Диметилциклогександион

Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и и-нитрофенилгидразоны), семикарбазоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является диме-дон (5,5-диметилциклогександион-1,3). [c.253]

Бром-5,5-диметилциклогександион-1,3 см. 2-Бром-димедон [c.90]

Диметилдигидрорезорцин 1,1-Диметилцикло-гександион-3,5 5.5-Диметилциклогександион-1,3 С НиОа [c.165]

Если в реакцию с азометинами вводить циклические дикетоны-1,3, например фенидон (5-фенилциклогексан-дион-1,3), димедон (5,5-диметилциклогександион-1,3), [c.70]

Диметилциклогександион-З.,5 (димедон), используемый как реагент для открытия и идентификации альдегидов, получается конденсацией малонового эфира и окиси мезитила по реакции Михаэля [c.556]

Таблица 4. . Констайты кето-енольного равновесия и мольные доли енольиых таутомеров случае ацетоуксусного эфира (4а, Н=СНз, К =0Е1 Кт), ацетилацетона (4а Н=К =СНз Кт ) и 5,5-диметилциклогександиона-1,3 (5а Кт")

Получение 4-карбэтокси-5,5-диметилциклогександиона-1,3 (внутримолекулярная циклизация, сопровождающая конденсацию Михаэля) [79]. Циклизация этилового эфира а-карбэтокси- [c.147]

Отношение альдегадов к диметилциклогександиону (димедон) [c.61]

Название димедон — сокращение от диметилциклогександион. [c.206]

Интересно, что прекрасная пурпурная окраска появляется с 5,5-диметилциклогександионом-1,3(димедоном). Резорцин дает синефиолетовую окраску. Следует отметить, что некоторые таутомер-ные формы этих соединений по структуре аналогичны таутомерным формам фенолов [c.404]

ДИМЕДОН (5,5-диметилциклогександион-1,3 метон), желто-зеленые крист. ( л 148—149 С плохо раств. в воде (0,4% при 25 °С и 3,7% при 90 °С), растворяется в сп,, бензоле, хлороформе. Известны дикетоформа (см. ф-лу) и кетоенольная форма. Титруется щелочью как одноосновная к-та (К 0,71-Ю" при 25 °С). Получается конденсацией малонового эфира с окисью мезитила по р-ции Михаэля. Реагент для обнаружения спиртов и идентификации альдегидов по температурам плавления производных, а также для их гравиметрического или титриметрического определения. Димедрол (гидрохлорид р-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) ( eH5b HO( H2)2N( Ha)2-H l, [c.168]

Присутствие альдегидов может быть обнаружено реакцией конденсации с димедоном (диметилциклогександионом) [180], ароматических альдегидов—реакцией с пептоном [181]. [c.142]

Диметилдигидрорезорцин, или 1,1-диметилциклогександион-3,Ь, получается при обработке окиси мезитила натриймалоновым эфиром в спиртовом растворе. Сначала между этими веществами происходит реакция Михаэля, за которой следует внутримолекулярная сложноэфирная конденсация. Полученный при этом продукт подвергается кетонному расщеплению при кипячении с разбавленным едким натром, давая диметилдигидрорезорцин (Форлендер) [c.84]

При взаимодействии 2-гало ген-5,5-"Диметилциклогександиона-1,3 (2-га-логендимедона) с тиомочевиной с хорошими выходами получены 2 -амино- [c.65]

Перегруппировка, имеющая место в течение реакции Клемменсена, была установлена А. Дей и Р. Линдстедом [1533] на примере диметилциклогександиона (ментона) в результате реакции, очевидно, путем сужения кольца, образуется триметилциклопен-танон, строение которого авторами было полностью установлено. [c.559]

Название димедон — сокращенное от 5,5-диметилциклогександион-1,3. [c.174]

ДИМЕДОН (5,5-диметилциклогександион-1,3), мол. вес 140,18, С8Н520з — бесцветные или светло-желтые кристаллы, цвет которых зависит от услови кристаллизации и примененного растворителя. По-видимому, окраска кристаллов зависит также от преобладания одной из таутомерных форм (I или II). Т. пл. 145—148° в 100 г воды рас-. 00R творяется 0,416 г (25°), 3,8 г (90°) в 100 з С=0 о) (. щр.ра растворяется при пагревании 6,6 г [c.558]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилциклогександион: [c.53] [c.53] [c.67] [c.67] [c.90] [c.176] [c.176] [c.374] [c.374] [c.251] [c.502] [c.237] [c.145] [c.185] [c.147] [c.196] [c.360] [c.339] [c.356] [c.339] [c.356] [c.98] [c.324] [c.237] [c.225] [c.46] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология