Мезитилмагний бромистый

На примере реакции с бензонитрилом [6] сделаны следующие выводы. С наибольшей относительной скоростью из всех исследованных ароматических соединений реагирует бромистый мезитилмагний. Реакция в ароматическом ряду протекает вообще быстрее, чем в жирном. В жирном ряду скорость реакции уменьшается по мере увеличения веса радикала и особенно медленна для третичных радикалов. В эту схему не укладывается иодистый метилмагний, реагирующий значительно медленнее, чем иодистый этилмагний. Наименьшая скорость реакции с бензонитрилом отмечена для бромистого фенилэтинилмагния (авторы объясняют это возможной перегруппировкой последнего в карбид магния [7]). [c.76]

Однако бромистый мезитилмагний реагирует с кетоном Михлера, давая цветную реакцию Гилмана. [c.131]

С р-дикетонамидело обстоит более сложно. Колер и Эриксон [572] исследовали действие реактива Гриньяра (иодистого метилмагния —отметка а в табл. 19), иодистого мезитилмагния (отметка б ) и бромистого фенилмагния (без отметки). Результаты приведены в табл. 19. [c.161]

Несмеянов, Фрейдлина и А. К. Кочетков [302] показали, что к реакциям присоединения способны не только системы с яяя-сопряжением, но также и с лая-сопряжением. При реакции бромистого мезитилмагния с ацетатом диметилвинилкарбинола был выделен продукт 1,6-присоединения, [c.216]

Бромистый мезитилмагний с ацетатом у,у-диметилвинилкарбннола реагирует по типу 1,4-присоединения [c.217]

Существует еще и другой способ смещения равновесия (1) вправо, а именно применение более сильного основания в качестве конденсирующего агента. Уже давно наблюдали (Клайзен), что амид натрия является более сильным конденсирующим агентом, чем этилат натрия. Хорошие результаты были получены с магнийорганическими соединениями, главным образом с бромистым мезитилмагнием, анион которого вследствие стерических затруднений, вызываемых метильными группами, не присоединяется к OOR-rpynne так, как описано в томе I, а действует как основание, вырывая протон из метиленовой компоненты [c.62]

Были сделаны попытки получить органические производные двухвалентного германия [7] при действии наGeJg фениллития в эфире, бромистого фенилмагния в тетрагидрофуране, трифенилалюминия в тетрагидрофуране и толуоле и бромистого мезитилмагния в тетрагидрофуране. В результате-проведенных исследований показано, что при реакции GeJj с фениллитием при —25° С образуется темно-красное нерастворимое в эфире масло, из- [c.78]

Аналогичные результаты получены и другими авторами [73]. При прибавлении сухого спирта или воды к окрашенному в темно-красный цвет раствору (из 3 молей бромистого фенилмагния 1 моля двубромистого свинца в тетрагидрофуране) смесь обесцвечивается и из нее выделяется основной бромид свинца с выходом 90% (в расчете на взятый в реакцию свинец). В другом опыте двубромистый свинец вводился в реакцию с 2 молями бромистого фенилмагния в тетрагидрофуране. После удаления растворителя и экстрагирования остатка хлористым метиленом получен твердый продукт оранжево-красного цвета, который легко разлагается при обычной температуре с выделением металлического свинца. Он очень чувствителен также к действию воздуха и воды. Высказано предположение, что этот продукт представляет собой смесь дифенилсвинца, бромистого трифенилплюмбил-магния, бромистого магния и тетрагидрофурана. Аналогично двубромистый свинец реагирует с бромистым мезитилмагнием, но образующийся при этом продукт более устойчив к нагреванию. Например, при нагревании в течение 4 час. двубромистого свинца с избытком реактива Гриньяра в тетрагидрофуране заметного выделения металлического свинца не наблюдается. Однако при обработке смеси водой удается выделить лишь следы свинцовоорганического соединения, что еще раз свидетельствует о гидролитической неустойчивости соединений типа (АгаРЬ) . [c.555]

По-видимому, при реакции бромистого мезитилмагния с бромистым свинцом образуется следующая равновесная смесь [73] [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология