.25]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Пантотеновая кислота представляет собой производное (3-аланина и пан-толактона (а-окси-(3,(3-диметил--с-бутиролактона). Химическая формула пантотеновой кислоты [1] [c.137]

После того как Вильямс в 1938 г. выделил пантотеновую кислоту в кристаллическом виде [34], им же в 1940 г. было установлено ее строение как аланида, а, -с-диокси-р, (5-диметил масляной кислоты и осуществлен синтез [24, 26, 35]. В основу синтеза принята реакция конденсации двух компонентов — эфиров или солей (3-аланина и алифатической диоксикисло-ты-а, [-диокси-(3, (З-Диметил- с-бутиролактона (пантолектона). В полученном продукте реакции (3-аланин связан с безазотистой частью молекулы пептидной связью. Синтез пантотеновой кислоты был одновременно осуществлен различными исследователями по этой же реакции [17, 19, 36]. [c.139]

За немногими исключениями, наилучшим растворителем для реакции образования оксиамидов является вода, а для реакции образования аминокислот — ацетонитрил. Например, в во1(ном растворе аммиак и Р-пропиолактон образуют главным образом амид гидракриловой кислоты, однако в растворе ацетонитрила образуется с хорошим выходом р-аланин. Порядок прибавления реагентов также может иметь большое значение. Если диметиламин прибавлять к эфирному раствору р-пропиолактона, то осн< -ным продуктом реакции окажется Ы,Ы-дим етил-р-аланин если же лактон прибавлять к амину, то образуется диметила)мид гидракриловой кислоты. [c.411]

Для этих циклических соединений имеется несколько систем номенклатуры. В соответствии с их родством с пиперазином к ним могут быть применены названия 2,5-дикетопиперазин или 2,5-пиперазиндион. Как производные аминокислот симметричные дикетопиперазины (которые образуются при отщеплении воды от двух молекул одной и той же аминокислоты) могут рассматриваться как ангидриды аминокислот, из которых они образовались. В более общем способе обозначения этих соединений они рассматриваются как ангидриды дипептидов, производными которых они являются. Эта система приложима и к смешанным дикетопиперазинам. Дикетопиперазин из аланина или аланилаланина, например, может быть назван 3,6-диметил-2,5-дикетопи-перазином, ангидридом аланина или ангидридом аланилаланина. Родоначальный член этого ряда часто называется просто дикетопиперазином. [c.353]

Рацемизация в щелочном растворе была продемонстрирована также на примере восстановления оптически активных дикетопиперазинов. Если восстанавливать ангидрид /-аланина и ангидрид -аланина натрием в спирте, то продуктом реакции в обоих случаях является неактивный транс-диметил-пиперазин [285]. [c.357]

Декарбоксилирование аминокислот в присутствии п-диметил-аминобензальдегида проходит при более высокой температуре, чем в присутствии бензальдегида, но не выше 200° С. Выход соответствующих аминов для большинства аминокислот составляет 25—70% от теоретического [117]. ][ ,истин, цистеин и триптофан в этих условиях аминов не образуют. Позднее было изучено декарбоксилирование аланина, 2-аминомасляной кислоты, валина, лейцина, изолейцина, метионина и фенилаланина под влиянием ди-фенилметана и г-диметиламинобензальдегида [118]. Установлено, что декарбоксилирование идет полнее в присутствии последнего, но, как оказалось, ни для одной из изучавшихся аминокислот оно не проходит количественно. [c.42]

Если молекула обладает центром симметрии, она не может быть оптически активной. Проверить это можно построением моделей такой молекулы и ее зеркального отображения при вращении зеркального отображения на 180° получится модель, абсолютно идентичная исходной. В этом особом случае можно сказать, что транс-3,6-диметил-2,5-пиперазиндион образовался конденсацией (+)-аланина и (—)-аланина, так что вращения обоих компонентов взаимно уничтожают друг друга, как в мезо-соединениях. Вывод о том, что наличие центра симметрии исключает оптическую активность, является, однако, верным и в целом. [c.24]

Многообразие природных фосфолипидов обусловлено присутствием в их молекулах разнообразных гидрофильных компонентов аминоспир-тов (этаноламин, Ы-ацилэтаноламин, Ы-метилэтаноламин, Ы,Ы-диметил-этаноламин, холин, р-метилхолин) и аминокислот ( -серии, -треонин, -аланин, -лизин, -орнитин). Эти компоненты, способные к ионному взаимодействию с белками, являются важнейшими структурными элементами мембран. [c.218]

Синтез нантотеновой кислоты (витамин Вз), входящей в его состав, осуществляют конденсацией 5-аланина с а-окси-Р, 3-диметил-7-бутиро-лактоном, который получают оригинальным методам из изомасляного альдегида, параформа и ацетонциангидрина без выделения промежуточных продуктов, разработанным Е. С. Жданович, Н. А. Преображенским и др., 1961 г. [c.568]

В 1940 г. Финкельштейном, Стиллером и Керецтези был осуществлен синтез пантотеновой кислоты из -аланина (1) и а-гид-рокси-р, -диметил-у-лактона масляной кислоты (П) [c.141]

Пример 1.4 [1]. Определить константу скорости реакции и порядок по каждому из веществ в реакции между 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолил-5-оном (вещество А) и этиловым эфиром ОЬ-аланина (вещество В) в четыреххлористом углероде. [c.33]

ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА [Л -(а,7-дигидрокси-р,р-диметил)бутирил-Э-аланин] 9Hl7N05 [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология