Спирты обнаружение

Аналогично протекает реакция с этиловым спиртом. Обнаружению борат-ионов по этой реакции мешает присутствие солей бария, хлорида и бромида меди, которые также окрашивают пламя в зеленый цвет. [c.156]

Барановский и Голик [35] изучали теплоты парообразования водных растворов нормальных спиртов. На кривых удельной теплоты парообразования были обнаружены особые точки, положение которых совпадает с положением особых точек на кривых адиабатической сжимаемости водных растворов метилового, этилового, н-пропилового и н-бутилового спиртов, обнаруженных Ларионовым [34]. Появление максимумов на кривых теплот парообразования авторы объясняют наличием при соответствующих концентрациях наиболее сильного взаимодействия между разнородными молекулами (воды и спирта). [c.155]

ОПЫТЫ С ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ Обнаружение воды в спирте [c.110]

Если спирт обнаружен, сложный эфир омыляют 1—2-часовым кипячением с 20%-ным раствором едкого натра и извлекают спирт эфиром. Третичные спирты этим методом выделить не удается. [c.227]

В крови и легких убитых подопытных крыс поливиниловый спирт обнаружен не был. [c.113]

Миоинозит — шестиатомный циклический спирт, обнаружен в составе липидов животных и растений. [c.240]

Этиловый спирт весьма распространен в природе, а все остальные спирты или вовсе не встречаются в природе в свободном виде пли попадаются крайне редко и в ничтожных количествах. Этиловый спирт обнаружен в почве, атмосферном воздухе, речной, озерной и морской воде. Он содержится в травах и деревьях, плодах и ягодах, тканях и крови животных, правда, везде в ничтожных количествах, обычно лишь в виде следов. Повсеместное присутствие этилового спирта во многих объектах живой и мертвой природы объясняется тем, что углеводы (сахар, крахмал, клетчатка), составляющие основную массу растительного [c.14]

В этой связи следует указать, что метиловый спирт обнаружен в продуктах при опытах с газовой смесью (СН +Ог) содержа- [c.123]

При исследовании растрескивания полиэтилентерефталатных пленок в одноатомных спиртах обнаружен интересный факт [57, 58]. Оказывается, критическое напряжение растрескивания увеличивается с ростом молекулярной массы углеводородного радикала, хотя поверхностное натяжение на границе жидкость-полимер при этом значительно уменьшается. Качественно этот факт объясняют снижением скорости диффузии с повышением молекулярной массы жидкости и способности к набуханию ПЭТФ. Внутри гомологического ряда спиртов для ПЭТФ была прослежена некоторая закономерность между критическим напряжением образования трещин и параметром, характеризующим скорость набухания. [c.135]

В свободном состоянии в природных условиях встречаются лишь некоторые спирты, причем всегда в ничтожных количествах. Например, первый представитель группы спиртов — мётанол — в виде очень незначительной примеси содержится в эфирных маслах некоторых растений. Этиловый спирт обнаружен в животных и растительных организмах также лишь в виде следов. Однако в соединении с кислотами, т. е. в виде так называемых сложных эфиров, спирты широко распространены в природе встречаются спирты в природных условиях и в виде простых эфиров. [c.149]

Ацетальдегид может подвергаться альдольной конденсации с образованием кротонового альдегида (9). Акролеин, этанол, метанол и изопропиловый спирт, обнаруженные при изучении состава продуктов термоокислительной деструкции ПМП, могут образовываться в результате превращений, описываемых приводимыми ниже реакциями (10) (12) [c.85]

D. . 550 при 160°, причем некоторые компоненты удалось идентифицировать [43]. Основным компонентом масла является бензилацетат, содержание которого составляет 70—85%. В больших количествах (15—25%) присутствует также линолоол. Бензиловый спирт обнаружен в небольших количествах. Линалилацетат совсем не был выявлен, хотя в эфирном масле обычно предполагают его присутствие. Многие другие компоненты, как, например, гераниол, нерол, а-терпинеол и эвгенол, были обнаружены в масле в незначительных количествах. [c.418]

Багоцкий, Васильев и сотр. [45, 46] на основе косвенных результатов (в частности, возможности диссоциации адсорбированных частиц при высоких pH и низкой хемосорбции третичных спиртов на платине) предполагают, что более вероятной является структура I. Следует отметить, однако,что данные по дейтерорбмену [10] в случае спиртов на катализаторах указывают, напротив, на высокую подвин<ность водорода в гидроксильной группе, т. е. свидетельствуют в пользу более вероятного преимущественного образования структуры II. Некоторые экспериментальные результаты указывают на наличие на поверхности платины в растворах метилового спирта, наряду с частицами НСОддс, прочно связанными с металлом, менее прочно адсорбированных частиц, которые удаляются в процессе промывки электрода и, возможно, имеют иной состав. Такой вывод следует из изучения кинетики анодного окисления метилового спирта и продуктов его хемосорбции, результаты которого рассмотрены в 6 главы VII, а также из сопоставления изменения состава раствора при адсорбции метилового спирта и количества хемосорбированного спирта, обнаруженного на поверхности электрода после промывки [59а]. Согласно данным [59а], уменьшение количества метилового спирта в растворе в процессе адсорбции, установленное прямым аналитическим путем, оказывается большим, чем количество прочно адсорбированного вещества, состав которого отвечает формуле НСО. [c.256]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.574 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.338 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.40 , c.42 , c.92 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.235 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.160 , c.287 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология